肾性贫血诊断与治疗中国专家共识

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肾性贫血诊断和治疗共识中国专家组

贫血在慢性肾脏病（CKD）人群中发病率高，对患者均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均血红蛋白浓度的长期存活及生存质量有重要影响，因此，纠正CKD患者（MCHC）]、白细胞计数、血小板计数；（2）网织红细胞计的贫血具有重要临床意义。包括中国在内的多个国家或数；（3）铁储备和铁利用指标：包括血清铁蛋白浓度、转铁地区及国际组织都曾发布过肾性贫血治疗的专家共识或蛋白饱和度；（4）病情需要时，可进行维生素B12、叶酸、临床指南，对肾性贫血的评估和管理提出了许多有益的骨髓病理等项目的检查。

建议。近年来，肾性贫血相关的循证医学证据在逐步完贫血的诊断主要依靠血红蛋白检测，但同时需要考善，新型药物的不断问世，肾性贫血的临床诊治得到不断量其他指标以评估贫血的严重程度，并与其他疾病引起的改善。为了适应我国临床诊疗的发展变化，规范肾性的贫血进行鉴别诊断。若发现临床表现不符合CKD贫贫血管理，根据中国患者的实际情况，借鉴国际指南，制血，如三系降低、大细胞性贫血、网织红细胞异常增生，应定出一个符合我国CKD患者的肾性贫血临床诊断和治疗考虑造血干细胞增殖分化障碍、巨幼红细胞贫血、溶血等的专家共识很有必要。为此，中国医师协会肾脏内科医其他疾病引起的贫血。可结合实验室检查进一步明确贫师分会于2012年12月启动了肾性贫血诊断和治疗的专血原因，如维生素B12、叶酸检测，骨髓病理检查等。

家共识制订工作，旨在为我国CKD患者贫血的规范化诊断和治疗提供指导性建议。

二、铁剂治疗

铁是合成血红蛋白的基本原料。流行病学及临床试一、CKD贫血的定义和评估

验结果证实：CKD贫血患者中常常存在一定程度的铁缺贫血的诊断标准：按照WHO推荐，海平面水平地区，乏，铁缺乏是导致红细胞生成刺激剂（ESA）治疗反应差的年龄＞15岁，男性血红蛋白＜130g/L，成年非妊娠女性血主要原因。给予充足的铁补充，不仅可以改善贫血，还可红蛋白＜120g/L，成年妊娠女性＜110g/L，可诊断贫血。减少ESA的使用剂量，甚至在未使用ESA的情况下也能在诊断CKD贫血时，需酌情考虑居住地海拔高度对血红改善贫血。因此，CKD贫血患者应常规进行铁状态的评蛋白的影响。

价，寻找导致铁缺乏的原因，并根据患者的铁储备状态予学指标提示贫血时应及时测量血红蛋白。2.评估贫血的频率：（1）凡临床症状、（2体征或其他医

以相应的铁剂补充。

）对无贫血病史、未使用红细胞生成素治疗的患者：CKD1～3期，每6白（SF1.）铁状态的评价及监测频率：和转铁蛋白饱和度（TSAT（）1作）常规使用血清铁蛋

为铁状态评价指个月至少测量血红蛋白1次；CKD4～5期，未开始接受透标。有条件的单位可用网织红细胞血红蛋白含量作为血析治疗者，每3～6个月至少测量血红蛋白1次；CKD5期液透析患者铁状态的评价指标，目标值＞29pg/cell。（2）和透析患者，每1～3个月至少测量血红蛋白1次。（3）有接受稳定ESA治疗的CKD患者，每3个月至少监测铁状贫血病史、接受红细胞生成素治疗、透析或维持性透析治态1次。（3）未接受ESA治疗的CKD3~5期非透析患者，每疗的初始阶段应增加测量频率；CKD3～5期接受红细胞生成素治疗，未接受透析和腹膜透析治疗的患者，每3个评价。3个月监测铁状态（4）未接受ESA1次，治疗的维持性血液透析患者，出现贫血时应首先进行铁状态的

应每3月至少检测1次；CKD5期接受血液透析的患者至少每月个月监测铁状态1次。（5）当出现以下情况时需要增加铁检测1次。

状态的监测频率，以决定是否开始、继续或停止铁剂治健康人群及CKD患者均存在血红蛋白变异性，即血疗：开始ESA治疗时；调整ESA剂量时；有出血存在时；静红蛋白值在目标范围内上下波动。鉴于CKD患者的血红脉铁剂治疗后监测疗效时；有其他导致铁状态改变的情蛋白变异度更高，且血红蛋白变异性可能与不良事件相况，如合并炎性感染未控制时。

