单项选择题：
1. 下列不能增大药物分子水溶性的是 （B）
A. 引入哌嗪、吗啉等杂环 C. 制备成盐酸盐
B. 引入苯环 D. 引入磺酸基
2. 下列说法与前药概念符合的是 （D）
A. 将两个药物分子通过酯键或酰胺键连接起来的药物 B. 体外有活性，在体内不容易被代谢的药物 C. 体外有活性，在体内进一步代谢失活的药物 D. 体外无活性，在体内代谢成为活性形式的药物
3. 下列哪个药物不易穿透血脑屏障 （C）
A. 甲氧氟烷
B. 乙醚
D. 硫喷妥钠
C. 盐酸普鲁卡因 A. 氯胺酮
4. 下列药物中属于全身静脉麻醉药的是 （A）
B. 异氟烷
D. 丁卡因
C. 苯妥因钠 A. 硫戊比妥钠 C. 氯胺酮 A. 吗啡
5. 下列药物中属于局部麻醉药的是 （D）
B. γ-羟基丁酸钠
D. 达克罗宁
6. 局部麻醉药物是从对 的结构改造研究开始的。 （B）
B. 可卡因
D. 麻黄碱
C. 巴比妥酸 A. 可卡因
7. 下列局部麻醉药物结构中含有酰胺键的是 （C）
B. 丁卡因
D. 苯佐卡因
C. 利多卡因
8. 以下哪个是普鲁卡因的结构 （D）
A. B. C.
9. 局麻药基本骨架A. –O-
C. –CH2-
D.
中的X为 时，麻醉持续时间最长 （C）
B. –S-
D. –NH-
10. 普鲁卡因胺是普鲁卡因的 （A）
A. 生物电子等排体 C. 同系物
B. 同分异构体
D. 几何异构体
1
11. 苯巴比妥具有下列哪种性质 （D）
A. 具有酯类结构遇酸碱发生水解 C. 具有叔胺结构与盐酸成盐
B. 具有酚类结构遇FeCl3显色 D. 具有酰脲结构遇酸碱发生水解
12. 下列药物分子镇静催眠作用持续时间最长的是 （A）
A. B. C. D. 13. 下列哪个分子不易穿透血脑屏障，不具有镇静催眠作用 A. B.
C. D.
14. 下列有关奋乃静的结构叙述错误的是 A. 含有噻嗪环 B. 含有氯取代 C. 含有哌嗪环 D. 含有三氟甲基取代 15. 下列药物不属于镇静催眠药的是 A. 安定
B. 苯巴比妥 C. 苯妥因钠
D. 硫喷妥钠
16. 地西泮的化学结构中所含的母核是 A. 苯并氮杂䓬
B. 二苯并氮杂䓬 C. 苯并二氮杂䓬
D. 二苯并二氮杂䓬 17. 苯巴比妥钠注射液制成粉针剂应用，是因为 A. 苯巴比妥钠难溶于水
B. 为了运输方便
C. 对热敏感 D. 水溶液不稳定，放置易水解 18. 下列哪个药物具有二酰亚胺结构片段 A. 美解眠 B. 丙戊酸钠 C. 地西泮
D. 加巴喷丁
19. 下列哪个药物是5-羟色胺重摄取抑制剂 A. 氟西汀 B. 丙咪嗪 C. 舒必利
D. 阿莫沙平
2
A）
D）
C）
C）
D）
A）
A）
（ （ （ （ （ （ （20. 属于乙内酰脲类抗癫痫药物的是 （D）
A. 苯巴比妥 C. 丙戊酸钠 A. 局麻药
B. 乙琥胺
D. 苯妥因钠
21. 三唑仑属于 （B）
B. 镇静催眠药
D. 抗病毒药
C. 抗精神失常药 A. 钠离子通道 C. 钾离子通道 A. 吩噻嗪类 C. 丁酰苯类 A. 氯氮䓬
22. 奥沙西泮的作用靶点为 （D）
B. 钙离子通道
D. GABA受体
23. 三氟哌多属于哪一结构类型的抗精神病药 （C）
B. 噻吨类
D. 苯酰胺类
24. 不属于苯并二氮杂䓬的药物是 （C）
B. 地西泮
D. 三唑仑
C. 阿莫沙平
25. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物并已经开发成药物
为 （A） A. 奥沙西泮 C. 氯硝西泮 A. 卡马西平 C. 加巴喷丁
B. 氟西泮
D. 硝西泮
26. 下列哪个药物不具有抗癫痫作用 （B）
