1.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是
多少？
答：混合表面活性剂的HLB值是10.2。
2.已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16，试求该药的1％水溶液的冰点降低度是多少? 解：该药1％水溶液与氯化钠0.16 ％水溶液等渗 故： 1％ : 0.16 ％＝0.58 :x x＝0.093
青霉素钾的冰点降低度为0.093。
3.分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗? [处方]盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g 葡萄糖 适量 注射用水 加至 250 ml
(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16) 解：若用NaCl调节等渗，则需NaCl的量X为： X ＝0.009V－EW＝0.009
X ＝0.009•250－(0.28•5.0+0.24•1.25) X ＝0.55g
则需葡萄糖量＝0.55/0.16 ＝3.44g
4、配制100ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，已知1%盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.12℃，血浆的冰点降低值为0.52℃，1%NaCl溶液冰点降低值为0.58℃，则需要加入氯化钠才能等渗？ 解：W=（0.52-a）/b=（0.52-0.12×2）/0.58=0.483% 需要氯化钠0.483%×100=0.483g
5、噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为0.24，若配制2%（W/V）的噻孢霉素的溶液20ml，欲使
其等渗，需加入氯化钠若干？
解：需加入NaCl=（0.9-0.24*2）*20/100=0.084g
6、已知苯巴比妥的 置换价为0.81，可可豆脂基质栓重1.5g，现欲制备含药0.15g的相同大小的可可豆脂栓10粒，需要基质用量是多少？（并说明热溶法制备工艺，注意事项及理由）
解：x=（G-y/DV）×n=（1.5-0.15/0.81）×10=13.15(g)
7、下列处方调成等渗需加NaCl多少克？ 硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量
注射用水 100ml
（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。 解：等渗当量 X=0.9%V-EW
=0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40) =0.2639g
8、欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。 硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠 适量 注射用水加至 100ml
（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）
解：W=[0.52-(0.05×0.25+0.06×0.75)]÷0.58 =0.7974g
9、乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) =(14.9×0.55+HLB×0.45)/(0.55+0.45) =10.5
HLB2=5.12
答：该表面活性剂的HLB值5.12
1、W／O型乳剂基质
【处方】 白蜂蜡12g 石蜡12g 液状石蜡56g 硼砂0．5g 蒸馏水适量制成
l00g
【制法】 取白蜂蜡、石蜡与液状石蜡，置容器中在水浴上加热熔化后，保持温度在70℃左右；另取硼砂溶于约70℃的水中，将水相缓缓加入油相中，不断向同一方向搅拌至冷凝，即得。
【作用与用途】 滋润皮肤，也作作软膏基质用。
【注】 1．处方中蜂蜡含有少量高级脂肪醇为W／O型乳化剂，尚含有少量高级脂肪酸，高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠反应生成钠皂，为O／W型乳化剂。因处方中油相大于水相，故形成的是W／O型乳剂基质，如果增加水相比例(大于50％)，则形成O／W型乳剂基质。
2．油、水两相混合时温度应相同，并不断搅拌至冷凝，搅拌是做乳化功，乳化功越大，乳膏越均匀细腻。 2、O／W型乳剂基质
【处方】 硬脂酸17g 液体石蜡25g 羊毛脂2g 三乙醇胺2g 甘油5ml 尼泊金甲酯0.1g 蒸馏水加至100ml
【制法】 取硬脂酸、液体石蜡、羊毛脂在水浴中加热至熔，继续加热至75 ℃；另将三乙醇胺、尼泊金甲酯及蒸馏水25ml，加热至75℃，慢慢倒入硬脂酸等混合物中，随加随搅拌，加完后继续搅拌至40℃（此时基质乳化后由细变粗，又由粗变细）即得。 【注】 1．本品为O／W型乳剂基质。处方中硬脂酸、液体石蜡、羊毛脂作油相；甘油、三乙醇胺、蒸馏水作水相；部分硬脂酸与三乙醇胺形成三乙醇胺皂作乳化剂；甘油为保湿剂；尼泊金甲酯为防腐剂。
2．羊毛脂为类脂类，基质中加入羊毛脂，增加了对皮肤的亲和性，有利于药物透入真皮中发挥作用。
3．本品除用尼泊金甲酯作防腐剂外，亦可用尼泊金乙酯及苯甲酸钠等
3、软膏剂基质处方如下：
4、硬脂酸 100 g ；蓖麻油 100 g ；液体石蜡 100 g；三乙醇胺 8 g；甘油 40 g ；蒸馏水 452 g。
（1）写出处方中各组分的作用。 （2） 此软膏剂基质为何类型？ （3） 写出制备方法
（1）硬脂酸、蓖麻油、液体石蜡：油相，三乙醇胺、硬脂酸：乳化剂，甘油：保湿剂，蒸馏水水相，液体石蜡还可以调节稠度； (2)此软膏剂基质为水包油型乳剂型基质；
(3)制备方法：将硬脂酸、蓖麻油、液体石蜡置蒸发皿中，在水浴上加热（75～80℃）使熔化。另取三乙醇胺、甘油和水混匀，加热至同温度，缓缓加入油相中，边加边搅拌直至乳化完全，放冷即得。 5 [VB2注射液处方] 维生素B2
2.575g （ 主药 ）
烟酰胺 77.25g （ 助溶剂 ） 乌拉坦 380625g （ 局麻药 ） 苯甲醇 7.5ml （ 抑菌剂 ） 注射用水 加至 1000ml （溶剂 ）
6[醋酸可的松滴眼液处方] 醋酸可的松（微晶） 5.0g 吐温80 0.8g 硝酸苯汞 硼酸
(主药)
(表面活性剂 )
0.02g ( 抑菌剂 )
20g ( 渗透压调节剂 )
2.0g
(混悬剂 )
甲基纤维素钠
纯化水加至 1000ml （溶剂 ）
7. [地塞米松软膏处方]
地塞米松 0.25 g ( 主药 ) 硬脂酸 120 g ( O/W型乳化剂 ) 白凡士林 50 g ( 油相 )
液状石蜡 150 g ( 调稠、润滑 ) 月桂醇硫酸钠 1 g (O/W型乳化剂 ) 甘油 100 g ( 保湿剂 )
三乙醇胺 3 g ( O/W型乳化剂 ) 羟苯乙酯 0.25 g ( 防腐剂) 纯化水 适量 ( 水相 ) 共制 1000 g
8[硝酸甘油片处方]