关，因此，血红蛋白的波动性对患者预后的潜在影响应引起临床医生的重视。

铁状态进行评价，2.铁剂治疗指征：同时根据患者的临床状态（1）在使用铁剂治疗前应对患者的（如有无出

血红蛋白、3.评估贫血的实验室指标：红细胞指标[包括平均红细胞体积（1）全血细胞计数：（MCV）包括

血、炎性反应等）、血红蛋白水平、ESA使用情况等对患者、平

的铁状态进行合理评估，以指导下一步的补铁治疗。（2）————————

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001⁃7097.2013.05.017

CKD及TSAT贫血患者如果出现以下情况应给予铁剂治疗：水平处于绝对铁缺乏，即TSAT＜20%，非透析和腹

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中华肾脏病杂志2013年5月第29卷第5期ChinJNephrol,May2013,Vol.29,No.5膜透析患者SF＜100μg/L，血液透析患者SF＜200μg/L。第2代ESA：20世纪90年代末，第2代ESA制剂达依②泊汀α面世。该药有两条与N端相连的糖基链，这种高度红蛋白有望升高，SF在200～500μg/LESA用量有望降低，间，和（或）TSAT≤30%应给予补铁治疗。时，如果血糖基化的结构使其在体内具有较高的代谢稳定性，其半③原则上SF＞500μg/L不常规应用静脉补铁治疗，但当衰期[静脉注射（25.3±2.2）h]可达到重组人红细胞生成素患者排除急性期炎症等情况，高剂量ESA仍不能改善贫

的3倍以上，延长了给药间隔，每周或每2周给药1次。

血时，可试用铁剂治疗。

第3代ESA：持续性红细胞生成素受体激活剂（甲氧者可先试用口服途径补铁，3.铁剂的用法和剂量：（或根据铁缺乏状态直接应用1）非透析患者及腹膜透析患聚二醇重组人促红素注射液，CERA）为一种化学合成的持续性红细胞生成素受体激活剂，由于其独特的作用机静脉铁剂治疗。（2）血液透析患者起始应优先选择静脉途制，相比目前临床应用的重组人红细胞生成素具有半衰径补铁。（3）口服补铁剂量为200mg/d，1～3个月后再次期长（静脉或皮下注射半衰期约130h）、给药次数少等优评价铁状态，如果铁状态、血红蛋白没有达到目标值（每势。在我国CKD透析患者中进行的临床试验结果证实，周ESA100～150IU/kg体质量治疗条件下），或口服铁剂不能耐受者，推荐改用静脉途径补铁。（4）静脉途径铁剂CERA对于已经接受红细胞生成素治疗的每2周1次静脉给药可以有效、CKD平稳地纠正贫血。透析贫血患者，维持性治疗：给予的剂量和时间间隔应根据患者对铁剂的反应、铁状态、血红蛋白水平、ESA用量、ESA反应及近CERA围内，每且可能通过减少血红蛋白波动而使透析患者的长

4周给药1次可有效维持血红蛋白水平在目标范期并发症等情况调整。

期预后获益。

疗时，4.输注铁剂治疗注意事项：60min内应对患者进行监护，（1）给予初始剂量静脉铁剂治需配有复苏设备红蛋白水平、5.ESA初始剂量及用量调整：体质量、临床情况、ESA（1）类型以及给药途径

推荐根据患者的血及药物，有受过专业培训的医护人员对其严重不良反应决定ESA初始用药剂量。人类基因重组红细胞生成素α进行评估。（2）有全身活动性感染时，禁用静脉铁剂治疗。

或红细胞生成素β的初始剂量建议为每周50～100IU/kg体质量，皮下或静脉给药。CKD透析患者和CKD5期透析三、ESA治疗

患者，CERA初始剂量建议为0.6μg/kg体质量，皮下或静脉给药，每两周1次；CKD非透析患者，初始剂量建议为输血和缓解贫血相关症状带来的利与弊，1.治疗前准备：（1）接受ESA治疗前，即可能导致患应权衡因减少者的发病风险（如卒中、血管通路功能不良和高血压病、1.2μg/kg心血管疾病、体质量，血管栓塞或癫痫病史的患者，皮下给药，每4周给药1次。有高血压

初始治疗等）。（2）接受ESA治疗之前，应处理好各种导致贫血的可时剂量应更低。（2）初始ESA治疗的目标是血红蛋白每月逆性因素（包括铁缺乏和炎性状态等）。（3）既往有卒中、增加10～20g/L，应避免4周内血红蛋白增幅超过20g/L。恶性肿瘤等病史的CKD患者应慎用ESA。

