您的当前位置:首页正文

犬细小病毒病研究进展

2020-06-14 来源:客趣旅游网
曩I 红细胞在一定条件(25℃及4cc)下进 资源育繁 I VP2既是衣壳蛋白的主要成分,义是 犬细小病毒的免疫原性蛋白可诱导机 体产生中和抗体。VP2基因由584个 氨基酸组成,全长1755nt,其氨基酸 数量及键碱基的变化会直接导致犬细 小病毒的宿主范围及抗原特性出现变 化。有学者研究证实,一旦VP2的 抗原区氨基酸出现变化.那么不仅会 对抗原构象进行改变,还会导致病毒 进化。 行凝集,但不能对其余动物的红细胞 进行凝集,这也是鉴别犬细小病毒的 犬细小病毒病研究进展 凯 主要参考指标。犬细小病毒可较好地 抵抗外界因素影响。既可耐受一定的 温度,又可对氯仿、乙醚、酒精有一 一阿克苏职业技术学院∞ 000一。 定的抵抗性。犬细小病毒在温度为 80℃的环境下可存活15min.在温度为 56℃的环境下可存活24h.在温度为 37℃的环境下可存活2周,在温度为 赛 尔 ● 阿 不 4-10 ̄C的环境下可存活半年。研究表 明:氧化剂、福尔马林、次氯酸钠、 B一丙内酯等消毒剂可用于灭杀犬细小 3流行病学 犬细小病毒病主要在犬群发病、 都 热 合 曼 虽然不同性别、不同年龄段的犬都有 可能出现犬细小病毒病.但年龄较小 的幼犬易感性最高。犬细小病毒病町 在各个季节出现,饲养环境拥挤、天 病毒。 2犬细小病毒基因组结构及其编 码的蛋白质 2.1 犬细小病毒基因组结构 气寒冷、长途运输、饲养管理条件变 犬细小病毒(CPV)基因组全长 5323nt,由VP1、VP2病毒衣壳蛋白 (晚期转录,氨基酸数量为722个)及 NS1、NS2调节蛋白(早期转录,氨基 化较大都会导致犬细小病毒病。从目 前来看,病犬是犬细小病毒最为主要 的传染源,无论是病犬粪便。病犬唾 液,还是病犬呕吐物都含有大量病毒: 酸数量为668个)和开放阅读框组成。 摘要:犬细小病毒已成为了当前最主 要的一种危害犬类健康的烈性传染病 即便病犬日后康复也有可能会以粪便 的方式来向外排毒。还有学者研究结 果表明。犬细小病毒的机械携带者还 包括蟑螂、人、苍蝇、虱等。 4犬细小病毒病疫苗 4.1弱毒苗 整个编码区基因相互重叠.犬细小病 毒结构还会含有TATA序列转录起始 区和刺激蛋白SP1的结合位点.这些 序列的转录激活对启动子的活性具有 重要作用。 2.2编码的蛋白质 加强对该病的研究有着重要意义.本 文将从生物特性,流行病学,疫苗等 方面做一探究。 关键词:犬细小病毒病;生物特效; 流行病学:疫苗 犬细小病毒(cpv)是细小病毒科 由于犬细小病毒弱毒苗在与犬传 染性肝炎、犬瘟热、狂犬病、犬副流 感病毒等一系列弱毒苗较小联合使用 时.这些弱毒苗相互不会出现干扰现 象,正因为这样,才会使犬细小病毒 病防控的主体疫苗为联苗。从目前来 看,被大规范商品化应用的联苗主要 有:(1)四联活疫苗,即:副流感+ 犬瘟热+犬腺病毒+细小病毒病; (2) 犬细小病毒基因主要可对NS2 (非结构蛋白)、VP1(结构蛋白)、NS1 (结构蛋白)、VP2(结构蛋白)4种蛋 疾病,临床表现分为两大类。分别是 出血性肠炎型及心肌炎型.心肌炎型 白进行编码。犬细小病毒空衣壳中通 常只包括两种结构蛋白——vP1与 VP2。VP1的C端为VP2所在位置.N 端氨基酸序列(隶属于VP2蛋白)和 C端氨基酸(隶属于VP1蛋白)相互 重叠,并且会在同一密码子终止。 在犬细小病毒感染过程中,VPI 与VP2往往起到的作用较大.若突变 的主要特征是突然死亡:出血性肠炎 型的主要特征是白细胞明显降低.出 现出血性肠炎、剧烈呕吐等。但无论 是出血性肠炎型,还是心肌炎型,均 二联活疫苗,即:细小病毒病+犬瘟 热;(3)五联活疫苗,即:副流感+ 犬腺病毒+狂犬病+细小病毒病+犬瘟 热; (4)三联活疫苗,即:犬腺病 存在传染性强、死亡率高、发病率高 的特点,一旦出现,经济损失较为严 重。本文就犬细小病毒病研究进展进 行探讨。 1犬细小病毒的生物学特性 犬细小病毒有3种多肽,分别为 体缺失VP2蛋白或VP1蛋白,那么就 不能再次感染宿主细胞。与此同时, 毒+细小病毒病+犬瘟热。值得注意的 是.弱毒苗有可能会出现毒力返强的情 况,一定程度上限制了弱毒苗的应用。 4.2灭活疫苗 成熟的犬细小病毒粒子中除了VP1与 VP2之外,还有VP2的裂解物—— VP3、VP2、VP1,其中VP2是衣壳蛋 白的主要成分。犬细小病毒的血凝活 性较强,可对恒河猴的红细胞及猪的 VP3,但其往往只会在包装了病毒基因 组及装配衣壳之后才会出现。犬细小 病毒中研究较多的结构蛋白是VP2. 