法律分析：
省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
法律依据：
《中华人民共和国广告法》 第二条 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
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