许昌市六校2012-2013学年高一第六次联考生物试题
命题学校:襄城高中 命题人:董彦芳 审题人:马秀丽
时间:90分钟 分值:100分
一、选择题。（50分）
1.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是 （ ） A.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用 B.杂合子和纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 D.F2的3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
2.在做“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验中，下列表述不正确的是 （ ） A．先用低倍镜找出各时期的细胞 B．在高倍镜下能观察到染色体的形态和数目 C．能观察到减数第一次分裂中期有姐妹染色单体 D．能观察到减数第二次分裂中期有同源染色体
3.下图能正确表示基因分离定律实质的是 （ ）
4.下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ） A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体只存在于生殖细胞中 D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
5.下列说法中不正确的是 ( ) A.位于X染色体上的隐性基因的遗传，往往男性患者多于女性患者
B.人类红绿色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上没有基因b，也没有基因B C.生物的性状是由基因决定的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的 D.X染色体和Y染色体同源区段基因的遗传与性别有关
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6.一个不含放射性元素的噬菌体，在脱氧核苷酸被P标记及氨基酸被N标记的细菌体内，连续繁殖三代，含有P和N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的比例为（ ） A.100%、100% B.25%、50% C.50%、50% D.25%、0
7.科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。具有HMIGIC基因缺陷的实验小鼠与作为对照的正常小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMIGIC基因缺陷的实验组小鼠体重仍然保持正常，这说明（ ）
A.基因在染色体上 B.基因在DNA上 C.基因具有遗传效应 D.DNA具有遗传效应
8.在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是 ( ) A.限制酶和DNA连接酶 B.限制酶和水解酶 C.限制酶和运载体 D.DNA连接酶和运载体
9.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图，据图判断下列叙述错误的是( )
A．等位基因分离、非等位基因自由组合发生在A～C段
B．CD段、GH段的染色体与核DNA的数目都是体细胞的一半
C．图中显示两种分裂方式，EF段与KL段染色体数目变化的原因相同 D．“一母生九子，九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关
10.某生物群体中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若群体中的个体随机交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AA：Aa：aa是 （ ） A.3：2：3 B.4：4：1 C.1：1：0 D.1：2：0
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11.将某一经H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂形成4个大小相等的子细胞。下列有关的说法正确的是 ( )
3
A．若子细胞中染色体数为2N，则其中含H的染色体数一定为 N
3
B．若子细胞中染色体数为 N，则其中含H的 DNA分子数为 N/2
3
C．若子细胞中染色体都含H，则细胞分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合
3
D．若子细胞中有的染色体不含H，则原因是同源染色体彼此分离
12.在DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T是通过下列哪种结构连接起来的 （ ） A.氢键
B.—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖— C.肽键
D.—磷酸—脱氧核糖—磷酸—
13.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法正确的是 ( )
A.①链的碱基A与②链的碱基T互补配对 B.②是以4种核糖核苷酸为原料合成的
C.如果③表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶 D.转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖 体结合
14.白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排
出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是 （ ）
A.控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病 B.控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状的改变 C.表明一个性状可能受多个基因控制
D.能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
15．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是 ( ) A．没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
16.某基因的一个片段CGTAG 中的一条链在复制时一个碱基由G变为C，该基因复制3次后，发生突变的基因占该基因总数的 ( ) A.100% B.50% C.25% D.12.5%
17.如图为高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是 ( )
A.发生了基因突变 B.发生了染色单体互换 C.该细胞为次级卵母细胞 D.该细胞为次级精母细胞
18.依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是 ( )
19.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是 ( ) A.可能出现三倍体细胞
B.多倍体细胞形成的比例常达100%
C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会
20.双子叶植物大麻(2N＝20)为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是 ( ) A.18＋XY B.18＋YY
C.9＋X或9＋Y D.18＋XX或18＋YY
Bb
