齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的效果对比分析

白由竹;裴晓媛;史金钟;申张恒

【摘 要】目的 分析比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效.方法 将78例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(A组,39例)和利培酮组(B组,39例).A组患者予以齐拉西酮治疗,B组患者予以利培酮治疗.比较两组患者疗效,观察治疗前后精神分裂症状[阳性和阴性症状量表(PANSS)]评分、生活质量综合评定量表(GQOLI)评分变化,并记录不良反应发生情况.结果 两组患者疗效及不良反应(体重增加、头晕、焦虑)发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),A组患者锥体外系症状发生率低于B组(P<0.05).治疗8周后,两组患者阳性量表分、阴性量表分、一般精神病理表分及PANSS总分均较治疗前降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者GQOLI的物质生活、躯体功能、心理健康、社会功能4个维度评分均较治疗前升高(P<0.05),且A组高于B组(P<0.05或0.01).结论 齐拉西酮和利培酮均能有效改善精神分裂症患者症状,两者疗效相当,但服用齐拉西酮不良反应发生少,有利于患者生活质量的提高. 【期刊名称】《右江医学》 【年(卷),期】2017(045)006 【总页数】4页(P712-715)

【关键词】齐拉西酮;利培酮;精神分裂症;PANSS;GQOLI 【作 者】白由竹;裴晓媛;史金钟;申张恒

【作者单位】河南省焦作市第四人民医院精神科,焦作454000;河南省焦作市第四人民医院精神科,焦作454000;河南省焦作市第四人民医院精神科,焦作454000;河南省焦作市第四人民医院精神科,焦作454000 【正文语种】中 文 【中图分类】R749.3

精神分裂症是一种与个体心理素质及外界不良因素密切相关的临床综合征。患者虽然意识清楚，但存在思维、认知功能障碍，部分患者可出现幻觉、情感障碍，若不及时控制病情发展，可能造成精神衰退或残疾[1]。目前，齐拉西酮和利培酮作为第二代非典型抗精神病药物，是治疗精神分裂症的一线药物。精神分裂症患者病情迁延，病程较长，需长期服药，因此药物的安全性需引起重视。本研究对齐拉西酮和利培酮的治疗效果和安全性进行分析，为临床安全用药提供依据，现报道如下。 1.1 一般资料 选择2016年1月～2017年1月我院精神科收治的78例精神分裂症患者为研究对象。纳入标准：年龄18～60岁；符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》[2]中精神分裂症诊断标准；精神分裂症状[阳性和阴性症状量表(PANSS)]评分≥70分；患者及家属知情同意。排除标准：对治疗药物过敏者；合并脑器质性疾病者；妊娠或哺乳期妇女。根据随机数字表将78例患者分为齐拉西酮组(A组)和利培酮组(B组)各39例。A组患者男23例，女16例；年龄(42.16±7.69)岁；病程(5.26±1.03)个月。B组患者男20例，女19例；年龄(41.57±7.34)岁；病程(5.37±1.08)个月。两组患者在性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2 治疗方法 A组患者予以盐酸齐拉西酮胶囊(生产企业：江苏恩华药业股份有限公司，规格：20 mg，批准文号：国药准字H20061142)20～80 mg口服，2次/d。B组患者予以利培酮片(生产企业：西安杨森制药有限公司，规格：1 mg，批

准文号：国药准字H20010309)2～8 mg口服，1次/d。两组患者均治疗8周。 1.3 评估标准 ①参考朱虹等学者[3]研究中相关疗效评价标准，将疗效分为治愈、好转、无效3类，总有效率=(治愈+好转)/总例数。②PANSS评分[4]：包括阳性量表(得分7～49分)、阴性量表(得分7～49分)和一般精神病理表(得分16～112分)共30个项目，总分为30项得分之和，得分越高则精神症状越严重。③生活质量综合评定量表(GQOLI)[5]：包括20个因子共74个项目，每个项目得分1～5分，从物质生活、躯体功能、心理健康、社会功能4个维度评估患者生活质量。 1.4 观察指标 比较两组患者疗效，观察治疗前后PANSS评分(阳性量表分、阴性量表分、一般精神病理量表分)、GQOLI评分(物质生活、躯体功能、心理健康、社会功能)变化，并记录不良反应发生情况。

