计量检定记录及证书管理规程

某某药业有限公司 工作标准――计量检定记录及证书管理规程 文件名称 颁发部门： 分发部门 变更记载： 修订号 【目的】

规定计量室的计量检定/校准原始记录及检定/校准证书的编制、收集整理归档管理。 【范围】 公司计量器具。 【职责】

公司计量室负责人负责本规程的实施 【内容】

1、计量室负责人负责计量原始记录、证书格式文件的审批。 2、计量标准负责人负责计量原始记录的审核、证书格式设计文件。 3、计量检定/校准人员负责相应的计量检定项目原始记录的设计。

4、原始记录的设计应按照计量检定规程/校准规范和计量标准操作程序进行。尽可能保证检定现场的足够信息便于数据追溯。数据修改处理应符合GB/T 8170-1987 数值修约规则要求。记录的修改应采用杠改保全修改前信息修改人应在修改处签名。

5、凡经计量室检定/校准、比对的计量器具、装置均应有原始记录及检定/校准证书副本经授权核验员审核后计量室应由指定人员统一保存年底整理后送文件资料室归档管理期限不少于2个检定周期。

批准日期 生效日期 变更原因及目的 计量检定记录及证书管理规程 制定人： 日 期： 审核人： 日 期： 生效日期 编 号 版本号 批准人： 日 期： SMP-EM207-00 00 计量检定记录及证书管理规程

6、向上级法定计量检定部门送检获得的检定证书原件统一由文件资料员存挡。计量室需要时可提供复印件。

7、由计量室检定/校准比对的计量器具记录由检定员填写原始记录或出具检定证书或报告单有计量检定管理软件可以用打印机打印否则一律 用钢笔或签字笔填写由项目核验员审核主管领导签字后或存或发。

8、编写审核证书报告单各级人员应负下列责任

8.1、检定员检定证书做到书写整齐字迹清楚数据完整结论正确签注全名应有检定机构印章 8.2、报告编写人对整个试验报告负全部责任

8.3、报告审核人把好报告质量关使报告完整无缺结论正确。

9、上述检定证书或报告单经审核后必须盖上检定/校准专用章后方能生效。出具证书以印戳印钳型式的应符合《计量检定印证管理办法》。

计量检定记录及证书管理规程

某某药业有限公司

工作标准――计量检定记录及证书管理规程 文件名称

计量检定记录及证书管理规程

计量检定记录及证书管理规程

编 号

SMP-EM207-00 版本号 00 颁发部门： 制定人： 日 期： 审核人： 日 期： 批准人： 日 期： 分发部门 生效日期

变更记载：

计量检定记录及证书管理规程

修订号 批准日期 生效日期

变更原因及目的 【 目的 】

规定计量室的计量检定 /

校准原始记录及检定 /

校准证书的编制、收集整理归档管理。 【 范围】

公司计量器具。 【职责 】

公司计量室负责人负责本规程的实施 【 内容

计量检定记录及证书管理规程

】 1

、计量室负责人负责计量原始记录、证书格式文件的审批。 2

、计量标准负责人负责计量原始记录的审核、证书格式设计文件。 3

、计量检定 /

校准人员负责相应的计量检定项目原始记录的设计。 4

、原始记录的设计应按照计量检定规程 /

校准规范和计量标准操作程序进行。尽可能保证 检定现场的足够信息便于数据追溯。数据修改处理应符合 GB/T 8170-1987 数值修约规则

要求。记录的修改应采用杠改保全修改前信息修改人应在修改处签名。 5

、凡经计量室检定 /

校准、比对的计量器具、装置均应有原始记录及检定 /

校准证书副本经

授权核验员审核后计量室应由指定人员统一保存年底整理后送文件资料室归档管理期限不 少于 2

个检定周期。

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计量检定记录及证书管理规程 计量检定记录及证书管理规程

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、向上级法定计量检定部门送检获得的检定证书原件统一由文件资料员存挡。计量室需要 时可提供复印件。 7

、由计量室检定 /

校准比对的计量器具记录由检定员填写原始记录或出具检定证书或报告 单有计量检定管理软件可以用打印机打印否则一律

用钢笔或签字笔填写由项目核验员审核 主管领导签字后或存或发。 8

、编写审核证书报告单各级人员应负下列责任 8.1

、检定员检定证书做到书写整齐字迹清楚数据完整结论正确签注全名应有检定机构印章 8.2

、报告编写人对整个试验报告负全部责任 8.3

、报告审核人把好报告质量关使报告完整无缺结论正确。 9

、上述检定证书或报告单经审核后必须盖上检定 /

校准专用章后方能生效。出具证书以印

戳印钳型式的应符合《计量检定印证管理办法》。 10、