（3）ESA初始治疗期间应每月至少监测血红蛋白水平1次；维持治疗期间，CKD非透析患者每3个月至少监测血CKD2.患者，治疗时机：根据血红蛋白水平下降程度、（1）血红蛋白＜100g/L前期铁剂治疗反

的非透析成人红蛋白1次，CKD5期透析患者每月至少监测血红蛋白1应、输血风险、ESA治疗风险及是否存在贫血相关症状，次。（4）应根据患者的血红蛋白水平、血红蛋白变化速度、个体化权衡和决策是否应用ESA。（2）由于成人透析患者目前ESA的使用剂量以及临床情况等多种因素调整ESA血红蛋白下降速度比非透析患者快，建议血红蛋白＜100

剂量。推荐在ESA治疗4周后再调整剂量，ESA剂量调整g/L的最小间隔时间为2周。

以个体化使用时即开始ESAESA治疗。治疗以改善部分患者的生活质量。

（3）血红蛋白＞100g/L的患者可如血红蛋白升高未达目标值，可将促红细胞生成素α或β的剂量增至每次20IU/kg体质量，每周3次。血红蛋但不推荐＞3.治疗靶目标：130g/L以上；（1）（血红蛋白＞2）依据患者年龄、110g/L（透析方式、Hct＞33%）透，

白升高且接近130g/L时，应将剂量降低约25%。如血红析时间、ESA治疗时间长短、生理需求以及是否并发其他蛋白持续升高，应暂停给药直到血红蛋白开始下降，然后心血管疾病等状况进行药物剂量的调整。

将剂量降低约25%后重新开始给药，或者在考虑停止给药前，于更短的时间间隔（例如每周1次）内再次重复检一种免疫学及生物学特性均与人内源性红细胞生成素极

4.ESA类型：第1代ESA：即重组人红细胞生成素，是

测血红蛋白，对血红蛋白的进一步升高进行评估，尤其是其相似的唾液酸蛋白激素，半衰期短，每周需给药1～3次。网织红细胞计数及其变化方向。如果在任意2周内血红皮下给药较静脉给药的半衰期长，所需剂量也较小。目蛋白水平升高超过10g/L，应将剂量降低约25%。需要注前国内临床上常用的有重组人红细胞生成素α[静脉注射意的是，达标的血红蛋白很容易超过或低于理想范围，因半衰期（6.8±0.6）h]和重组人红细胞生成素β[静脉注射半此需要进行剂量调整。调整ESA剂量的频率应该根据衰期（8.8±0.5）h]两种类型。两者均能有效使血红蛋白水平达标，但网织红细胞反应和使用剂量方面二者有所不间血红蛋白的稳定性情况以及血红蛋白的监测频率来决ESA起始治疗期间血红蛋白的上升速度、ESA维持治疗期同。

定。ESA剂量调整容易导致血红蛋白波动。有研究发现中华肾脏病杂志2013年5月第29卷第5期ChinJNephrol,May2013,Vol.29,No.5·391·

血红蛋白波动是CKD5期血透患者病死率的独立预测因需监控血压。长期的高血压可加重肾功能损害与心脑血素，因此，调整ESA剂量须谨慎进行。当需要下调血红蛋管并发症。有研究显示，红细胞生成素引起的高血压可白水平时，应减少ESA剂量，但没必要停止给药。停止给能与其改变细胞内的钙离子稳态相关。以下患者的血压予ESA，尤其是长时间停药，可能导致血红蛋白持续降更易受到影响：原有高血压病者、快速纠正贫血者、大剂低，使血红蛋白降低到目标范围以下。CKD患者住院期量应用红细胞生成素者。一般无须因高血压而停止或中间，应重新评估患者的ESA需求。严重感染或手术后等断红细胞生成素的治疗，除非是难以控制的高血压。（2）疾病状态可明显改变患者对ESA的反应。当贫血严重或癫痫：应用红细胞生成素治疗的患者，无须担心癫痫发作ESA或癫痫发作频率的改变而限制患者的活动。癫痫病史不或增加反应性严重降低时，ESA剂量。

应给予输血而不是继续给予ESA是红细胞生成素治疗禁忌证。当患者伴有不可控制的高若治疗期间出现ESA抵抗，其诊断和处理参见ESA血压或体质量增加过多时，应防止治疗过程中的癫痫发抵抗的原因及处理。

