2018届高二下期最后一练
化 学 试 题
可能用到的相对原子质量H:1 C:12 N:14 O:16
一、单择题（共20×3=60分）
1.下列各组物质不属于同分异构体的是
A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 C.2-甲基丁烷和戊烷
B.邻氯甲苯和对氯甲苯
D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
2.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A． B．
；3-甲基-1,3-丁二烯 ；2-羟基丁烷
C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3；2-乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH；3-氨基丁酸
3．乙烯的相关转化关系如图,下列说法正确的是
A. 聚乙烯是纯净物 B. CH3OCH3与甲互为同分异构体 C. X为C12 D. 甲→乙反应类型为取代反应 4.一定温度下，在三个体积均为1.0L的恒容密闭容器中发生反应：
下列说法正确的是
A.该反应的正反应为放热反应
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B.达到平衡时，容器I中的H2体积分数比容器II中的小 C.容器I中反应达到平衡所需的时间比容器III中的长
D．若起始时向容器III中充入0.10mol (g)、
0.10mol(g) 和0.10molH2,则反应向逆反应方向进行 ②HSCN
5.等体积，浓度均为0.1mol/L的三种溶液：①CH3COOH溶液、
溶液、③NaHCO3溶液，已知将①、②分别与③混合，实验测得产生的CO2气体体积(v）随时间(t）的变化如图所示，下列说法正确的是
A．物质酸性的比较：CH3COOH>HSCN>H2CO3
B．反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO）> c(SCN）
C．上述三种溶液中由水电离的c(OH）大小：NaHCO3>CH3COOH> HSCN D．CH3COOH溶液和NaHCO3溶液反应所得溶液中：c(CH3COO）+ c(CH3COOH） =0.10mol·L
6.下列说法中正确的是
A.常温下，某溶液中由水电离出的c(H）=1×10，若a＞7，则该溶液的pH=14－a B.常温下，某醋酸稀溶液pH=3，将此溶液稀释100倍后溶液的pH=a，则a＞5 C.等浓度的醋酸钠和盐酸按体积比2:1混合，则c(CH3COOH)-c(CH3COO)= 2［c(OH)-(H)］
D.已知Ag2CrO4的Ksp为1.12×10
－4
－1
－12
-+
-+
- a
-1
--- -
，则将等体积的1×10mol·L的AgNO3溶液和
－4－1
1×10mol·LK2Cr04溶液混合，会有Ag2CrO4沉淀产生
7.某有机物的结构简式如右图，其不可能发生的反应有：①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与Fe反应
2+
A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.只有⑦
8.某温度和压强下，有三种炔烃（分子中均只含一个—C≡C—键）组成的混合气体4g，与足量的H2充分加成后生成4.4g三种对应的烷烃，则所得烷烃中一定有
A.乙烷 B.异丁烷 C.丁烷 D.丙烷 中小学最新教育资料
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9.红斑素、红曲素是常用于糖果、雪糕等食品的着色剂的主要成分，结构如下图所示，下列说法正确的是
A. 红斑素和红曲素互为同分异构体
B. 红斑素中含有醚键、羰基、酯键这三种含氧官能团
C. 红斑素和红曲素中均含戊基（-C5H11），两者中该部分结构一定相同 D. 1 mol红曲素最多能与6 mol H2发生加成反应
10.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚的一组试剂是
A.氯化铁溶液、溴水 B.碳酸钠溶液、溴水
C.酸性高锰酸钾溶液、溴水 D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
11.下列关于
的说法正确的是
A.所有原子有可能都在同一平面上 B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上 C.有7个碳原子可能在同一直线上 D.一定有5个碳原子在同一直线上 12.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法错误的是
A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团
B．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH C．伞形酮难溶于水
D．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应
13.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应，该化合物可能的结构简式是
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A B C D
14.布洛芬属于丁苯丙酸一种，是世界卫生组织推荐的儿童抗炎退烧药，其结构如图所示。下列说法不正确的是
A． 布洛芬的分子式为 C13H18O2 B．布洛芬与苯丙酸互为同系物 C．丁苯丙酸共有12种可能的结构 D．布洛芬能发生加成、取代等反应
15．邻甲基苯甲酸（C8H8O2）常用于农药、医药及有机化工原料的合成，也是目前除草剂——稻无草的主要原料，则邻甲基苯甲酸符合下列条件的同分异构体, 共有多少种 ①能与氢氧化钠溶液反应 ②能与新制备的银氨溶液发生银镜反应 ③能与金属钠反应且具有甲基的芳香族化合物
A. 10 B. 11 C. 12 D. 13
16.把转化为的方法是
A.通入足量的SO2并加热 B.与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2 C.与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液 D.与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液 17.含有一个碳碳双键的分子式为C3H4Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A.3种 B. 4种 C.5种 D. 6种 18.下列说法正确的是
