红外光谱各基团出峰位置和特征

基 团 振动形式 吸收峰位（cm-1) 强 度 饱和烃基 -CH3 asCH sCH asCH sCH 2692±10 2872±10 1450±10 1380~1370 2926±5 2853±10 1465±20 2890±10 ~1340 ~720 1650~1640 990 和910 730~675 970~960 880 840~800 2250~2100 3300 S S M S S S m w w w -CH2- asCHsCH -CH- -(CH2)n- C=C RCH=CH2 RCH=CHR′ (顺式) RCH=CHR′ (反式) R2C=CH2 R2C=CHR CHsCHCH CH2的CH 不饱和烃基 C-H伸缩振动 =C-H弯曲振动 =C-H弯曲振动 =C-H弯曲振动 =C-H弯曲振动 =C-H弯曲振动 伸缩振动 伸缩振动 苯 C=C =C-H asC=C1650~1450 3100~3000 675 770～730 710～690 770～730 860～800 810～750 725～680 870 865～810 730～675 m~s m s s s s s s m s s s m（尖） s（宽） CHCHCHCHCHCHCHCH 苯(邻接六个H) 一取代苯(邻接 五个H) 邻二取代苯(邻接四个H) 对二取代苯(邻接二个H) 间二取代苯(邻接三个H) 五取代（孤H） 1，3，5三取代（孤H） 羟基 OH OH（游离）OH（缔合）3600 3300 C-OH（伯醇） C-OH（仲醇） C-OH（叔醇） C-OH（酚） R-O-R’ Ar-O-R Ar-O-R C-O C-O C-O C-O 1050 1100 1150 1200~1300 s（宽） s（宽） s（宽） s（宽） s（不特征） s（不特征） m（不特征） m s s（宽） VS （很特征） S w(一般两个峰） S S (一般两个峰） VS （很特征） m （峰很宽，特征） 较特征 S S S S （酰胺Ⅰ峰） m m （酰胺Ⅱ峰） s s w s s w 醚 asc-o-c asc-o-csc-o-csCH3sCH3 1210~1050 1300~1200 1055~1000 2830~2815 2850 R-OCH3 Ar-OCH3 酮(RCOR’) 醛(RCHO) 酯(COOR’) 羰基 C=O C=O CHC=O C-O-C1720~1715 1740~1720 2900~2700 1750~1735 1300~1000 羧基 羧酸(RCOOH) C=OO-HO-H1720~1715 3300~2500 955~915 1880~1800 1800~1750 1170~1050 1690~1650 3500~3050 1650~1620 酸酐(RCO)2O C=O C-O-C 酰胺(RCONH2) C=O N-HN-H硝基 R-NO2 R-NO2 R-NO2 asNO2 sNO2sC-NasNO2sNO2sC-N1560~1545 1385~1350 920~830 1550~1510 1365~1300 880~845 Ar-NO2 Ar-NO2 Ar-NO2