B. 吗氯贝胺
D. 苯妥因钠
B. 将氯替换为-OCH3 D. 将氯替换为-NH2 B. 有严重的椎体外系副作用
D. 亲脂性强，可通过血脑屏障
27. 氯丙嗪为第一个抗精神病药物，下列何种结构改造可提高其活性 （A）
A. 将氯替换为-CF3 C. 将氯替换为-H
28. 对于氯氮平，下列叙述错误的是 （B）
A. 为广谱抗精神病治疗药物 C. 为二苯并二氮杂䓬类药物 A. 抗癫痫药 C. 抗抑郁药 A. 吩噻嗪类 C. 丁酰苯类 A. 巴比妥类
3
29. 苯妥因钠临床上用作 （A）
B. 镇静催眠药
D. 抗精神分裂症药
30. 泰尔登属于哪一结构类型的抗精神病药 （B）
B. 噻吨类
D. 二苯并二氮杂䓬类
31. 卡马西平属于哪一结构类型的抗癫痫药 （C）
B. 乙内酰脲类
D. 丁二酰亚胺类
C. 二苯并氮杂䓬类
32. 具有下列化学结构的药物是 （C）
A. 地西泮
B. 阿米替林
D. 阿莫沙平
C. 卡马西平
33. 抗抑郁药吗氯贝胺属于 （B）
A. 磷酸二酯酶抑制剂
B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 去甲肾上腺素素重摄取抑制剂
D. 5-羟色胺重摄取抑制剂
34. 具有下列结构的药物的主要药理作用是
A. 抗抑郁 B. 抗癫痫 C. 抗肿瘤
D. 镇静催眠 35. 可以与碱成盐增加溶解度的药物是 A. 阿普唑仑 B. 硝西泮 C. 苯巴比妥 D. 奋乃静 36. 研究丁酰苯类镇痛药哌替啶的构效关系时，发现了哪个抗精神病药 A. 氟哌啶醇 B. 氯丙嗪 C. 三唑仑
D. 舒必利
37. 氯普噻吨的结构是 A. B. C. D. 38. 下列哪个药物结构中不含有7元杂环 A. 氯氮平
B. 卡马西平 C. 硝苯地平 D. 地尔硫䓬 39. 下列哪个药物可用于抗抑郁 A. 卡马西平 B. 奋乃静 C. 阿米替林
D. 氯丙嗪
4
B）
C）
A）
A）
C）
C）
（ （ （ （ （ （40. 下列哪个药物不属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂 （C）
A. 阿米替林 C. 氟西汀
B. 丙咪嗪
D. 阿莫沙平
41. 下列结构中没有含氮杂环的镇痛药是 （D）
A. 盐酸吗啡 C. 喷他佐辛
B. 枸橼酸芬太尼 D. 盐酸美沙酮
42. 哌替啶的化学结构是 （A）
A. B. C. D. 43. 海洛因是吗啡的何种结构改造产物 （A）
A. 3, 6-羟基双乙酰化 B. 3, 6-羟基双甲基化 C. 3-羟基甲基化，6-羟基乙酰化
D. 3-羟基乙酰化，6-羟基甲基化
44. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深， 这是发生了哪种化学反应 （C）
A. 水解反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 聚合反应
45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代治疗的是 （B）
A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 盐酸哌替啶 A. 布洛芬
D. 喷他佐辛
46. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （C）
B. 吲哚美辛
D. 阿司匹林
C. 扑热息痛 A. 为苯胺类解热镇痛药
47. 下列叙述与布洛芬相符合的是 （B）
B. 药用其消旋体