A.按系统命名法,
的名称是2,3-二乙基丁烷
B.某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知D不与
NaHCO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有4种
C.完全燃烧相同碳原子、且相同质量的烷烃、烯烃、炔烃,耗氧量最大的是烷烃
D.已知烃A的分子式为C5Hm,烃B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数),则烃A和烃B 不可能互为
同系物
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19．苯乙烯的结构为 有
，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物
A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 20.下列有机物有4种同分异构体的是
A．分子式为C4H10的烷烃的二氯取代物 B．分子式为C4H8O2的有机物
C．乙苯的一氯取代物 D．和H2加成生成2-甲基-3-乙基戊烷的单烯烃
二、填空题（共40分）
21.为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。
乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去杂质气体，再与溴水反应。 请你回答下列问题：
（1）写出甲同学实验中两个主要的化学方程式 （2）甲同学设计的实验 （填“能”或“不能”）验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是 A.使溴水褪色的反应，未必是加成反应 B.使溴水褪色的反应，就是加成反应 C.使溴水褪色的物质，未必是乙炔 D.使溴水褪色的物质，就是乙炔
（3）乙同学推测乙炔中必定含有的一种杂质气体是 ，它与溴水反应的化学方程式是 ，在验证过程中必须除去。
（4）请你选用下列四个装置（可重复使用）来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框内，
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并写出装置内所放的化学药品。
（a） （b） （c） （d）
（电石、水） （ ） （ ） （溴水）
（5）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是 。
22.塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料．添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害．其合成线路图如图I所示：
已知：
①
②
(-R1、R2表示氢原子或烃基)
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图Ⅱ所示
（1）C的结构简式为 ，E中所含官能团的名称是 ； （2）写出下列有关反应的化学方程式：
①E和H2以物质的量比1:1反应生成F: ；
②B和F以物质的量比1:2合成DBP: ；该反应的反应类型为 ； （3）同时符合下列条件的B的同分异构体有 种，写出其中任意1种同分异构体的结构中小学最新教育资料
中小学最新教育资料 简式 。 ①不能和NaHCO3溶液反应 ②能发生银镜反应 ③遇FeC13溶液显紫色
④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子
23. 以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H
（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+RX→ROR+NaX；
’
，
II．RCHO+ RCH2CHO
’
+H2O（R、R表示烃基或氢）
’
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 （2）①和②的反应类型分别是 、 （3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是
（4）C→D的化学方程式是 （5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种
（6）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是
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高二化学最后一练答案
一、选择题
1-5 DDBDC 6-10 CDABC 11-15 DBACA 16-20 BCCCD 二、填空题 21.（1）CaC2＋2H2O HC≡CH＋Br2
HC≡CH↑＋Ca(OH)2（2分） BrCH=CHBr（或HC≡CH＋2Br2
CHBr2CHBr2）（2分）
（2）不能； A、C （各1分、共2分） （3）H2S （1分）
Br2＋H2S===S↓＋2HBr（2分）、
（4） c 、（NaOH溶液或CuSO4溶液）、 b 、（CuSO4溶液）（各1分、共4分）
（5）如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸验证（2分） 22.（1）CH3CH2OH , 碳碳双键和醛基（各1分、共3分） （2）①CH3CH=CHCHO+H2
CH3CH=CHCH2OH（2分）
②（2分）
取代反应（或酯化反应）（1分）
（3） 6 （2分） ， 、 、 、
、 （任写1种即可）（2分）
23.（1） 苯酚 (1分)； 羟基、醛基 （2分） （2） 加成反应 、 氧化反应 （各1分）
（3）
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（1分） ， C2H4O （1分）
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（4）
（5） 6 （2分）
+2Br2→+2HBr （2分）
（6）
（2分）
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