TS16949与ISO9001差异对照表

ISO/TS16949与ISO9001差异对照表 ①

ISO9001: ISO/TS16949:2002 条款 2002条款 备注 ISO/TS16949:2002 条款 ISO9001: 2002条款 备注 4.1 总要求 4.1 7.2.1 与产品有关要求的确定 7.2.1 注1.技术责任 无 注 无 4.2.1 总则 4.2.1 4.2.2 质量手册 4.2.2 4.2 4.2.3 文件控制 4.2.3 7.2与顾客有关的过程 7.2.1.1 顾客指明的特殊特性 无 7.2.2 与产品有关要求的评审 7.2.2 7.2.2.1 制造可行性 无 4.2.3.1 工程规范 无 7.2.3 顾客沟通 7.2.3 4.2.4 记录的控制 4.2.4 7.2.3.1 顾客沟通－补充 无 4.2.4.1 记录保存 无 7.3 7.3 设计和开发 提示 无 品質文件

页眉内容

5.1 管理承诺 5.1 设 无 计 7.3.1 设计和开发计划 7.3.1 5.1.1 以过程为导向的组织 和 开 7.3.1.1 多学科的途径 无 5.2 以顾客为关注焦点 5.2 发 7.3.2设计和开发的输入 7.3.2 5.3 质量方针 5.3 7.3.2.1 产品设计输入 无 5.3.1 质量方针－补充要求 5.4 策 划 5.4.1.1 质量目标－补充 无 7.3.2.2 制造过程设计输入 无 5.4.1 质量目标 5.4 7.3.2.3 特殊特性 无 无 7.3.3 设计和开发的输出 7.3.3 5.4.2 质量管理体系策划 5.5 职责权限与 5.5.1.1 质量职责 5.4.2 7.3.3.1 产品设计输出 无 5.5.1 职责与权限 5.5 7.3.3.2 制造过程设计输出 无 无 7.3.4 设计和开发评审 7.3.4 品質文件

页眉内容

沟通 5.5.2 管理者代表 5.5.2 7.3.4.1 监控 无 5.5.2.1 顾客代表 无 7.3.5 设计和开发的验证 7.3.5 5.5.3 内部沟通 5.5.3 7.3.6 设计和开发的确认 7.3.6 5.6.1 总则 5.6 7.3.6.1 设计和开发的确认－补充 无 5.6.1.1质量管理体系5.6 表现 管 5.6.2 评审输入 理 评 5.6.2.1 评审输入－补审 无 7.3.6.2 样件计划 无 5.6.2 7.3.6.3 产品批准过程 无 无 7.3.7 设计和开发变更的控制 7.3.7 充 5.6.3 5.6.3 评审输出 7.3.7.1 变更的控制－补充要求 无 注 无 7.4 采购 7.4 6.1 资源提供 6.1 7.4.1 采购过程 7.4.1 6.1 6.2.1 总则 6.2.1 7.4.1.1法规的符合性 无 品質文件

页眉内容

人 力 资 源 6.2.2.1 产品设计技能 无 6.2.2 能力、意识和培训 6.2.2 7.4.1.2供方质量管理体系的开发 无 7.4.1.3顾客批准的供方 无 6.2.2.2 培训 无 7.4.2 采购信息 7.4.2 6.2.2.3 岗位培训 无 7.4.3 采购产品的验证 7.4.3 6.2.2.4 员工鼓励和授权 无 7.5 生产和服务的提供 7.5 6.3 基础设施 6.3 7.5.1 生产和服务的控制 7.5.1 6.3.1 工厂、设施和设备策划 无 7.5.1.1 控制计划 7.5.2 6.3.2 应急计划 无 7.5 7.5.1.2 作业指导书 无 6.4 工作环境 6.4 7.5.1.3 作业设定的验证 无 6.4.1 安全考虑 无 7.5.1.4 预防和预防性维护 无 6.4.2 生产现场的清洁 无 7.5.1.5 工装管理 无 品質文件

页眉内容

7.1 7.1 产品实现的策划 7.5.1.6 生产计划 无 7.1.1 质量计划要求 无 7.5.1.7 服务信息反馈 无 7.1.2 变更控制 无 7.5.1.8 与顾客的服务协议 无 ISO/TS16949与ISO9001差异对照表 ②

ISO/TS16949:2002 条款 ISO9001: 备注 2002条款 7.5.2 ISO/TS16949:2002 条款 ISO9001: 备注 2002款 8.5 条7.5.2生产服务提供过程7.5 的确认 8.5 改进 7.5.3 标识和可追溯性 7.5.3 8.5.1 持续改进 8.5.1 7.5.4 顾客财产 7.5.4 8.5.1.1 组织的持续改进 无 7.5.4.1 顾客拥有的工装 无 8.5.1.2 制造过程的改进 无 7.5.5 产品维护 7.5.5 8.5.2 纠正措施 品質文件

页眉内容

无 7.5.5.1 储存和库存 8.5.2.1 问题解决法 无 7.6 监视和测量装置的7.6 控制 7.6 8.5.2.2 防错 无 7.6.1 测量系统分析 无 8.5.2.3 纠正措施的影响 无 7.6.2 校准记录 无 8.5.2.4 退货产品试验 无 7.6.3 实验室要求 无 8.5.3 预防措施 8.5.3 7.6.3.1 内部实验室 无 7.6.3.2 外部实验室 无 8.1 总则 8.1 8.1.1 统计工具的确定 无 8.1.2 基本的统计概念知识 无 8.2 8.2 监视和测量 8.2 品質文件

页眉内容

8.2.1 8.2.1 顾客满意 8.2.1.1 顾客满意－补充要求 无 8.2.2 内部审核 8.2.2 8.2.2.1内部审核计划 无 8.2.2.2 体系审核 无 8.2.2.3 过程审核 无 8.2.2.4 产品审核 无 8.2.2.5 审核员资格 无 8.2.3 过程的监视和测量 8.2.3 8.2.3.1 过程的监视和测量－补充要求 无 品質文件

页眉内容

8.2.4 8.2.4 产品的监视和测量 8.2.4.1 接收标准 无 8.2.4.2 进货产品的质量 无 8.2.4.3 供方监控 无 8.2.4.4 全尺寸检验和功能实验 无 8.2.4.5 外观项目 无 8.3 不合格品控制 8.3 8.3.1 顾客通知 无 8.3.2 返工产品的控制 无 8.3.3 顾客授权 无 8.4 数据分析 8.4 品質文件

页眉内容

8.4.1 无

品質文件