A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 7、药物的t1/2是指：
A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于：
A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲
药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C. E.A和B 16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个 18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 19、药物的时量曲线下面积反映：
A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短
C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 20对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 21.血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度 D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度 24、关于坪值，错误的描述是：
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度 D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比 E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 25、药物的零级动力学消除是指：
A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：
A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303 27.药物的排泄途径不包括：
A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏 28.、某药的时量关系为：
时间（t） 0 1 2 3 4 5 6 C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25
该药的消除规律是：
A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除 D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期
29.单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性 疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性 E.苯巴比妥抗血小板聚集 30、药物进入循环后首先：
A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 31、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 32.弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快*-
C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是 33.、弱酸性药物过量中毒，为了加速排泄，应当 A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 34.一级消除动力学的特点是
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、体内药物过多时，以最大能力消除药物 23、零级消除动力学的特点是
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0 / K D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确 24.某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是
时间 (小时) 0 1 2 3 4 5 6 血药浓度(μg/ml) 10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25 A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时
27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度? A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时
28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍 29、生物利用度是指 A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算 C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 E、药物分布至作用部位的相对量和速度
30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性 31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素，其消除的主要途径是 A、被MAO破坏 B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容