联苯菊酯制备方法
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发布时间：2024-12-08 06:21
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时间：2024-12-17 07:34
联苯菊酯可以通过多种方法进行制备。首先，从2-苯基苯甲酸开始，通过与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，进一步与二甲基甲酰胺反应生成2-苯基苯甲酰胺。接着，通过氢化锂铝还原，得到2-苯基二甲苄胺。这种胺类化合物与CH3I反应后，形成相应的铵盐，然后异构化后与氯甲酸乙酯反应，生成2-甲基-3-苯基氯苄。最后，在KOH存在下，该化合物在乙腈中回流16小时，最终制得联苯菊酯。
另一种制备途径是，从3,3-二甲基-1-烯戊酸出发，通过与2-甲基-3-苯基溴苄进行缩合反应，然后环合并脱去氯化氢，得到所需的产品。这种方法的步骤相对复杂，但同样可以得到联苯菊酯。
最后，还有一种方法是利用功夫酸，首先进行酰氯化反应生成功夫酰氯，接着在缩合反应釜中加入邻甲基联苯甲醇、甲苯、NaOH溶液和水，滴加功夫酰氯进行反应。完成反应后，进行水洗，再通过蒸馏、脱溶、精制提纯和干燥步骤，最终得到纯净的联苯菊酯成品。
扩展资料
联苯菊酯对人畜毒性中等，对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为54.5mg/kg；对兔急性经皮毒性LD50大于2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用，无致畸、致癌、致突变作用。对鸟类低毒，对鹌鹑急性经口毒性LD50为1800mg/kg，对野鸭大于4450mg/kg。