作。（3）透析通路血栓：使用红细胞生成素的血液透析患者，建议采用静脉或皮下注射方式给药。皮下注射可以6.用药途径：（1）接受血液滤过或血液透析治疗的患

者，不论其血管通路是自体内瘘还是人造血管，无须增加对血管通路的检测，亦无需增加肝素用量。（4）高钾血症：降低药物剂量24%。（2）非透析患者和腹膜透析患者建议红细胞生成素治疗使红细胞比容增加、有效血浆容量减采用皮下注射途径给药。

少；透析不充分等原因可使血钾升高；红细胞生成素治疗适量7.ESAESA治疗抵抗的原因及处理：按照患者体质量计算的能促进食欲，食量增加摄钾亦增加。但临床上高血钾的1个月后，血红蛋白水平与基线值相比无增发生率＜1%，故无须加强监测。（5）肌痛及输液样反应：加，将患者归类为初始ESA治疗反应低下。稳定剂量的通常发生在应用红细胞生成素1～2h后，表现为肌痛、骨量且增加的剂量超过稳定剂量的ESA治疗后，为维持血红蛋白稳定需要两次增加50%，则将患者归类为ESA剂

骼疼痛、低热、出汗等症状，可持续12h。2周后可自行消失。症状较重者可给予非类固醇类抗炎药治疗并减慢红获得性ESA反应低下。ESA抵抗最常见的原因是铁缺细胞生成素的输注速度。（6）高钙血症：尽管红细胞生成乏，其他原因包括合并炎性疾病、慢性失血、甲状旁腺功素使钙离子细胞内流增加，但一般不会引起血钙波动。能亢进、纤维性骨炎、铝中毒、血红蛋白病、维生素缺乏、因此在红细胞生成素治疗过程中，不必过于频繁地监测多发性骨髓瘤、恶性肿瘤、营养不良、溶血、透析不充分、血钙水平。（7）其他并发症：有报道显示，红细胞生成素治应用ACEI/ARB和免疫抑制剂、脾功能亢进、红细胞生成疗可导致内膜增生和随后的血管狭窄、深静脉血栓、皮素抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）等情况。

疹、心悸、过敏反应、虹膜炎样反应、脱发等症状，但发生（1）ESA抵抗的处理：①评估患者ESA抵抗的类型，率很低。另一项回顾性纵向队列研究结果显示，随着红针对ESA抵抗的特定原因进行治疗。②对纠正原发病因细胞生成素剂量的增加，CKD患者的全因死亡率、心血管后仍存在ESA治疗抵抗的患者，建议采用个体化方案进疾病病死率以及住院率均随之上升。

行治疗，并评估血红蛋白下降、继续ESA治疗和输血治疗的风险。③对初始和获得性治疗反应低下患者，最大剂四、输血治疗

量不应高于初始剂量（基于体质量计算）的4倍。

（2）重组人红细胞生成素抗体介导的PRCA的处理：①下应尽量避免输注红细胞，1.输血原则：（1）慢性贫血治疗时，减少输血反应的风险。病情允许的情况

（2）适诊断：重组人红细胞生成素治疗超过4周并出现下述情况，合器官移植的患者，在病情允许的情况下应避免输注红应怀疑PRCA的可能。包括血红蛋白以每周5～10g/L的速细胞，以减少发生同种致敏的风险。

度快速下降；需要输注红细胞才可维持血红蛋白水平；血小板和白细胞计数正常，且网织红细胞绝对计数小于10循输血法及患者的具体情况，2.适应证及注意事项：红细胞成分输血的指征应遵包括：已出现贫血相关症状

的证据，000/μl。确诊必须有重组人红细胞生成素抗体检测阳性及体征的严重贫血者，如急性失血致血流动力学不稳定以及骨髓像检查结果的支持（有严重的红系增生者；伴慢性失血的ESA不敏感患者。红细胞成分输血时障碍）。②治疗：因为抗体存在交叉作用且继续接触可能应遵从以下原则：①确定贫血的性质及纠正的可能性，使导致过敏反应，为谨慎起见，凡疑似或确诊的患者应停用可纠正的贫血得到相应的治疗；②确定通过红细胞成分任何红细胞生成素制剂。应用免疫抑制剂、雄激素、大剂输血可以减轻相应症状及体征，如果没有可能逆转的症量静脉丙种球蛋白治疗，必要时输血，最有效的治疗是肾状及体征，则不要输血。

移植。

慢性贫血治疗时，需要权衡洗涤红细胞治疗和ESA治疗的利弊，出现下列情况时可进行洗涤红细胞治疗：①压，尤其是初始接受红细胞生成素治疗时。无论是抗高8.不良反应：（1）高血压：所有CKD患者都应监测血血压治疗的初始阶段、增加降压药物的剂量时、因血红蛋白和（或）因Hct快速升高而减少红细胞生成素用量时都

