您的当前位置:首页正文

电解车间电解工段试题

2024-02-03 来源:客趣旅游网
2010年电解工段考试题

1、镁的原子序数是12,原子量24。

2、镁的熔点是650℃、沸点是1103℃及密度是1.58g/cm3。

3、镁超过400℃时氧化强度明显增加,超过500度时氧化强度更快。 4、镁燃烧时发出耀眼的白光,生成氧化镁、氮化镁。

5、镁不溶于水,但能分解水,形成Mg(OH)2和H2此反应在沸水中反应非常剧烈。 6、稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸可以使镁溶解,形成相应的镁盐。

7、Mg99.98镁Fe、Cl、Si、Al、Ni的含量是0.002、0.002、0.003、0.004、0.0005。 8、电解槽阴极上每析出1mol镁需要53.6安培小时的电量。 9、电解时,在电极上电解出的物质的量与通过的电量成正比。 10、电流效率的公式是Y=实际产量/理论现产量*100%。 11、对电解槽电流效率影响最大的是液位。

12、降低电解槽效率最有效的途径是降低电解槽非正常电压,降低二次反应。 13、我车间的电解槽属于阿尔肯型无隔板电解槽。

16、电解槽运行过程中如果电解质温度偏低或偏高,启动加热电极或启动换热器风机处理。 15、液位是电解槽作业中最重要的工艺指标。

16、电解槽温度正常运行温度控制在655±2℃(以现在执行为准)。 17、电解室液位压差是705㎜±2㎜水柱。 18、电解槽总管负压压力应控制在-10㎜水柱。 19、电解槽“0”点距槽底距离为2680㎜。

20、电解质组分:氯化镁16~22% 氯化钙22~28% 氟化钙 1.5~2% 氯化钠平衡补充。 21、电解槽运行时电解室Cl2浓度>95%。

22、电解槽烘干时间周期为12天,天然气烤2天。 23、电解槽烤槽前必须对槽内部彻底清扫干净。 24、烤槽过程中升温速度不大于15度/小时。

25、烤槽期间定时排水,使电解槽内衬中的水分彻底排出。 26、交流加热电极对槽壳电阻不小于50MΩ。 27、天然气烤槽分配压力不能大于0.1MPa。

28、天然气烤槽时,电解室最高温度是350±5℃。 29、电解槽运行时阳极温度小于等于100℃。 30、电解槽运行时循环水温度小于等于60℃。 31、电解质中MgCl2最理想的含量为16~19%。 32、300KVA电极电流最高可升到700A。 33、500KVA电极电流最高可升到1100A。 34、电解车间14台电解槽的电流是串联。 35、虹吸管法兰螺栓的型号是18*80㎜。

36、液镁输送前应检查抬包的辅件:压力表、真空压力管、快速双关接头。 37、抬包和虹吸管在投用前要充分预热到350度和120度。 38、抬包在运料过程中最多毛重是8吨。

39、在操作时与液体高温接触的工具必须干燥预热。 40、电解质取样必须保证取样勺浸入电解质约90㎝。 41、电解槽所取的样必须保证薄、净后装入样瓶中。

42、电解质取样后立即封口,并标注时间、槽号、压力。

43、液下罐在加料前条件允许的情况下必须顶空的原因:防止液镁堵塞液下罐主管。 44、阳极至端子排10个点的压降是1~6点 20mv 7~10点 50mv 45、电解槽如果停电时电解质液面比标准液位升高50㎜。

46、电解槽CL2纯度不够时用5%氨水进行查漏。对漏点进行密封。

47、对于Ⅰ系统运行时如需清理支管,按先清总管延伸支管,后清电解支管顺序清支管。

48、总管总压与支管负压相差5㎜水柱时必须清理支管。

49、氯气支管远端压力明显高于袋滤器前氯气总管压力超过30㎜水柱时必须倒系统。

50、电流效率偏低的原因包括:A、金属镁氧化 B、液位不合适 C、电极间短路 D、氯气纯度低 E、帘墙出现孔洞 F、温度高 G、二次反应 H、组分偏差大 51、阳极循环水轻微渗水处理方法:用铁丝紧固,后用布把水吸出。