C. 药物不溶于碳酸钠溶液 D. 工业生产以间苯甲酸为起始原料 48. 具如下化学结构的药物是 （B）
A. 双氯芬酸 C. 布洛芬
B. 吲哚美辛 D. 萘普生
5
49. 属于哌啶类合成镇痛药的是 （B）
A. 美沙酮 C. 纳洛酮
B. 杜冷丁
D. 喷他佐辛
50. 吡罗昔康是 （C）
A. 天然抗肿瘤药 B. 合成抗菌药 C. 非甾体类抗炎药 D. 合成镇痛药
51. 下列哪个药物在常用剂量中，仅有解热和镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用 （C）
A. 安乃近
B. 水杨酸
C. 对乙酰氨基酚 D. 吲哚美辛
52. 贝诺酯（苯乐来）是由哪两个药物拼合而成的 （B）
A. 舒林酸和丙磺舒
B. 阿司匹林和对乙酰氨基酚
C. 扑热息痛和安乃近 D. 扑热息痛和舒林酸
53. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的 （A）
A. 为酸碱两性化合物 B. 具有成瘾性低的优点 C. 含有5个手性碳，故存在25个稳定的光学异构体 D. 天然吗啡为右旋体 54. 易溶于水，且可以制作注射剂的解热镇痛药物是 （D）
A. 阿司匹林 B. 扑热息痛 C. 贝诺酯 D. 安乃近
55. 下列哪一个说法是正确的 （D）
A. 阿司匹林的胃肠道副反应完全是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能解决胃肠道的副作用 C. 阿司匹林主要抑制COX-1
D. 选择性COX-2抑制剂能避免胃肠道副作用
56. 与芬太尼属于同一结构类型的合成镇痛药是 （C）
A. 吗啡 B. 喷他佐辛 C. 哌替啶 A. 萘普生 C. 芬太尼
D. 美沙酮
57. 下列药物中，没有消炎作用的是 （C）
B. 阿司匹林 D. 可的松
58. 具如下化学结构的药物是 （C）
A. 双氯芬酸 C. 布洛芬
B. 吲哚美辛 D. 萘普生 B. 吲哚美辛 D. 酮洛芬
6
59. 下列非甾体抗炎药中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪结构 （A）
A. 吡罗昔康 C. 布洛芬
60. 下列非甾体抗炎药中，哪个药物选择性抑制COX-2从而降低胃肠道副作用 （C）
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸 D. 萘普生
C. 塞来昔布 A. 苯酚
61. 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质 （D）
B. 水杨酸酐
D. 乙酰水杨酸酐 B. 扑热息痛
C. 醋酸苯酯 A. 阿司匹林 C. 吗啡
62. 不能与三氯化铁显色的药物是 （A）
D. 肾上腺素
63. 下列哪个结构既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚 （B）
A. B.
C. D. 64. 双氯芬酸钠是哪一结构类型解热镇痛抗炎药 （A）
A. 芳基乙酸类
B. 芳基丙酸类
D. 1,2-苯并噻嗪类
C. 邻氨基苯甲酸类
65. 非甾体抗炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ， 阻断 （2） 的合成，而发
挥抗炎、解热、镇痛作用的 （A） A. （1）环氧合酶（2）前列腺素 C. （1）环氧合酶（2）白三烯
B. （1）脂氧合酶（2）前列腺素 D. （1）环氧合酶（2）白三烯
66. 麻黄碱的化学结构是 （A）
A. B.
C.
A. 肾上腺素 C. 多巴胺
D.