21.基因组成为XXY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是( ) ①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A.①③ B.①② C.②③ D.②④ 22.如下图表示无子西瓜的培育过程：
根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是 ( ) A.秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，茎尖细胞中可能发生基因突变和染色体变异
B.四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组 C.无子西瓜既没有种皮，也没有胚
D.四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组
23.下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是 （ ） A.各种遗传病的遗传都遵循基因的分离和自由组合规律 B.软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
C.双亲正常，有一儿子是患者，可确定此病最可能是隐性遗传病，致病基因位于X染色体或常染色体上 D.婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是：近亲结婚的后代有害的隐性致病基因纯合率高
24.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得
F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是 ( )
A.前一种方法所得的F2中重组类型和纯合子各占5/8、1/4 B.后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3
C.前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合 D.后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变
25.下列关于限制酶和DNA连接酶的理解，正确的是 （ ） A.其化学本质是蛋白质
B.DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键 C.它们不能被反复使用
D.在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶
二、非选择题。（50分）
26.（12分）某二倍体植物花的颜色由两对非等位基因A、a和B、b调控。A基因控制色素的合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子P1（纯种，白色）和P2（纯种，红色）杂交，杂交实验如下：
（1）该植物花色的遗传遵循 定律。
（2）若对F1植株进行花药离体培养，再用秋水仙素处理，得到基因型使aaBB的植株的几率是 。 （3）F2粉花植株中杂合体出现的几率是 。若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理，那么形成的植株为 倍
体。
（4）F2白花植株的基因型有 种，其中纯合体所占比例是 。
（5）F2中红色植株的基因型为 ，若从F2中选取一株红色植株，为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的
实验结果，并得出相应的结论：
①若子代表现型及比例为 ，则该红色植株的基因型为Aabb； ②若子代表现型为红色：粉色=1:1，则该红色植株的基因型为AAbb。
27.（15分）人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
I．某校高一研究性学习小组的同学对本校全体学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题： （1）调查时最好选择 （填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）进行调查。
（2）如果要做遗传方式的调查，应该选择 作为调查对象；如果调查遗传病的发病率，
应 。
II．产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：
（1）若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用 期的细胞在显微镜下观察、鉴别。
（2）某次羊水检查中发现一男性胎儿（上图乙中的III10）表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的III9)患有某种遗传
病（用A、a表示）。请根据图乙，分析并回答下列问题： ①该遗传病的遗传方式是 。
②若III7与III9婚配，则生一个患病女孩的概率为 。
③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如下图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？ 。理由是 。
28.（13分）黄颡鱼因其肉质细嫩、营养丰富、没有肌间刺等受到消费者欢迎，调查发现，在相同的养殖条件下，黄颡鱼雄鱼比雌鱼生长快2—3倍。为了达到较高的经济效益，研究人员想通过相关方法获得雄黄颡鱼（子代全部为雄性个体）进行大规模养殖。请回答问题：
（1）黄颡鱼为二倍体（2N=52），属于XY型性别决定的生物，所以可以通过控制 （填“精子”或“卵细胞”）的类型来控制鱼苗的性别。
（2）黄颡鱼背部主要有黑褐色（B基因控制）和灰黄色（b基因控制）两种，若控制背部颜色的基因仅位于X染色体上，则可以让基因型为 的亲本杂交，后代中背部为 色的即为雄鱼。 （3）某研究所采用性逆转与雌核发育的方法，最终获得了全雄的黄颡鱼，其培育过程大致如下： 第一步：性逆转。通过相关激素诱导，将XY雄鱼逆转为XY生理雌鱼；
第二步：雌核发育。采用冷冻休克法干扰XY雌鱼减数分裂的相关过程，获得含52条染色体的卵细胞，该卵细胞不经过
受精作用就能发育成个体，从而获得YY超雄鱼（该鱼能正常发育且有繁殖能力）；
第三步：让YY超雄鱼与正常雌鱼交配即可获得全雄鱼。
①第二步中，冷冻休克法作用的时期可能是 ，其原理可能是 。
②若控制黄颡鱼背部颜色的基因位于X、Y同源区段，则正常黑褐色雄鱼有
种基因型。对某条黑褐色XY雄鱼用一、二两步的方法处理，获得的YY超雄鱼全为黑褐色，则该黑褐色雄鱼的基因型为 ，这批YY超雄鱼为纯合子的概率为 。
29.（10分）荧火虫能发光是因为荧火虫体内可以通过荧光素酶催化的系列反应所产生的现象。如果荧光素酶存在于植物体内，也可使植物体发光。一直以来荧光素酶的惟一来源是从荧火虫腹部提取的。但加利福利亚大学的一组科学家成功地将荧光素酶基因导入到大肠杆菌体内，并在大肠杆菌体内生产荧光素酶。请你根据已有的知识回答下列有关问题： （1）题中所采用的是 技术，在此工程中，目的基因是______________。 （2）在基因工程中，一般是由 作为运载体的。 （3）下列可作为受体细胞的生物有______________（多选）。
A．土壤农杆菌 B．结核杆菌 C．噬菌体 D．枯草杆菌
（4）荧光素酶基因能在大肠杆菌体内表达，生产荧光素酶，说明 。由于荧光素酶的特殊作用，人们一直设想将其基因作为实验工具，将它和某一基因连接在一起,通过植物是否发光来确定该基因是否已经转入到植物体内，如判断固氮基因是否成功导入某植物体内。正常根瘤菌体内的固氮基因与荧火虫体内的荧光素酶基因控制合成的物质相比，功能不同，原因可能是 _______________ _______。
（5）与诱变育种和杂交育种相比，通过基因工程来培育新品种的优点是___________ _ _ 。
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