图中可知，这些粒子大都为球形或类球形粒子，部分纳米铜镍 粒子连接成链状，平均粒径约为５０ｎｍ，分散性较好。图Ｂ中可 以看到有些很大的球形粒子，分析认为，其形成原因可能有两 的不断冷却沉降，一层层聚集到一起，由于纳米粒子有巨大的表 面能而形成硬团聚。因此解决好粉体的及时分散和设备冷却 问题，是解决形成大颗粒的关键。 ２．２ ＸＲＤ分析 个：第一是当制备的粉体沉降在反应器壁上的某些部位时，其 丑ｃｊＯ。， 甚ｃ宴￡ 冷却速度较小，一次晶粒长大所致；第二是随着金属纳米粉体 姗 Ａ ㈣ 删 撇 ★一Ｃｕ Ｎｉｏ∞ ▲一Ｎ｛ 。 ３口 ≥艄 ５。 ∞ 船 赫 ∞ 柏 ５Ｄ 柏 柏 尊口 尊ｃ Ｏ ｌ＾ｌ葛ｃ妻ｕＩ ２Ｂ／ｄｅｇ￣ ２ｅｔｔ￣ｇｍ 图２铜镍纳米粒子的ＸＲＤ图谱，其中４３．６０４。、５０．７９４。、 ７４．６７７。分别对应ＪＣ—ＰＤＦ（Ｎ０．４７—１４０６）Ｃｕ０．８１Ｎｉ０．１９ （１１１）、（２００）和（２２０）晶面，４４．３４７。、５１．６７３。、７６．０９５。分别对 应ｊｃ—ＰＤＦ（Ｎｏ．６５—０３８０）ＦＣＣ Ｎｉ（１１１）、（２００）和（２２０）晶面。 。 。 姗 瑚 姗 耄ｌ 砌 姗 姗 图２铜镍纳米粒子的ＸＲＤ图谱 ０ 知，氢气气氛下制备的样品为铜镍纳米粒子，分析可知，失重是 由于纳米铜镍纳米粒子在制备的过程当中吸附了氢，在升温过 程中这些氢吸热并脱附，导致失重。 ３．结论 图谱中的★代表Ｃｕ０．８１Ｎｉ０．１９，▲代表镍单质。谱图中各个 峰的峰形尖锐，峰相对强度较大。图Ａ和图Ｂ是在不同的气氛 下制备的铜镍纳米粒子，图Ａ的制备条件是Ｈ：：Ａｒ＝１：５，图Ｂ 的制备条件为Ｈ ：Ａｒ＝２：５，我们从峰的强度可以看出图Ｂ的铜 １．采用氢电弧等离子体法制备的铜镍纳米粒子呈黑色， 大都为球形或类球形粒子，部分纳米铜镍粒子连接成链状，平 均粒径约为５０ｎｍ，分散性较好，洁净度高。此外，还发现冷却 程度对铜镍纳米粒子的粒度分布有重要影响，使反应器内壁充 镍合金峰要强于图Ａ，说明氢气的比例越高，得到的铜镍合金 纳米粒子越多。此外，在图中没有发现铜的衍射峰，说明制备 分冷却才能保证分体的粒度完全达到纳米级且分布均匀。 ２．不同的反应气氛铜镍合金纳米粒子所占比例略有不 的样品中没有纳米铜颗粒，所得的样品为纳米铜镍合金与单质 镍的纳米复合粉末。 ２．３氢气与氩气气氛下制备的样品的热分析结果 同。氢气的比例越高，得到的铜镍合金纳米粒子数越多。 参考文献 ［１］张立德，牟季美．纳米材料和纳米结构［Ｍ］．北京：科学 出版社，２００１，ｔ～１０． ［２］陈大明．纳米陶瓷复合材料制备与性能，材料导报 １ Ｊ１，１９９７，１１：６７． ［３］王世敏，许祖勋．纳米材料制备技术［Ｍ］．北京：化学工 业出版社，２００２，１～２２． ［４］张志规，崔作林．纳米技术与纳米材料［Ｍ］．北京：国防 工业出版社。２０００：ｌ１３． ［５］曹茂盛，曹传宝，徐甲强．纳米材料学［Ｍ］．哈尔滨：哈 尔滨工程大学出版社，２００２，１—１５． 作者简介： 瑚 ＾锕 删 ８０。 １００ｏ ２９０ 图３铜镍纳米粒子的ＤＴＡ图谱 李双翠（１９８６一研究。 ），女，山东烟台人，助教，硕士，主要研究 图３为氢气与氩气气氛下（Ｈ ：Ａｒ＝２：５）钨棒作阴极制备 的样品的ＤＴＡ曲线，样品在氮气气氛下加热，观察ＤＴＡ曲线可 以看到在２６２．１℃左右时有一个吸热高峰，根据ＸＲＤ分析可 方向：纳米粒子的制备及检测铜镍纳米粒子的制备及其性能 ２１０时代报告２０１４．０８