67. 化学名称为R-(—)-4-(2-氨基-1-羟乙基)-1,2-苯二酚的药物是 （B）
B. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱
B. 盐酸克仑特罗
7
68. 以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是 （D）
A. 盐酸多巴胺 C. 沙丁胺醇
D. 盐酸麻黄碱
69. 下列关于肾上腺素受体激动剂的说法正确的是 （A）
A. 必须具有β-苯乙胺的基本结构
B. 侧链氨基的α-碳上引入甲基将缩短药物作用时间 C. 绝对构型为S型的药物具有较大活性 D. 把苯环上的酚羟基甲基化能增加活性
70. 肾上腺素的结构是 （D）
A. B.
C. D. 71. 以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 A. 重酒石酸去甲肾上腺素 B. 盐酸异丙肾上腺素
C. 多巴胺 D. 盐酸克仑特罗 72. 以下药物中不能与三氯化铁试液显色反应的是 A. 麻黄碱
B. 多巴酚丁胺 C. 沙丁胺醇 D. 去甲肾上腺素 73. 肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作 A. 抗疟药
B. 抗高血压 C. 抗癫痫药 D. 抗溃疡药 74. 下列药物中，属于β-受体阻断剂的是 A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素 D. 普萘洛尔
75. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有 A. 酰基 B. 仲胺基 C. 醇羟基
D. 儿茶酚
76. 哌唑嗪是 A. 非选择性的α受体阻断剂
B. 选择性α1受体阻断剂
C. α2受体阻断剂 D. β1受体阻断剂 77. 硫酸沙丁胺醇属于 ，临床上用于治疗支气管哮喘等 A. α1-受体阻断剂 B. α2-受体激动剂 C. β1-受体阻断剂 D. β2-受体激动剂
78. 下列药物属于β2-受体激动剂，临床上用于治疗支气管哮喘的是 A. 间羟胺
B. 普萘洛尔 C. 多巴酚丁胺
D. 克伦特罗
8
C）
A）
B）
D）
D）
B）
D）
D）
（ （ （ （ （ （ （ （79. 下列哪个为多巴胺结构 （B）
A. B.
C.
D.
80. 具有酰胺结构的选择性β1受体阻断剂是 A. 阿替洛尔 B. 盐酸普萘洛尔 C. 盐酸哌唑嗪
D. 盐酸特拉唑嗪
81. 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的叔丁基取代时 A. 对α1受体激动作用增大 B. 对α2受体激动作用增大 C. 对β1受体激动作用增大 D. 对β2受体激动作用增大
82. 下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β-受体阻断剂 A. 普萘洛尔 B. 纳多洛尔 C. 艾司洛尔
D. 特拉唑嗪
83. 具有下列化学结构的药物是
A. 维拉帕米 B. 多巴酚丁胺 C. 沙丁胺醇
D. 比索洛尔
84. 具有芳氧丙醇胺结构（ArOCH2CHOHCH2NHR’）的药物是 A. α-受体阻断剂 B. α-受体激动剂 C. β-受体阻断剂
D. β-受体激动剂
85. 氯贝丁酯属于 A. 强心药
B. 抗心律失常药 C. 调血脂药 D. 抗心绞痛药 86. 米力农属于哪类正性肌力药 A. 强心苷类
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 离子通道阻断剂
D. 钙拮抗剂
87. 吉非贝齐临床用于 A. 降血脂
B. 降血压 C. 抗心律失常 D. 抗心绞痛
88. 下列各种类型药物中具有调节血脂作用的是 A. NO供体药物
B. HMG-CoA还原酶抑制剂
C. 钙拮抗剂
D. β-受体阻滞剂
9
A）
D）
D）
B）
C）
C）
B）
A）
B）
（ （ （ （ （ （ （ （ （89. 具有下列化学结构式的药物为 （B）
A. 利血平
B. 吉非贝齐 D. 普萘洛尔
C. 辛伐他汀
90. 下列哪个药物不能用于治疗心力衰竭 （B）
A. 强心苷类如地高辛 B. 普萘洛尔
C. 米力农
D. 多巴酚丁胺 91. 下列降血脂药物不属于前药的是 A. 氯贝丁酯 B. 洛伐他汀 C. 普伐他汀 D. 辛伐他汀 92. 洛伐他汀临床用于治疗 A. 心律不齐
B. 心绞痛
C. 高胆固醇血症 D. 高血压
93. 下列结构类型的药物中一般不用于降血脂的是 A. 他汀类 B. 硝酸酯类 C. 烟酸类
D. 苯氧乙酸类 94. 一氧化氮供体药物主要用作 A. 抗心绞痛 B. 强心药 C. 镇静催眠药
D. 降血脂药
95. 不属于钙拮抗剂的是 A. 维拉帕米 B. 胺碘酮 C. 硝苯地平
D. 地尔硫䓬
96. 硝苯地平的结构是 A. B. C.
