一、 认真学习和贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章，执行公司的各项质量管理制度。
二、 熟悉所经营药品的品名、规格、数量、产地、性质、用途和价格等有关药品知识。在业务往来的活动中，谈吐文雅、服务热情。
三、 了解掌握销售对象的法定资格、经营范围、经营能力、经营资金、经营场地和经营资格等基本情况，不得将药品销售给无合法资格的单位。
四、 了解本公司库存药品质量状况，主动向用户介绍药品情况，不得虚假夸大和误导用户，签订销售合同时明确必要的质量条款。
五、 及时反馈用户对药品质量的反映，如发现已售出药品有质量问题应立即向部门领导和质量管理部汇报，并做处理。
六、 如发现已售药品有新的不良反应，应立即向部门领导和质量管理部汇报。
七、 负责完成公司下达的各项销售指标。
八、 不得假公济私，或为本公司以外的单位及个人销售药品。 九、 对销售出的药品质量负责，了解药品售后质量情况，因个人原因造成质量事故而造成经济损失的按有关规定处理。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容