白杨派树种生长快、适应性强,是防风护林和绿化的优良树种,但由于白杨派树种扦插繁殖比较难,采用常规育种方法很难在短时间内大量繁殖
,大大制约了
系统的
优良品种的培育和发展。本研究对白杨派种内杂交育种进行了较为全面、研究。
通过研究不定芽的诱导、增殖及不定根的诱导等指标筛选出了响叶杨×杨、河北杨×84K杨、河北杨×截叶毛白杨的最佳组织培养条件传转化奠定基础。主要研究内容如下
84K
,可为日后的遗
:(1)通过正交试验L9 (34)研究了诱导响叶
杨×84K杨、河北杨×84K杨、河北杨×截叶毛白杨茎段和叶片不定芽的最佳培养基配方。
结果表明:84消毒液3min和0.1%的Hgcl2 5 min是最合适的消毒方式。进行初代培养以扩繁材料时,同时使用细胞分裂素和生长素时导率。
用6-BA/NAA诱导响叶杨×84K杨茎段的最合适培养基配方为0.3mg/L6-BA +0.01mg/LNAA,叶片的最合适培养基配方为
MS+
,会增加不定芽的诱
MS+0.5mg/L6-BA+
1/2MS
0.05mg/LNAA。诱导河北杨×84K杨茎段的最合适培养基配方为+0.7mg/L6-BA+ 0.05mg/LNAA,叶片的最合适培养基配方为0.05mg/LNAA或者1/2MS +0.5mg/L6-BA+0.01mg/LNAA。
诱导河北杨×截叶毛白杨茎段的最合适培养基配方为MS+0.7mg/L6-BA+0.05mg/L NAA,叶片的最合适培养基配方为
1/2
MS+0.5mg/L6-BA+
1/2MS+0.7mg/L6-BA+ 0.05mg/LNAA。用TDZ/NAA诱导响叶杨×84K杨茎段的最合适培养基配方为MS+0.0015mg/L TDZ+0.05mg/LNAA,叶片的最合适培养基配方为
MS+0.001 mg/LTDZ +0.01mg/LNAA或1/4MS+0.001mg/LTDZ+0.05mg/LNAA。
诱导河北杨×84K杨茎段的最合适培养基配方为
MS
+0.01mg/LTDZ+0.1mg/LNAA,叶片的最合适培养基配方为
MS+0.01mg/LTDZ+0.1mg/LNAA。诱导河北杨×截叶毛白杨茎段的最合适培养基配方为MS+0.01mg/LTDZ+0.1mg/LNAA,叶片的最合适培养基配方为1/2MS+0.01mg/LTDZ+0.05mg/LNAA。
(2)TDZ、NAA、碳源对不定芽增殖的影响试验结果表明
:无激素的培养基也可
使不定芽增殖,但增殖率较低。其中,响叶杨×84K杨、河北杨×84K杨和河北杨×截叶毛白杨不定芽增殖的最适
TDZ浓度分别为0.002mg/L、0.002mg/L和
0.0015mg/L;最适NAA浓度为0.1mg/L、0.1mg/L和0.01mg/L。
含相同浓度蔗糖和葡萄糖的培养基上不定芽增殖率研究发现杨、河北杨×84K杨、河北杨×截叶毛白杨均为当蔗糖浓度为
,响叶杨×84K30g/L时不定芽的
增殖率达到最高;响叶杨×84K杨、河北杨×84K杨和河北杨×截叶毛白杨在葡萄糖浓度分别为20g/L、10g/L和30g/L时不定芽增殖率达到最高。(3) NAA/IBA诱导响叶杨×84K杨、河北杨×84K杨、河北杨×截叶毛白杨无根组培苗生根的正交试验结果表明:诱导响叶杨×84K杨、河北杨×84K杨和河北杨×截叶毛白杨生根的最适培养基组合分别为
1/2MS+0.1mg/LNAA+0.1mg/LIBA、
1/4MS+0.05mg/LNAA +0.2mg/LIBA和1/4MS+0.05mg/LNAA+0.2mg/LIBA。
上述研究可为白杨派树种优良无性系在我国的快速繁殖以及发展、种的器官发生诱导技术提供资料考。
白杨派树
,进而为开展遗传转化和工厂化育苗研究提供参
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容