硝酸甘油 0.6g （ 主药 ） 17％淀粉浆 适量 （ 黏合 ） 乳糖 88.8g （填充、崩解、黏合） 硬脂酸镁 1.0g （ 润滑 ） 糖粉 38.0g （填充、崩解、黏合） 共制 1000片
9[红霉素肠溶衣片处方]
红霉素 1亿U （ 主药 ） 淀粉 57.5g （ 填充、崩解 ） 10％淀粉浆 l0g （ 黏合 ）
硬脂酸镁 3.6g （ 润滑 ） 共制 1000片
10[颅痛定片处方] 颅痛定 30g (主料)
微晶纤维素 25g (崩解剂) 淀粉 23g (填充剂) 微粉硅胶 1g (助流剂) 硬脂酸镁 2g (润滑剂)
11[尼莫地平片处方]： 尼莫地平 20g (主药) 聚维酮 60g (粘合剂) L-HPC 10g (崩解剂) 淀粉 20g (填充剂)
微晶纤维素 180g (崩解剂) 硬酯酸镁 适量 (润滑剂)
制备工艺：称取尼莫地平及聚维酮，加入适量乙醇使溶解；再加入淀粉及微晶纤维素混合均匀；烘干，粉碎成16～18目的颗粒，加入硬脂酸镁，压片，即得。
12. [双氯芬酸钠片处方]： 双氯芬酸钠 25g (主药） 淀粉 32g (稀释剂崩解剂） MCC 30g (稀释剂） L-HPC 4g (崩解剂）
2%HPMC水溶液 q.s (粘合剂） 硬脂酸镁 q.s (润滑剂） 滑石粉 q.s (润滑剂）
13. [复方乙酰水杨酸片]
1）说明处方中各组分的作用。
2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么? 3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？
4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？ 1）乙酰水杨酸 268g （主药） 淀粉浆(17%) 适量 （粘合剂） 对乙酰氨基酚 136g （主药） 滑石粉 15g （润滑剂） 咖啡因 33.4g （辅药）
淀粉 266g （填充剂、崩解剂） 轻质液体石蜡 0.25g （粘合剂）
2）乙酰水杨酸遇水易分解成对胃黏膜有较强刺激性的水杨酸和醋酸，长期服用会导致胃溃疡。因此，湿法治粒过程中应加入相当于乙酰水杨酸量1%的酒石酸可以有效的减少乙酰水杨酸的水解。
3) 乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，
4) 乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，不得使用硬脂酸镁，因而采用5%的滑石粉作为润滑剂
14.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用 十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂 丙二醇 120g 保湿剂 尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂 尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂 蒸馏水 加至 1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
15.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 维生素C 104g 主药 碳酸氢钠 49g pH调节剂 亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂
16. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相 硬脂酸 120g 油相
液体石蜡 60g 油相，调节稠度
白凡士林 10g 油相
羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯 1g 防腐剂 蒸馏水 加之 1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
17.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素 1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂 盐酸 pH调节剂 氯化钠8g 渗透压调节剂 焦亚硫酸钠1g 抗氧剂 注射用水 加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂 配液 滤过 灌封 灭菌 安瓿 洗涤 干燥（灭菌） 成品 包装 印字 质量检查 检漏
18.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方： 呋喃妥因 50g 糊 精 3g 淀 粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）
根据上述处方，选用湿法制粒制片。 制备方法：
取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。
19.处方分析并简述制备过程 Rx1 维生素C 104g 主药 碳酸氢钠 49g pH 调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂
制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。
20、 处方用量 硬脂酸甘油酯 35g 油相 硬脂酸 120g 油相
液体石蜡 60g 油相，调节稠度 白凡士林 10g 油相
羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯 1g 防腐剂 蒸馏水 加之 1000g，
制备:将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
21. 写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。 处方 用量 作用
磺胺甲基异噁唑（SMZ） 400g 主药 甲氧苄啶（TMP） 800g 主药（抗菌增效剂） 淀粉（120 目） 80g 填充剂，内加崩解剂 3％HPMC 180～200g 润湿剂，黏合剂 硬脂酸镁 3g 润滑剂 制成1000片
22、写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
0.25g 主药
单硬脂酸甘油酯 70g 油相 硬脂酸 112.5g 油相 甘油 85g 水相
白凡士林 85g 油相，增加润湿性
十二烷基硫酸钠 10g 油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂， HLB约11 对羟基苯甲酸乙酯 1g 防腐剂 蒸馏水 加至1000g 水相
制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。
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