52、整流机组突然全部失电现象:A、电解总管负压猛增 B、总电流为0A、电压为0KA. 53、粗镁工业生产中常用溶剂方法精炼。

54、在工业生产生产中真空升华方法精炼可得高纯镁。

55、精炼剂的基本成分是:氯化钠、氯化钙、氯化钡、氯化钾、氯化镁。

56、水环真空泵的操作步骤:A、启动电机电源 B、开循环水 C、开入口阀门 57、水环真空泵的最高真空压力是-0.098 MPa。

58、本车间氩气站氩气缓冲罐的最高压力是0.6MPa。

59、电解槽启动换热器风机时,必须确定风机出口下无人后才能启动。 60、电解镁生产工艺流程图:

MgCl2 配电解质 CaCl2 CaF2 NaCl 直流电 电 解 精 炼 粗 镁 去氯化车间 尾送还蒸车间 气分流 61、简述出粗镁过程及注意事项?(看槽工和输送工必答) 答:

1. 根据液下罐的压力判断所需料量。

2. 测量电解槽镁层厚度,计算预出粗镁量(130kg/cm);计算出粗镁所需氯化镁总量。 3. 将电解质温度提高到665—670℃,(出镁前根据情况启动加热电极或提前关闭热交换器风机电源

自然升温)以防堵管情况的发生。 4. 将预热好的虹吸管插入台包、紧固,吊至电解槽的上方,将台包虹吸管插入加料口法兰以下10cm,

记录台包重量,连接金属软管到高压氩气阀门上。

5. 打开高压氩气阀门,台包压力表指示0.04MPa时,氯化镁从台包内流出,如果台包内的料全部

排到槽内会造成槽内液面高的情况下,可以先将台包内的氯化镁排按电解槽加料步骤排入电解槽一半,(电解槽的液面任何时间不能高液面运行)使台包内剩余一半氯化镁。 6. 根据镁层厚度将虹吸管插入镁层下表面5cm处。

7. 打开真空阀门,台包压力表指示到-0.06MPa时,液体镁将进入台包。

8. 在出粗镁的过程中,电解质和液镁一起被吸进台包,因此,出完液镁时需要静止1—2分钟,使

电解质和液镁充分分离。然后,打开高压氩气阀门向台包内充氩至0.04MPa时台包内料将流出,关闭高压氩气阀门。当发现有液镁从虹吸管内流出时,立即打开真空阀门,当发现台包震动时台包内的料将不再流出。此时,测量镁层厚度,预算电解槽出镁重量与台包内所出镁重量是否接近,如果,出现较大偏差,需重复上面操作,将台包内的电解质量减到最少。 9. 在加料、出粗镁的过程中,电解质液面必须处于770mm水柱。

10. 出粗镁、加料完毕后根据温度情况确定启动热交换器风机电源,电解质温度控制在655±2℃. 11. 在出镁过程中适时将液下罐内的电解质全部排出,减少液下罐堵塞的及率。 62、简述电解质的取样过程?(看槽工必答) 答:

1. 取样工具必须预热。 2. 取样工具必须干净。

3. 取出的样必须是薄片、干净。

4. 电解质碎片倒入取样器皿中立即密封。 5. 将多余的电解质碎片返回电解槽。

6. 取样时取样勺子在电解质1米以下取电解质。 7. 取样时标定时间、液下罐压力、槽号等信息。 63、5吨精炼炉抽取精镁步骤?(精炼工必答) 答:

1.用天车将已预热好的空台包吊至5吨精炼炉上方。

2.记录空台包原始重量,用钎子测量液位并计算5吨炉内液镁剩余量。 3.打开出镁口。

4.连接好出镁虹吸管直管,按抽取每吨镁液面下降25.3mm在虹吸管上划线,将台包出镁虹吸管缓慢插入出镁口法兰使划线位置和出镁口相平,并记录。

5.连接抽真空金属软管、安好台包真空压力管上的∮12橡胶堵头,记录空包重量。 6.微开氩气保护阀门。

7.用抽真空阀门扳手缓慢打开真空阀门,控制台包压力在-0.05~-0.07MPa之间,将液镁吸入真空台包,然后倒排观察是否有电解质。

8.待吸入量与预定量相差150Kg时,关闭抽真空阀门,将吸镁虹吸管提出液面,确认不倒流时取下金属软管,然后拆下吸镁虹吸管直管。

9.记录抽出精镁重量,将台包吊到台包车上,送往还蒸车间。

10.充氩保护2分钟后,测量液镁上表面距出镁口距离并做好记录。 11.紧固5吨炉炉大盖上出镁口法兰并充氩至0.005MPa。 64、简述电解原理?

