一、判断题（共160题）
1. 分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。（ ×）
2. 国际标准是世界各国进行贸易的基本准则和基本要求，我国《标准化法》规定：“国家必须采用国际标准”。（ × ）
3. 《中华人民共和国标准化法》于1989年1月1日发布实施。（ × ） 4. 计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。（ √）
5. 《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品。（√） 6. 质量体系只管理产品质量，对产品负责。（ × ）
7. ISO的定义是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。（ √）
8. ISO是世界上最大的国际标准化机构，负责制定和批准所有技术领域的各种技术标准。（ × ）
9.按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。 （ √）
10. 我国的标准等级分为国家标准.行业标准和企业标准三级。 （ × ）
11. 按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。 （ √）
12. 中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T。（ √） 13. 中华人民共和国强制性国家标准代号为GB。（ √） 14. 标准化的目的是为了在一定范围内获得最佳秩序。（ √）
15. 标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的活动。（ × ） 16. 国外先进标准是指未经ISO确认并公布的其他国际组织的标准、发达国家的国家标准、
区域性组织的标准。（ √） 17. 国际标准代号为（ISO），我国国家标准代号为（GB）。（ √）
18. GB3935.1-1996定义标准化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定
共同的和重复使用的规则、导则或特性文件。该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。（ × ）
19. GB3935.1-1996定义标准化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对实际的或潜在的问
题制定共同和重复使用的规则的活动。（ √）
20. 在日本的PPM管理体系中PPM的含义是百万分之一和完美的产品质量。（ √） 21. ISO14000指的是质量管理体系，ISO9000指的是环境管理体系。 （ × ）
22. 技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03，而实测结果为0.032，此数字可修约为
0.03，判合格出厂。（ × ）
24. 量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。（ √） 25. 实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。（ √） 26. 砝码使用一定时期(一般为一年)后，应对其质量进行校准。（ √）
27. 对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴定管时、此
滴定管应带校正值。（ √） 28. 用于统一量值的标准物质，包括化学成分分析标准物质、物理特性与物理化学特性测量
标准物质和工程技术特性测量标准物质。（ √） 29. 标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法
或给材料赋值的物质或材料。 （ √） 30. 凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。（ × ）
31. 化学分析实验室常用的标准物质中，基准物质的准确度具有国内最高水平，主要用于评
价标准方法、作仲裁分析的标准。（ × ）
32. 标准物质在分析中主要用于分析仪器的校准和分析方法的评价。（ √） 33. 标准物质可用于校准设备、评价测量方法或给材料定值。（ √）
34. 分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。
（ √）
35. 国标规定，一般滴定分析用的标准溶液在常温(15~25℃)下使用两个月后，必须重新标
定浓度。（ √）
36. 低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。（ × ） 37. 体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。（ √） 38. 法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单
位。（ √）
39. 计量单位是具有名称、符号和单位的一个比较量，其数值为1。（ √） 40. 当量、摩尔、克、标准大气压等都是分析化学中常用的法定计量单位。（ × ） 41. 物质的量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g·mol-1”。 （ √） 42. 使用法定计量单位时单位名称或符号必须作为一个整体使用而不应拆开。（ √）
43. 法定计量单位的名称和词头的名称与符号可以作为一个整体使用，也可以拆开使用。（ × ）
44. 106表示兆，用符号M表示，10-6表示微，用符号µ表示。（ √） 45. 优级纯化学试剂为深蓝色标志。分析纯化学试剂标签颜色为棕色。（ × ） 46. 凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（ × ） 47. 色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。（ × ）
48. 实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。
（ √）
49. 实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。（ × ）
50. 分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂。（ √） 51. 往试管中倒取液体试剂时要避免试剂瓶口与试管口相接触以免玷污试剂。（ ×） 52. 没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免浪费。（×）
53. 滴定分析用标准试剂我国习惯称为基准试剂，分为C级（第一基准）和D级（工作基
准）两个级别。（ √ ）
54. 我国的化学试剂一般分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂四个级别，分别用G.R、
A.R、C.R和C.P表示。（×）
55. 直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（ √ ）
56. 滴定分析标准试剂主要用途是滴定分析标准溶液的定值。（ ×） 57. 色谱纯是色谱分析的标准试剂。（ √ ） 58. 色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。（ × ）
59. 用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。（ × ） 60. 滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准试剂标定。（√ ） 61. 分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。（×）
62. 器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。（×）
63. 对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。（√ ） 64. 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（ √ ） 65. 做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。（×）
66. 在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值越接近真值。（ √ ）
67. 容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。（×）
68. 测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）