D. 97. 属于苯氧乙酸类降血脂药的是 A. 洛伐他汀 B. 烟酸 C. 氯贝丁酯
D. 吉非贝齐
10
C）
C）
B）
A）
B）
A）
C）
（ （ （ （ （ （ （98. 下列类型药物中一般不用作抗心绞痛的是 （C）
A. 钙拮抗剂
B. 硝酸酯类
D. β-受体拮抗剂 B. AⅡ受体拮抗剂
D. HMG-CoA还原酶抑制剂
C. 钠通道阻滞剂 A. NO供体药物
99. 洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种 （D）
C. 钙通道拮抗剂 100. 下列哪个属于手性药物，且R构型用于抗心绞痛，S构型用于抗心律失常 （C）
A. 美西律
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔
101. 具有下列化学结构药物的作用机制是 A. 拮抗血管紧张素II受体 B. 抑制血管紧张素转化酶
C. 阻滞钙通道
D. 阻滞钠通道
102. 下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？ A. 硝苯地平 B. 卡托普利 C. 非诺贝特
D. 双肼酞嗪
103. 可作为抗心律失常药使用的局麻药是 A. 盐酸利多卡因 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸丁卡因
104. 胺碘酮的作用靶点是 A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. DNA
105. 下列哪个药物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药 A. B. C.
D.
11
B）
B）
A）
C）
C）
（ （ （ （ （106. 下列药物不用作抗心律失常药的是 （A）
A. 普鲁卡因 C. 普萘洛尔
B. 胺碘酮 D. 维拉帕米
B. 其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
D. 化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐
107. 下列哪个不符合盐酸美西律 （C）
A. 治疗心律失常 C. 含2个手性碳原子 A. 可乐定
108. 以下哪个是作用于交感神经末梢的降压药 （B）
B. 利血平 D. 美西律 B. Lovastatin D. Nifedipine B. 米诺地尔 D. 甲基多巴
B. 抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化
D. 降低血中三酰甘油的含量
C. 卡托普利 A. Clofibrate C. Losartan A. 利血平
109. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 （C）
110. 下列抗高血压药物中作用于钙离子通道的是 （C）
C. 硝苯地平
111. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以 （C）
A. 促进胆固醇的排泄 C. 阻止内源性胆固醇的合成
112. 指出下列化学结构是哪个药物 （C）
A. 地尔硫䓬 C. 卡托普利
B. 氯沙坦 D. 维拉帕米
B. 利血平/胍乙啶 D. 维拉帕米/尼莫地平
12
113. 下列抗高血压药物中，哪一对药物之间具有不同的作用机制 （C）
A. 可乐定/甲基多巴 C. 卡托普利/氯沙坦
对应选择题
（1-5题备选答案）
A. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C. NO供体型药物 E. GABA受体激动剂 1、雷米普利 2、硝酸异山梨酯 3、氯氮䓬 4、氨力农 5、氟伐他汀
（6-8题备选答案）
A．地尔硫䓬 B. 盐酸利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 盐酸胺碘酮 E. 卡托普利 6、属于钠通道阻滞剂的是 7、属于钙通道阻滞剂的是 8、属于钾通道阻滞剂的是
（9-12题备选答案）
A．阿司匹林 B. 扑热息痛 C. A和B都是 D. A和B都不是 9、具解热镇痛作用 10、具抗炎作用
11、选择性COX-2抑制剂 12、前药
（13-16题备选答案）
A．泰尔登 B. 苯妥因钠 C. 氟西汀 D. 达克罗宁 E. 利多卡因 13、为口服抗抑郁药
14、为具有抗心律失常作用的局麻药 15、为氨基酮类局麻药 16、为抗癫痫药物
（17-20题备选答案）
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 C. 5-羟色胺重摄取抑制剂 17、氟西汀 18、吗氯贝胺 19、氯丙嗪 20、阿米替林