ESAESA治疗的风险超过其治疗获益治疗无效（如血红蛋白病、骨髓衰竭、（如既往或现在患恶性ESA耐药）；②

肿瘤，既往卒中史）；③不能仅根据血红蛋白的变化来判

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中华肾脏病杂志2013年5月第29卷第5期ChinJNephrol,May2013,Vol.29,No.5断非急性贫血CKD患者是否需要输血治疗，而应根据贫注射肾上腺素，少数情况下需要皮质类固醇治疗。（4）急血所导致的症状来判断。

性肺损伤：输血相关的急性肺损伤是严重威胁到患者生注意事项：血红蛋白≥100g/L时，不推荐输血；患者命的并发症。是由于供血者血浆中的抗血细胞抗体在肺血红蛋白＜70g/L，血容量基本正常或低血容量已被纠部凝集受血者白细胞，并使其脱颗粒引发的。一般支持正，需要提高血液携氧能力时应考虑输血；因红细胞破坏治疗可使之恢复，不需长期治疗。（5）枸橼酸盐和钾离子过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血，血红蛋白＜60g/L，中毒：对枸橼酸盐和钾离子中毒一般不必担心。在患者并伴有缺氧症状时可考虑输血；患者不能耐受贫血所带体温过低时可加重中毒，肝功能不全的患者可能改变枸来的心肌缺氧或心功能衰竭，安静时心率＞100次/min，橼酸盐代谢的能力。CKD患者若使用贮存1周以上的血活动后心率＞120次/min或出现奔马律时可考虑输血；高液易发生钾离子升高。输血期间发生的机械性溶血也可危患者（年龄＞65岁，合并心血管和（或）呼吸道疾病患使钾离子增高。（6）移植物抗宿主病：移植物抗宿主病通者）对贫血耐受性差，血红蛋白＜80g/L时可考虑输血治常发生在骨髓移植的情况下，将有免疫能力的淋巴细胞，疗；紧急情况下，当输注红细胞的利大于弊时，可考虑输移植给了免疫抑制的患者引起的。然而在输血或血液成注红细胞治疗。这些情况包括：需要快速纠正贫血来稳分中含有少量活的淋巴细胞，经自发性分裂后也可在免定患者全身情况时（如急性出血、不稳定性冠心病）；术前疫功能受抑制的受血者中发生。预防方法是对所有准备需要快速纠正血红蛋白水平时。

输给这些患者的血液制品均进行辐射。当输HLA相容性发生供血者或受血者的红细胞3.输血相关风险：（1）溶血反应：（通常为前者）输血期间或输血后

血液成分时，亦需除去干细胞。（7）疾病传播和血液污染：溶解现象。指由于供者血液检查不严格或存在某些未列入常规检测这是由于ABO/Rh血型或血浆的不相容性，输入已溶或易的致病微生物，或血液在采集、存储和使用过程中受到污碎的红细胞，或注射非等渗溶液所造成的。发病通常急染，受体接受输注污染血源后导致的相应疾病传播和骤，可发生在输血开始1h内或较迟。仔细核查相容性试（或）感染。常见输血途径传播的疾病包括乙型肝炎、免验结果，确认血液成分和受血者准确无误是避免溶血反疫缺陷病毒感染、丙型肝炎等。主要预防措施是严格规应的关键。若怀疑发生溶血反应，必须立刻停止输血，接范整个血液采集、保存和使用全过程。

受支持治疗。（2）发热反应：在多次输血或妊娠后会产生抗白细胞HLA抗体。此类患者再接受输血时，HLA抗体中国医师协会肾内科医师分会肾性贫血诊断和治疗与输入的白细胞反应，表现为输血期间或输血后短暂期共识专家组：

间出现发热反应。若使用其他方法确认相配的血液输血学术顾问：钱家麒教授、谌贻璞教授

再次出现症状，则以后输血时须滤去白细胞。治疗主要专家组成员：余学清、蔡广研、付平、刘健、尹爱萍、王为对症治疗。（3）过敏反应：通常由于供血者血浆中的过世相、万建新、王莉、王力宁、刘必成、刘文虎、胡昭、刘章敏原而导致，较少由于过敏性供血者的抗体引起。有过锁、王荣、陈楠、陈孟华、李雪梅、苗里宁

敏史和过敏性输血反应病史的患者，输血前或开始输血时可预防性给予抗组胺制剂（不能与血液混合）。若发生（收稿日期：2013⁃3⁃10）

过敏反应，应立刻停止输血。轻度反应通常使用抗组胺（本文编辑：孙玉玲）

药物即可控制，输血可重新开始。严重的过敏反应需要

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