11药事管理学大纲

一、课程基本信息

课程名称：药事管理学（Pharmacy Administration） 课程号：505061030 课程类别：专业基础课 学时：48 学分：3

二、教学目的及要求

药事管理学是高等药学教育中药学类专业的主干专业课程之一，是研究有关药品管理活动的内容、方法、原理及其规律的学科，是药学与管理科学、法学、经济学、社会学等互相交叉渗透而形成的边缘学科。通过本课程，使学生了解现代药学实践中管理活动的基本内容、方法和原理；熟悉我国和国外药事体制及组织机构；明确药品质量与管理的关系规律；掌握我国药品管理法规和药师职业道德与行为准则；并培养学生运用药事管理的基本理论和知识，分析问题和解决问题的能力。

三、教学内容

（一）基础理论和知识

第一章 绪论（2学时） 掌握 药事管理的含义及其重要性 药事管理学科的定义、性质 药事管理学课程的研究内容 药事的含义 《药事管理学》教材的结构与特点 《药事管理学》课程的教学方法 药事管理学科的发展过程 药事管理研究特征与方法类型 药品的定义、质量特性； 药品监督管理的定义； 药品质量监督检验的概念、性质及分类； 基本药物生产、经营、使用的监督管理； 药品分类管理的主要内容。 药品管理的分类； 药品标准和国家药品标准; 国家基本药物制度的概念及目录遴选原则； 熟悉 了解 第二章 药品监督管理（4学时） 掌握 熟悉 药品不良反应监测与报告的主要内容。 了解 《中国药典》的特点、编制原则和主要内容； 药品分类管理的意义和作用； 药品不良反应及其有关用语的含义。 我国药品监督管 理组织体系； 国家食品药品监督管理局的职责； 国家食品药品监督管理局直属技术机构的职责。 省级食品药品监督管理局的相关职责； 国家食品药品监督管理局药品注册司、安全监管司、稽查局的主要职责； 美国食品药品监督管理局的职责； 药品监督管理相关部门的职责。 药事组织的含义、类型； 中国药学会的宗旨及其业务范围； 药学教育、科研机构的概况。 执业药师的定义； 执业药师考试、 注册、继续教育 管理规定； 执业药师的职责； 药师职业道德原则。 药师的职责和功能; 中国执业药师职业道德准则； 药师职业道德原则; 药品生产企业、经营企业、医院药学道德要求。 药师的含义和发展； 药师法规的主要内容； 药学技术人员的概念及配备依据。 《药品管理法》的立法宗旨； 药品生产、经营企业及医疗机构的药剂管理规定； 药品管理的规定 假、劣药品的认定与禁止性规定。 药品包装管理、药品价格和广告管理的规定； 新药研制管理、进口药品管理的相关规定； 违反《药品管理法》及其《实施条例》应承担的法律责任。 《药品管理法》及其《实施条例》用语的含义。 药品管理法》的适用范围； 药品监督方面的规定。 药品注册申请的类型；药品注册管理机构； 药品注册管理的中心内容； 新药、仿制药、药品再注册、药品技术转让的申报与审批程序和要求； 新药特殊审批的范围和程序。 药品注册的概念与分类； 第三章 药事组织（3学时） 掌握 熟悉 了解 第四章 药学技术人员管理（3学时） 掌握 熟悉 了解 第五章 药品管理立法（6学时） 掌握 熟悉 了解 第六章 药品注册管理 （6学时） 掌握 熟悉 药品注册管理的原则； 药品注册检验、药品注册标准的概念和要求； 药物临床研究的分期和要求； GLP、GCP的适用范围。 了解 药品注册管理的必要性； ICH的相关概念； 药品注册时限、复审； 药品批准文号的格式； 违反药品注册管理规定应承担的法律责任。 麻醉药品、精神药品概念； 我国生产及使用麻醉药品、精神药品的品种； 在各个环节进行管制的相关内容； 应当承担的相关法律责任。 医疗用毒性药品管理的有关规定； 有特殊要求生物制品批签发管理的有关规定。 放射性药品管理的有关规定； 对药品类易制毒化学品和兴奋剂的管理方式。 药品管理法及实施条例对中药材、中药饮片、中成药的管理规定； 中药品种保护的保护措施； 野生药材资源保护管理的具体办法。 《中药材质量管理规范》的主要内容及其认证程序； 医院中药饮片管理的规定； 毒性中药饮片管理的规定。 中药的概念； 中药现代化发展概况； 中药行业结构调整的相关政策； 中药品种保护的目的意义； 申请中药保护品种的程序。 药品专利的类型及授予条件； 专利的取得与保护； 药品商标的注册申请、商标权的内容； 药品商标侵权的保护。 药品知识产权的特征； 医药商业秘密及保护； 医药未披露数据保护。 药品知识产权的概念； 药品知识产权的种类； 药品专利的概念； 商标的概念及特征。 药品说明书的内容要求和格式； 第七章 特殊管理的药品 （5学时） 掌握 熟悉 了解 第八章 中药管理 （3学时） 掌握 熟悉 了解 第九章 药品知识产权保护 （3学时） 掌握 熟悉 了解 第十章 药品信息管理 （4学时） 掌握 药品标签的内容与书写印制要求； 药品广告审查发布标准。 熟悉 药品信息的收集渠道； 药品广告批准文号的格式以及注销、作废的情形； 对虚假违法药品广告的处理与处罚； 互联网药品信息服务的管理规定。 药品说明书、标签、药品广告的概念； 药品信息的特征与分类； 药品广告批准文号的审查和程序； 互联网药品信息服务的定义； 互联网药品信息服务资格申报审批的程序。 药品生产及药品生产管理的特点； GMP的主要内容及特点； GMP认证管理； 开办药品生产企业的审批规定及《药品生产许可证》管理。 药品委托生产的管理； 药品召回管理。 国内外药品生产管理的概况； 质量管理的概念、原则。 药品经营质量管理规范的主要内容； 药品流通监督管理的主要规定。 GSP认证管理的规定； 药品经营企业的经营方式和经营范围； 药品零售药房的类型； 互联网药品交易服务企业应具备的条件和应遵守的行为规范。 申领《药品经营许可证》的程序； 药品批发零售企业的含义； 电子商务的含义及交易模式。 医疗机构药事管理组织的职责； 医疗机构药剂科的任务； 药剂科的组织结构； 调剂业务和处方管理规定； 药物临床应用管理。 静脉药物配置业务； 医疗机构制剂管理； 药品供应管理； 药学保健。 医疗机构药事和药事管理的概念； 药剂科的人员编制及要求； 药品分级管理制度。 了解 第十一章 药品生产监督管理 （3学时） 掌握 熟悉 了解 第十二章 药品经营监督管理 （3学时） 掌握 熟悉 了解 第十三章 医疗机构药事管理（3学时） 掌握 熟悉 了解