13
B. 血管紧张素转化酶抑制剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
（B） （C） （E） （D） （A）
（B） （A） （D）
（C） （A） （D） （D）
（C） （E） （D） （B）
B. 单胺氧化酶抑制剂
（C） （B） （D） （A）
D. 多巴胺受体阻断剂
（21-26题备选答案）
A． B. C. D. 21、氯氮平 22、三唑仑 23、阿米替林 24、地尔硫䓬 25、卡马西平 26、奋乃静
E. F.
（C） （D） （A） （E） （B） （F）
（27-32题备选答案） A. 去甲肾上腺素 D
异丙肾上腺素 27、α-受体激动剂
28、选择性α1-受体拮抗剂 29、β-受体激动剂 30、β-受体拮抗剂 31、选择性β2-受体激动剂 32、选择性β1-受体拮抗剂
（33-37题备选答案） A. 盐酸哌替啶 D
B.盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮 E. 枸橼酸芬太尼
（A） （B） （C） （D）
盐酸纳洛酮
B.普萘洛尔 C. 哌唑嗪
E.沙丁胺醇 F. 比索洛尔
（A） （C） （D） （B） （E） （F）
33、为合成镇痛药，含有哌啶环及酯键，镇痛作用弱于吗啡，成瘾性较小 35、为天然生物碱镇痛药，成瘾性大，是制备毒品海洛因的原料 36、为合成镇痛药，结构中不含哌啶环，可用于戒除海洛因成瘾替代治疗 37、为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救
14
34、为合成镇痛药，含有哌啶环及苯乙基，作用强于吗啡，临床用于辅助麻醉 （ E）
（38-45题备选答案） 具有下列词干的药物为：
A、-caine B. –olol C. –statin D. –dipine E. –pril F. –sartan G. –coxib H. –zepam
38、钠离子通道阻滞剂，常用于局部麻醉 39、血管紧张素酶II受体拮抗剂，抗高血压药 40、Ca-A 41、ACEI，抗高血压药 42、β受体阻断剂
43、HMG-CoA还原酶抑制剂，血脂调节药 44、选择性环氧合酶2抑制剂，抗炎药 45、镇静催眠药
（A） （F） （D） （E） （B） （C） （G） （H）
问答题：
书中讲过内容的所有课后习题!!! 另外补充部分：
1. 为什么利多卡因比普鲁卡因稳定？盐酸普鲁卡因配成注射液时需要注意哪些问题？ 2. 指出以下是哪类药物的基本骨架结构，三部分的取代基情况如何才对活性有利？
3. 写出下列合成路线中的中间体，并写出目标产物的药名及作用。
4. 写出下列合成路线中的中间体或反应条件，并写出目标产物的药名及作用。
15
5. 说明巴比妥类药物5位的取代情况及与药效强弱、药物作用持续时间的关系。 6. a. 指出天然镇痛药盐酸吗啡结构中手性碳原子的位置，以及它的酸性基团和碱性基团所
在的位置。
b. 盐酸哌替啶为合成镇痛药，其发挥药效时的立体构型与吗啡有一定的相似性，试指
出盐酸哌替啶结构中的三个部分，分别对应着盐酸吗啡的哪一个环结构？
7. 解热镇痛药是什么酶抑制剂？根据化学结构它可以分为几类？每类各举一例代表药物。 8. 设计选择性COX-2抑制剂作为非甾体抗炎药的理论依据是什么？并举两例代表药物。 9. 以下两个药物临床用于治疗什么疾病？可用于治疗该疾病的药物还有哪些类别？每类
试各举两例代表药物。
10. 抗心绞痛药按作用机理可分为哪几类？每类各举一例药物，并简要说明每类药物发挥抗
心绞痛的作用机理。
11. 儿茶酚胺类药物的化学性质如何？请补充下列儿茶酚胺类药物合成通法中原料及中间
体对应的分子结构式。
16
12. 根据下面的结构式回答下列问题。
a. 该结构药物的名称是什么，在临床上有何作用？
b. 写出此类药物的1位，3位，5位，7位上的构效关系。 13. 根据下面的β-受体阻断剂的结构式回答下列问题。
a. 该类药物从结构上属于哪种类型的β-受体阻断剂？ b. 该类药物在临床上有何作用？
c. 下列结构药物的名称是什么？结构中手性碳原子的构型是R型还是S型？
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