答:电解质在通入直流电后在电场的作用下,带正电的镁离子向阴极区移动,并在阴极接收两个电子变成镁原子,镁原子聚集形成镁珠,镁珠随着电解质运动上浮到集镁室电解质上面,带负电的氯离子向阳极区移动并在阴极区失去一个电子变成氯原子,两个氯原子生成氯气,氯气泡在电解室电解质表面破裂,通过集氧罩氯气支管汇集到氯气总管,后到氯气工段。 65、简述电解质的循环途径?

答:电解质过程中由于氯气的产生上浮带动电解质,镁珠上浮到阴极上表面,氯气通过电解室盖两边通道汇集到集氧罩,而电解质夹杂着镁珠进入阴极内部后,通过阴极倒镁口进入集镁室,由于镁密度小于电解质密度,镁珠上浮在电解质表面,而电解质侧循环到电解室底部,继续电解。 66、整流机组突然全部失电处理方法?

答:A迅速关闭所有在运行氯压机入口阀门,B、汇报车间及调度,C、启动交流加热系统,

D、检查U型液位计,使其恢复正常,E、车间、调度统一指挥恢复电流。 67、粗镁精炼的方法有?(精炼工必答)

答:溶剂精炼法、区域精炼、真空升华精炼和电解法精炼、重力精炼。 68、简述虹吸管堵塞的原因及处理方法? 答:

1、虹吸管堵塞的原因

1) 虹吸管预热不充分。 2) 虹吸管内不通畅。 3) 台包法兰漏气。 4) 台包预热不充分。 5) 金属软管内不通畅。

2、虹吸管堵塞的处理

1) 虹吸管充分预热

2) 检查虹吸管,保证通畅。 3) 台包充分预热。 4) 紧固法兰、盲板。

5) 检查金属软管、保证通畅。

69、简述槽温高的原因及处理方法?

答:1、槽温高的原因:

1) 液态镁汇聚不好,镁珠有回流现象。 2) 氯化镁浓度过高,电解质电阻增大。

3) 氯化钙浓度过高,电解质粘度、电阻增大。 4) 氯化镁含量过低,有碱金属析出。 5) 阳极断损、老化。

6) 电解室液面过高,有二次反应现象。 7) 热交换器损坏。 8) 极间偏流、短路。 9) 电解槽处于老槽状态。

2、槽温高的处理方法:

1) 向电解槽内添加CaF2,增加镁的汇聚度。 2) 调整电解质中氯化镁、氯化钙的含量。 3) 必要时可以更换阳极。

4) 重新校正液位标准,减少二次反应。

5) 数次顶放液下罐,减少偏流、短路现象。 6) 根据电解槽运行经济情况适时停槽。

70、电解槽加料过程?(电解工必答) 答:电解槽的加料

1. 根据液下罐的压力判断所需料量。 2. 用天然气将虹吸管预热到120℃以上。 3. 确认氩气系统、真空系统处于备用状态。

4. 将台包放置在台包架上,将预热好的虹吸管插入台包孔,加密封垫用螺丝紧固。 5. 将台包吊至所需料槽,将虹吸管插入加料口法兰以下10cm。 6. 记录台包重量。

7. 连接金属软管到高压氩气法兰上。

8. 用板子开高压氩气阀门,观看台包上的压力表,压力指示到0.04MPa时料将从台包内流出。 9. 当排出料少于所需料200Kg时,关闭高压氩气阀门,打开泄压阀进行泄压。

10. 当排出料少于所需料100Kg时,打开真空阀门,直到台包内里的料不流后关闭真空阀门。 11. 取到金属软管,记录台包重量,加料结束。

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容