（二）基本技能与实践要求

药事管理学是一门与药学实践密切结合的软科学，要求学生初步掌握常用药事管理调查研究方法，掌握分析和判断药学实践领域具体事件的思维和能力，以及收集和整理本学科资料、口头和书面交流本学科知识的技能。具体要求如下：

（1）掌握使用常用网络及文献检索工具，查阅药学实践领域的事件，进行动态追踪的技能；

（2）掌握结合药事管理学理论知识，分析和判断药学实践领域的事件发生原因、性质、预期后果的技能，并能提出初步措施建议。

(3)通过调查研究论文、药学实践现象分析的报告和答辩，掌握书面交流和口头交流技能。

（三）专业英语要求

通过本课程学习，学生应能够熟练查阅药学实践方面的专业英语文献，掌握药学实践领域常用的专业英语词汇。

四、教材及参考资料 （一）教材

药事管理学(第五版).杨世民主编.人民卫生出版社,2011年.

（二）主要参考资料

1、杨世民.药事管理学学习指导.人民卫生出版社.2011 2、杨世民.药事管理学(第四版).医药科技出版社.2010

3、国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规.北京:中国医药科技出版社.2011

（三）其它教学资源:

1、《药事管理学》精品课程网站. http://61.139.77.151/2005/570/index.htm 2 . 药事管理学公共邮箱：pharmad@126.com (PW:85501387) 3、其它：参见每课前后所发的教学材料、参考资源.

五、成绩评定

成绩评定方法一：期末考试:90分，出勤考查:10分

成绩评定方法二：过程考核：60分，期末考试：30分，出勤考查:10分