1.5 统计学方法 采用统计学软件SPSS 21.0进行数据分析，计量资料以均数±标准差表示，组内治疗前后比较采用配对样本均数t检验，组间比较采用两独立样本均数t检验，计数资料以百分率(%)表示，组间比较行χ2检验，检验水准：α=0.05，双侧检验。

2.1 两组患者疗效比较 两组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.106，P>0.05)。见表1。

2.2 治疗前后PANSS评分比较 治疗8周后，两组患者PANSS评分均较治疗前降低(P<0.05)，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

2.3 治疗前后GQOLI评分比较 治疗8周后，两组患者GQOLI的物质生活、躯体功能、心理健康、社会功能4个维度评分均较治疗前升高(P<0.05)，且A组高于B组(P<0.05或0.01)。见表3。

2.4 不良反应比较 A组患者锥体外系症状低于B组(P<0.05)，两组患者体重增加、头晕、焦虑发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。见表4。

精神分裂症是由个人心理及外界危险因子等多种因素引起的一种精神类疾病，严重

影响患者及其家属的正常工作和生活，需进行长期且持久的治疗，大部分患者经药物治疗后病情可得到有效改善。虽然精神分裂症的发病机制尚不明确，但近年来有研究指出[6]，精神分裂症患者体内多巴胺(D2)、5-羟色胺(5-HT2A)等兴奋性神经递质浓度异常升高，抑制这类神经递质兴奋神经的作用，可有效改善患者临床症状。 齐拉西酮作为一种哌嗪衍生物，经由胃肠道的良好吸收广泛分布于人体各组织中，但主要在神经中枢发挥抗精神病作用。在中枢神经系统中，D2、5-HT2A通过与受体结合发挥其兴奋神经的作用，而齐拉西酮对这类受体的亲和力高，可与D2、5-HT2A竞争性结合受体以减少神经兴奋作用，进而改善幻觉、妄想、动机缺乏等症状[7]。利培酮作为一种苯并异恶唑衍生物，可通过对D2、5-HT2A受体的拮抗作用达到抑制神经兴奋的目的，于患者病情改善有利。本研究发现两种药物治疗精神分裂症的效果相当，与汪琳等学者[8]研究结果基本一致。

PANSS评分是一种项目众多、应用较复杂的精神症状量表，可以全面反映患者的精神状态，为精神分裂症的治疗效果判断提供依据。本研究结果显示，两组患者的阳性症状、阴性症状、一般精神症状均有改善，治疗8周后PANSS总分均较治疗前下降，且组间比较差异无统计学意义，表明齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者的症状改善有相同的促进作用。与传统抗精神病药物比较，齐拉西酮与利培酮作为第二代非典型抗精神病药物，不仅可有效改善幻觉等阳性症状，也对情感淡漠、认知功能障碍等阴性症状有较好的治疗效果[9]。本研究也得到类似结论。

因患者需长期服药，本研究就两种药物的不良反应展开了讨论。两组患者均出现了体重增加、头晕、焦虑等副作用，发生率无统计学差异，A组患者发生锥体外系症状更少。除D2、5-HT2A受体外，齐拉西酮与利培酮对组胺受体、α1-肾上腺素能受体均有较高亲和力，其拮抗作用可导致上述不良反应的发生[10]。其中，齐拉西酮减轻锥体外系症状的作用强于利培酮。

本研究还对患者的生活质量进行了评估。赵学庆等[11]指出，虽然齐拉西酮与利培

酮治疗精神分裂症的疗效相当，但齐拉西酮可减少锥体外系症状发生，患者躯体不适感较轻，对患者生活影响小。本研究结果显示，入组患者经治疗后GQOLI评分均升高，且A组患者评分高于B组，进一步证实了齐拉西酮更有利于患者生活质量的提高，猜测可能与齐拉西酮对机体较小的副作用相关。

综上所述，齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效和精神症状的改善效果相当，但齐拉西酮可减少锥体外系不良反应发生，对患者生活质量的改善效果更佳。

【相关文献】

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