灭活疫苗的应用种类远远少于弱 毒疫苗。有学者研究表明。犬细小病 作者简介:凯赛尔・阿不都热合曼(1978.9-),男,维吾尔族,新疆阿克苏市人,本科,助教,研究方向:宠物临床医学和宠物心理学等。 82圈喧团圆困 201 7.4 如何防治断奶母猪乏情 李书勋于虹(山东省胶州市畜牧兽医局266300) 摘要:母猪断奶后乏情是由气候、营养、饲养管理水平等多 膘过肥也会造成母猪体内卵巢因脂肪堆积造成生殖激素分泌 种因素造成的.母猪乏情会对母猪的生殖能力造成影响.给 不足,进而影响母猪发腈情况,造成母猪发情滞后【3】。 养殖场带来严重的经济损失。 2应对仔猪断奶后乏情的方法 关键词:养猪;断奶母猪;乏情;防治措施 2.1母猪在仔猪断奶后乏情的预防措施 (1)对猪场产仔、配种进行合理的安排:母猪一般在秋 1 影响母猪在仔猪断奶后的发情因素 冬季开始进行自然发情配种,对于高温、湿热的夏季应当尽 母猪发情规律是哺育仔猪在断奶后4~8d,母猪能够发情 量减少母猪在夏季的产仔数量,避免母猪因产仔数量过多, 并进行配种。部分母猪在9~16d发情。由于各种因素造成母 导致哺育仔猪所需的营养消耗过大造成母猪断乳后的发情不 猪在仔猪断奶后仍不发情。出现乏情。母猪乏情会对母猪生 正常现象。对于猪场配种时期要选择好.避免过热造成热应 殖能力造成影响,同时给养殖场的配种工作造成影响,带来 激反应;同时应当选择温度不过低的时期,避免因产热造成 经济损失。 生殖激素水平不够而引起的母猪发情期滞后。 1.1天气原因 (2)对母猪进行科学、合理的饲养:对于断乳后的母猪 母猪繁殖受气候影响。温度高低对于母猪发情有重要影 应及时补充维生素等物质,在夏季刚刚断乳后,应在饲料中 响。夏季高温、湿润环境中,高温热应激造成母猪体内的生 加人小苏打等药物,进行夏季应激反应的预防。同时在断乳 殖激素含量受到抑制,造成母猪发情滞后,严重者就会造成 后的母猪应补充大量营养物质,补充因产乳而消耗的营养物 母猪不发情。而温度低且干燥的环境会有利于母猪发情,进 质,保证母猪正常发情。另外可以在饲料中加入维生素E以 而造成发情期的正常到来;而温度过低会使母猪消耗大量能 达到促进母猪发情期提前的目的。 量抵御低温。此时营养物质被大量用于产生热量,产生生殖 2.2对母猪断乳后乏情现象的治疗措施 激素的能力不足。造成母猪乏情Ⅲ。 (1)不及时治疗导致母猪在产后细菌感染造成母猪在断 1.2母猪发情所需的营养物质不充足 乳后出现乏情的现象。对于产道感染以及清理不干净引起的 母猪发情时缺乏微量元素、维生素等营养物质,造成母 乏情,采取0.015~0.035%的高锰酸钾进行母猪子宫清洗。每 猪体内生殖激素合成不充足。不利于母猪正常发情。同时维 天清洗2次.以3—5d为一疗程:同时进行220~245万单位 生素E与D的缺乏、母猪每日采食的磷元素、钙元素等比例 青霉素注射,一般2~4d。 失调也会严重的影响母猪的发情踊。 (2)对于出现乏情现象的母猪,应使用药物进行母猪催 1.3母猪断奶方式对发情的影响 情,例如对乏情母猪进行11~15mg的乙烯雌粉或者是2.1~ 母猪断奶时间拖延过长会造成母猪发情滞后。 5.1ml的三合激素,每天注射2次,以3~7d为一疗程。实验 1.4疾病对母猪发情的影响 数据表明,使用药物后配种率达到75.3%。 母猪在产下仔猪后极易发生产道炎。炎症发生后对母猪 治疗不彻底或者不及时会造成母猪产道内细菌滋生过多.母 参考文献: 猪体内酸碱度变化造成母猪内分泌失调,进而影响到母猪生 [1]韩子民.小母猪及经产母猪管理手册(续),第七部分,断奶母猪 殖激素的水平,造成母猪发情期的滞后。 田.国外畜牧学(猪与禽).2013(12):67. 1.5母猪的长膘情况对发情的影响 『2]陈家伟.断奶母猪不发情的原因及其防治叨.北京农业,2013(3): 母猪在仔猪断奶后的膘情对与其发情也具有一定的影 88. 响,例如当膘情过肥会造成母猪内分泌系统产生一定的紊 [3J赵永岳.断奶母猪不发情的原因及防治措施[7】.云南畜牧兽医, 乱,造成体内激素的失衡,进而影响母猪发情情况;母猪体 2013(6):56. 作者简介:李书勋(1978.10一),男,山东省胶州市人,本科,兽医师,主要从事畜牧兽医工作。 毒感染用犬源灭活苗来进行预防,临 活疫苗的免疫期要延长2~4倍,灭活 憾的是,灭活疫苗有可能出现隐性带 床实践效果较佳。与异源苗相比,灭 疫苗的抗体水平要增加2 倍,但遗 毒情况,使用务必要谨慎。 

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容