1．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。 化合物IV中含有的官能团是 。（写名称）
（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。 （4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。
CH2CCHCH2（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出它们物质的量之比是 。 2．根据图示填空：
CH3（2-甲基-1,3-
丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为 、 ，
（1）化合物A中含有的官能团是 。
（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应的化学方程式是 。 （3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。 （4）B经酸化后，与Br2反应得到D，D的结构简式是 。 （5）F的结构简式是，由E生成F的反应类型是 。
3．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：
1
(1)写出A的结构简式：________。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：________和________。
(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：________(任写一种)。 (4)F
和
D
互为同分异构体。写出反应
E→F
的化学方程式：
________________________________。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： H2C=CH2香酸)
CH3CH2Br
CH3CH2OH
4．有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳
2
(1)A、C的结构简式分别是 、 , D中含有的含氧官能团名称是 。
(2)C→D的反应类型是 。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。 (4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应 ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰 。 (5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。 5．苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：
CHO CH2Br CH2CN H2 ① HBr ② NaCN③ X 催化剂 △ A H3O④
+
B CH2COOH
⑤
CH2COOCH3
C D
请根据上述信息回答：
E
（1）写出X的结构简式 ；反应②的类型是 。
（2）D中含氧官能团的名称是 ；用一种试剂即可鉴别A、X、D，则该试剂是 。
（3）F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F的结构简式为 ，写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式： 。
6．芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线为：
3
(1)E中含氧官能团的名称是__________。C→E的有机反应类型是_______________。 (2)写出A→B的化学方程式__________________________________________________。 (3)E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G，试写出G的结构简式__________________。
(4)上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是(用字母代号表示)____________________。
7．醋柳酯是一种镇咳祛痰药，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗，醋柳酯可由下图所示路线合成：
（1）A的含氧官能团名称为 ；中间产品C中混有反应物A和B，检验C中含有A的试剂是 。
（2）由C制醋柳酯的反应类型为 ；写出C和足量NaOH溶液反应的化学方程式 。
（3）A的同分异构体很多，写出两种属于酯类、且能与FeCl3溶液反应显紫色的同分异构体的结构简式 。 8．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。 I已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
（1）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是 （填字母）。 A．能与氯化铁溶液显色 B．分子中含有羧基、羟基等官能团 C．能与溴水反应 D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
（2）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。 Ⅱ已知：RCH2CH(OH)CH3RCH=CHCH3或RCH2CH=CH2
X及其它几种有机物存在如下转化关系，且A和B互为同分异构体：
4
回答以下问题：
（3）上述转化关系中没有涉及的反应类型是 （填代号）。 ①加成反应 ②消去反应 ③还原反应 ④氧化反应
（4）符合上述转化关系的X的结构简式（任写一种） 。 9．双酚A （也称BPA）常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如下图所示。
（1）双酚A中的含氧官能团为__ ____（填名称）。
（2）下列关于双酚A的叙述中，不正确的是______（填标号）。 A．遇FeCl3溶液变色 B．可以发生还原反应 C．1mol双酚A最多可与2molBr2反应 D．可与NaOH溶液反应 （3）双酚A的一种合成路线如下图所示：
①丙烯→A的反应类型是____________。 ②B→C的化学方程式是__________________。 ③D的结构简式是____________。
（4）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯（是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征： i．只含l个甲基
ii．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应
写出W与乙酸反应的化学方程式：________________________。 10．合成涤纶的流程图如下所示。
）。有机物W
5
