[12]发明专利申请公开说明书
[21]申请号200310111181.7
[51]Int.CI7
C07D 311/62
[43]公开日2004年11月17日[22]申请日2003.12.12[21]申请号200310111181.7
[71]申请人贵州家诚药业有限责任公司
地址563000贵州省遵义市红花岗区玉屏路1号[72]发明人汤华钊
[11]公开号CN 1546484A
[74]专利代理机构贵阳中新专利商标事务所
代理人郭防
权利要求书 1 页 说明书 2 页
[54]发明名称
一种茶多酚的提取方法
[57]摘要
本发明公开了一种茶多酚的提取方法,包括吸附材料的制备、浸出吸附、洗脱等步骤,本发明与现有技术相比,具有工艺简单、产品质量好、生产成本低、效益高、适应产业化生产等优点。
200310111181.7
权 利 要 求 书
第1/1页
1.一种茶多酚的提取方法,它包括吸附材料制备、浸出吸附、洗脱等步骤,其特征在于:
(1)取聚酰胺PA6粉,用浓酸搅拌溶解,静置,然后加入细无机填料粉末,升温或不升温,搅拌凝结成吸附材料,
(2)将茶叶粉碎加浸出溶剂,搅拌、保温、浸出、过滤得滤液,超滤,过吸附柱,填料饱和后停止上样,用洗脱液分别洗脱色素、咖啡碱、茶多酚洗尽,减压浓缩,得到产物。 (3)用洗脱液继续处理再生树脂填料。
2
200310111181.7
说 明 书
一种茶多酚的提取方法
第1/2页
技术领域:本发明涉及一种茶多酚的提取方法。
背景技术:目前从茶叶中提取茶多酚有萃取法、沉淀法及树脂吸附法三种;其中:萃取法收率低,有机溶剂用量大、成本高、产品纯度低;沉淀法使用了有毒金属沉淀剂,对产品质量及环境都产生不良影响;现用树脂方法一般采全用合成的氢键吸附树脂,存在问题是树脂昂贵,吸附容量低,树脂洗脱、再生麻烦,因而不适于大规模提取茶多酚。
发明内容:本发明的目的在于:提供一种茶多酚的提取方法,用于吸附茶多酚类成分,具有生产简单,成本低,填料可重复利用,再生简单,产品收率高,成分纯度高,适合大规模生产等优势,并一步可得副产品粗咖啡碱。 本发明是这样实现的:包括吸附填料合成及应用两个方面。 (1)取聚酰胺PA6,溶解在强酸溶液中,搅拌、溶化成均一溶液,静置,加入无机填充材料,高速搅拌,使PA6凝结,粘附于无机填充材料表面,过滤,冲冼等到吸附填料。
(2)将茶叶加浸出溶剂,升温、浸出茶叶成分,过滤得粗滤液。然后超滤得澄清液。将澄清液与吸附填料混合,使填料充分吸附茶多酚至溶液中无茶多酚检出。
(3)将吸附了茶多酚的填料用氨水或乙醇溶液洗脱并再生。
本发明与现有技术相比,具有工艺简单、填料吸附容量大、洗脱再生容易、生产成分低、产品质量好、效益高并可适宜于大规模、产业化生产等优点,已成功通过工业化生产试验。 本发明的实施例1:
(1)取200毫升浓盐酸,加入聚酰胺PA6粉粒500克,室温下搅拌至PA6完全溶解,成均一状态溶液。静置3小时。加入80目活性碳粉50
克,高速搅拌混合,至形成胶体状粘稠液,实际上为颗粒状悬浮态胶体溶液。过滤,冲洗,筛分,得PA6含量为55%的吸附填料98克。
3
200310111181.7说 明 书 第2/2页
(2)将200克茶叶粉碎,加水1600毫升,加温至80℃,搅拌,提取20分钟,滤出残渣,冷至室温,粗滤。然后超滤,用上述例制备的吸附填料100克,装柱吸附滤液中茶多酚。用水洗涤吸附填料至无色。用氨水溶液洗脱至无茶多酚流出,减压回收氨气,干燥得茶多酚38.6克,茶多酚含量为89%。
(3)用氨水溶液洗无茶多酚的吸附填料10分钟,重新吸附茶多酚,吸附能力无变化。试验十次后吸附能力无显著变化。 本发明的实施例2:
(1)取200毫升50%硫酸溶液,温度45℃。搅拌加入聚酰胺PA6粉粒50克,保温搅拌溶解,形成均一状溶液,保温静置3小时,加入100目硅藻土60克,高速搅拌混合,直到形成粘稠状胶体溶液。过滤,冲洗,筛分,得PA6含量为48%的吸附填料105克。
(2)将200克茶叶粉碎,加水1600毫升,加温至80℃,搅拌,提取20分钟,滤出残渣,冷至室温,粗滤。然后超滤,用上述例制备的吸附填料100克,装柱吸附滤液中茶多酚。用水洗涤吸附填料至无色。用80%乙醇溶液洗脱至无茶多酚流出,减压回收乙醇,干燥得茶多酚36.5克,茶多酚含量为87%。 (3)乙醇溶液继续洗脱吸附填料10分钟,重新吸附茶多酚,吸附能力无变化。试验十次后吸附能力无显著变化。
4
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容