2015年执业药师考试真题汇析

2015年执业药师考试真题汇析

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最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指 A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为（2003年考试真题）

正确答案：C

答案解析：该题考查的是\"处方外配的概念\"。《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条第二款规定，处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。 2、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要 A、与药品分类管理的处方药合并管理 B、加强管理、统一核算 C、集中管理、统一记账 D、分别管理、单独建账

E、分别管理、统一核算（2004年考试真题）

正确答案：D

答案解析：该题考查的是\"定点零售药店外配处方的管理\"。《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第十条规定，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账。 3、《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

A、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管领导批准、登记备案 B、县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案 D、县以上监察管理部门批准、登记备案

E、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案（2005年考试真题）

正确答案：A

答案解析：该题考查的是\"处方的销毁程序\"。《处方管理办法》第五十条规定，处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 4、《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分 A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B、包括处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C、包括处方编号，以Rp或R标示，分列临床诊断、药品名称、规格、用法用量

D、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

E、包括临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量（2006年考试真题）

正确答案：D

答案解析：该题考查的是\"《处方管理办法》处方标准中的处方内容\"。处方格式由前记、正文和后记三部分组成。其中，正文以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 5、《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A、淡蓝色 B、淡红色 C、淡黄色 D、淡绿色

E、白色（2005年考试真题）

正确答案：C

答案解析：该题考查的是\"处方颜色\"。处方颜色。《处方管理办法》的附件1-《处方标准》中规定：①普通处方的印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注\"急诊\"；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注\"儿科\"；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注\"精二\"。 6、《处方管理办法》适用于

A、与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员

D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员（2007、2006年考试真题）

正确答案：B

答案解析：该题考查的是\"《处方管理办法》的适用范围\"。《处方管理办法》第二条第二款规定，《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 7、《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是 A、药店经理 B、值班经理 C、店员 D、药士

E、执业药师或药师（2003年考试真题）

正确答案：E

答案解析：该题考查的是\"执业药师销售处方药的责任\"。《处方药和非处方药流通管理暂行规定》第十条规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。 8、《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性

B、药品的稳定性 C、药品的可靠性 D、药品的安全性 E、药品的有效性

正确答案：D

答案解析：该题考查的是\"处方药与非处方药的分类依据\"。《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条第一款规定，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。 9、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是 A、国务院卫生行政部门 B、国务院药品监督管理部门

C、省级人民政府的药品监督管理部门 D、设区的市级人民政府卫生主管部门

E、设区的市级人民政府药品监督管理部门（2006年考试真题）

正确答案：D

答案解析：该题考查的是\"印鉴卡的批准发放部门\"。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。所以，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生主管部门。 10、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年

正确答案：C

答案解析：该题考查的是\"印鉴卡有效期\"。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六条规定，《印鉴卡》有效期为3年。 11、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A、及时报告药品不良反应

B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D、按规定报告所发现的药品不良反应

E、按规定反映所在地发生的药品不良反应（2006年考试真题）

正确答案：D 答案解析：该题考查的是\"药品不良反应的报告制度\"。《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

12、《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是 A、受他人胁迫有违法行为的

B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的（2005年考试真题）

正确答案：D

答案解析：该题考查的是\"行政处罚的适用方式\"。(1)对当事人可不予处罚的情形包括：①不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚；②违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚；③精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚；④如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予行政处罚。(2)从轻或者减轻处罚的情形包括：①主动消除或者减轻违法行为危害后果的；②受他人胁迫有违法行为的；③配合行政机关查处违法行为有立功表现的；④已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的。选项D\"违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的\"属于可不予行政处罚的情形。选项A、B、C、E均属于从轻或者减轻处罚的情形。 13、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有 A、专用许可证明 B、检验报告书 C、质量合格标志 D、注册商标

E、使用说明书（2009年考试真题）

正确答案：C

答案解析：该题考查的是\"药品包装的管理\"。《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。 14、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、未标明有效期或者更改有效期的（2005年考试真题）

正确答案：B

答案解析：该题考查的是\"按假药论处的情形\"。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。选项A、C、D、E均属于按劣药论处的情形。 15、《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、中华人民共和国药典 C、中药饮片炮制规范

D、麻醉药品、精神药品的管理办法

E、药物临床试验机构资格的认定办法（2005、2004年考试真题）

正确答案：E

答案解析：该题考查的是\"新药的审批\"。《中华人民共和国药品管理法》第二十九条规定，药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。 16、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 A、1年 B、3年 C、4年 D、5年

E、6年（2010、2005年考试真题）

正确答案：D

答案解析：该题考查的是\"对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期\"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十四条规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。 17、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B、配备常用药品和急救药品 C、配备中成药

D、配备非处方药以外的药品

E、使用中药饮片（2005年考试真题）

正确答案：A

答案解析：该题考查的是\"个人设置的门诊部、诊所配备药品的品种\"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条第三款规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。 18、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有 A、标签

B、中药饮片标识 C、拉丁文名称

D、功能与主治内容

E、禁忌内容（2005年考试真题）

正确答案：A

答案解析：该题考查的是\"中药饮片的包装\"。《中华人民共和国药品管理法》第十条第二款规定，中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。所以，选项A的叙述是正确

的。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条又规定，生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 19、按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A、批发经营甲类非处方药 B、批发经营乙类非处方药 C、零售经营乙类非处方药 D、零售经营甲类非处方药

E、零售经营非处方药（2003年考试真题）

正确答案：C

答案解析：该题考查的是\"非处方药的经营\"。非处方药的经营。《处方药与非处方药分类管理办法》第八条规定，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。所以，普通商业企业必须经省级或其授权的药品监督管理部门批准才可以经营乙类非处方药。 20、按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是 A、国家药品监督管理部门 B、国家工商行政管理部门 C、国家标准化行政主管部门 D、国家出版管理部门

E、国家知识产权管理部门（2003年考试真题）

正确答案：A

答案解析：该题考查的是\"负责制定公布非处方药专有标识的机构\"。《非处方药专有标识管理规定（暂行）》第二条规定，国家食品药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定。

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