回答下列问题：
(1)A的名称为 ； (2) F的结构简式是 ；
(3) C→D的反应类型是 ；F→Ｇ的反应类型为 ； (4)E与H反应的化学方程式为 ：
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有 种，其中在核磁共振氢谱中出现四组峰的是 (写出结构简式）。
①芳香族化合物；②红外光谱显示含有羧基；③能发生银镜反应；④能发生水解反应 (6) A也能一步转化生成E:
.试剂a可以用 溶液。
11．甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
OHCOH自动脱水OC已知：
6
（1）写出F 的结构简式 ，其核磁共振氢谱图中有 个吸收峰。
（2）写出D分子式 ，官能团名称 。 （3）写出下列方程式，并注明反应类型。
① A→B : ,反应类型 ② I→J : ,反应类型 ． （4）E ．J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式： 要求：①与E．J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。 ① ；② ；③ ；④ 。 12．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
（1）请分别写出A、C的结构简式：A 、 C 。
（2）若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F有 种（不考虑顺反异构）。 （
3
）
请
写
出
D→E
反
应
的
化
学
方
程
式： 。
13．乙基香草醛酸，I可发生以下变化：
是食品添加剂原料，他的同分异构体I是含有一个侧链的有机
己知：与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基。
（1）乙基香草醛的含氧官能团有：醛基、＿＿＿和＿＿＿。（写名称）
7
（2）指出反应类型：①＿＿＿＿＿＿＿，③＿＿＿＿＿＿＿。 （3）写出②反应的化学方程式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）写出IV与银氨溶液反应的化学方程式．＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 （5）乙基香草醛的同分异构体中有：属于酷类，能被新制氢氧化铜氧化，苯环上只有一个羚基和一对位取代基，写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式：＿＿＿＿＿＿＿ （任写一个）。
14．液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元――化合物IV的合成线路如下：
（1）化合物I的分子式为_______，1mol化合物I最多可与_______mol NaOH反应 （2）CH2 =CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ (注明条件）。
（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有 多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 （4）下列关于化合物E的说法正确的是_______ (填字母）。 A．属于烯烃 B．能与FeCl3溶液反应显紫色 C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）反应③的反应类型是_______。在一定条件下，化合物似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是______________。 15
也可与III发生类
．
8
已知：①
②
③ B为1，4－丁二醇，M是一种聚酯
（1）反应类型：① ； E的分子式： 。 （2）结构简式：A ； M 。 （3）B生成C的化学方程式 。 （4）检验C是否完全转化为G，所用试剂为 。 （5）符合以下条件E的同分异构体结构简式 。
a．有苯环；b．核磁共振氢谱有4个吸收峰；c．能发生水解反应；d．能发生银镜反应 参考答案
1.（1） C6H9O2Br ； 加成反应（或还原反应）；羟基、羧基、溴原子
CH3OHCOOHBr浓H2SO4OOCH3+H2O（2） （3）2 （4）
Br
（5）；；或CH3COCHO HCHO ；1:2
2.（1）碳碳双键、醛基、羧基 （2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2 →HOCH2CH2CH2COOH （3）应）
（4）HOOCCHBrCHBrCOOH（5）
，取代反应（或酯化反
3.(1) (2)(酚)羟基 酯基 (3) 或
9
4.(1)(2)取代反应
羧基、酯基
(3) +2NaOH+CH3CH2OH+NaBr
(4)
(5)n+(n-1)H2O
5.（10分）除标定分值外，其余每空2分（1）（2）羧基（1分）；新制Cu(OH)2悬浊液
；取代反应 （1分）
（3）；
6.（8分）（1）羧基（1分）；还原反应（1分）
（2）（2分）（3）（2分） （4）B和
E（2分） 7.（8分）（1）羟基、羧基(2分)； NaHCO 3溶液 (2分)
10
（2）取代反应(1分)（2分）
（3）（答对1个得1分，共2分）
8.（8分） （1）B、D (2分)
（2）(2分)
（3）③(2分) （4）(2分)
9（13分）
（1）羟基（1分） （2）C（2分） （3）①加成反应（2分）
②（3分） ③（2分）
（4）（3分）
10（15分）（1）对二甲苯（1分）（2）H2C=CH2 （1分）（3）氧化反应（1分）加成反应（1分） （4）
（5）6（2分）
（6）酸性高锰酸钾溶液（2分）
11 （1） 4 （2）C7H8O 羟基
（3）①CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3 氧化反应
②
11
酯化反应
（4）12（1）
（2） 3 （2分） CH3 （3）
OH 浓H2SO4
Δ
H2O + CH3 CH2=CHCOOCH3（共4分，各2分）
（3分，漏条件扣1分）
13.（1）羟基、醚键（各1分，共2分 ）
（2）氧化反应 取代反应 （各2分，共4分，漏写“反应”不扣分）
COOH+CH3CH2OH浓H2SO4COOCH2CH3+H2O（3）
CHCOOH+2Ag(NH3)2OH（用箭号不扣分）
（4）
CHOCHCOONH4+2Ag+2NH3+H2OCOONH4
（Ag漏“↓”与条件等合扣1分，“NH3↑”不扣分）
HOOCHOCHCH3HOOCH2CH2OCH（5） 或 （2分）
14.（16分）（1）C7H6O3 （2分） 2（2分） （2）
（3）以下其中一种即可：
（4）CD （5）取代反应 15.（16分）（1）加成反应 （2分） C8H8O2 （2分）
（2）A：HOCH2—C≡C—CH2OH （2分） M：（2分）
（3）
（4）银氨溶液（或新制的Cu(OH)2 ） （2分） CH3 （5）
12
（3分）
O ‖
O C H （3分）
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