69. 在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（×） 70. 平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。（√）
71. 所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。（×） 72. 准确度精密度只是对测量结果的定性描述，不确定度才是对测量结果的定量描述。（ √） 73. 两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：
甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的报告是合理的。（√） 74. 11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。（ × ） 75. pH=3.05的有效数字是三位。（ × ）
76. 将7.64450修约为4位有效数字的结果是7.644。（√）
77. 用Na2C2O4标定KMnO4溶液得到 4 个结果，分别为：0.1015， 0.1012， 0.1019和
0.1013(mol/L)，用Q检验法来确定0.1019应舍去。（ ×）（当 n = 4 时，Q0.90 = 0.76) 78. Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试（√）
79. 以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。（√） 80. 在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4d法检验；显著性差异的检验方法在分析
工作中常用的是t检验法和F检验法。（× ） 81. 化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。（√）
82. 可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。（×） 83. 线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。（√） 84. 化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安
全、电器的安全以及防止环境污染等。（√） 85. 实验室内只宜存放少量短期内需用的药品，易燃易爆试剂应放在铁柜中，柜的顶部要有
通风口。（√）
86. 在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。（√） 87. 进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。（ × ） 88. 实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。（√ ） 89. 钡盐接触人的伤口也会使人中毒。（√ ）
90. 温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应洒细砂石。（ ×） 91. 大型精密仪器不可以与其他电热设备共用电线。（√）
92. 在一定温度下弱酸、弱碱的解离平衡常数不随弱电解质浓度变化而改变（√） 93. HCl溶解于水中表现为强酸性，而溶解于冰醋酸中却表现为弱酸性。（√） 94. NaAc溶解于水中，其溶液的pH大于7。（√）
95. 铜锌原电池的符号为 （－）Zn|Zn2+（0.1mol/L）‖Cu2+（0.1mol/L）|Cu（+）。（√ ） 96. 现有原电池（-）Pt∣Fe3+，Fe2+‖Ce4+，Ce3+∣Pt（+），该原电池放电时所发生的反应
是Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+。（√）
o-97. 电极电位比E(I2/I)大的还原性物质，可以直接用I2标准溶液滴定。（ × ）
98. 反应H3AsO4+2I-+2H+→H3AsO3+I2 +H2O，φoH3AsO4/H3AsO3=0.56V ，φoI2/I-=0.54V，
c（H3AsO4）=c（H3AsO3）=1mol/L，若在溶液中加入NaHCO3，使pH=8，就能改变反应的方向。（√）
99. 提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速率，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定
C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。（×）
100. 氧化还原反应中，两电对电极电位差值越大，反应速率越快 。（× ）
101. 影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。（√ ） 102. —N(CH2COOH)2称为氨羧配位剂。其分子中含有氨氮和羧氧配位原子。前者易与低价
金属离子配位，后者几乎与所有高价金属离子配位，因此其兼有两者配位的能力，几乎能与所有的金属离子配位。（√）
103.氨羧配位剂能与多数金属离子形成稳定的可溶性配合物的原因是含有配位能力很强的
氨氮和羧氧两种配位原子。（√ ）
104.溶液的pH愈小，金属离子与EDTA配位反应能力愈低。（√） 105.当EDTA溶解于酸度较高的溶液中时，它就相当于六元酸。（√） 106.影响配位平衡的主要因素是酸效应和配位效应。（ √ ）
107.滴定各种金属离子的最低pH与其对应lgK稳绘成的曲线，称为EDTA的酸效应曲线。（√） 108.为保证被测组分沉淀完全，沉淀剂应越多越好。（ × ）
109.向含AgCl固体的溶液中加适量的水使AgCl溶解又达平衡时，AgCl溶度积不变，其溶
解度也不变。（√ ）
110.稀溶液中溶剂的蒸气压下降值与溶质的物质的量分数成正比。（√）
111.稀溶液的蒸气压下降指的是溶液中溶剂的蒸气压比其纯态时的蒸气压下降了。（√） 112.闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。（×） 113.凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。（√）
114.物质B溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中的质
量摩尔浓度之比等于常数。（√）
115.分配定律不适用于溶质在水相和有机相中有多种存在形式，或在萃取过程中发生离解、
缔合等反应的情况。（ √）
116.质量作用定律只适用于基元反应。（√ ）
117.对于大多数化学反应，升高温度，反应速率增大。（ √） 118.催化剂能大大缩短化学反应达到平衡的时间，同时也改变了化学反应的平衡状态。（×） 119.制备标准溶液用水，应符合GB6682-1992三级水的规格。（√） 120. 一般实验用水可用蒸馏、反渗透或去离子法制备。（√ ） 121. 二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水。（× ） 122. 实验室三级水pH的测定应在5.0~7.5之间，可用精密pH试纸或酸碱指示剂检验。（√） 123. 吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。（ ×） 124. 校准玻璃仪器的方法可用衡量法和常量法。（ √）
125. 铂坩埚与大多数试剂不反应，可用王水在铂坩埚里溶解样品。（ × ） 126. 在镍坩埚中做熔融实验，其熔融温度一般不超过700℃。（ √ ） 127. 按照规定天平和砝码定时检定周期最长不超过一年。（ √ ）
128. 高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢气钢瓶的颜色为天蓝色，乙炔气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。（ √ ） 129. 氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离不应小于10米。（√）
130. 分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。（ √）
131. 配制I2标准溶液时，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的挥发性和提高淀粉
指示剂的灵敏度。（√）
132. 配制仪器分析用标准溶液所用的试剂纯度应在分析纯以上。（ √） 133. 配制好的Na2S2O3应立即标定。（ ×）
134. 新涂渍和新装的色谱柱老化的目的仅是为了彻底除去固定相中的残余溶剂和某些挥发
性物质。（×）
135. 空心阴极灯若长期不用，应定期点燃，以延长灯的使用寿命。（√） 136. 滴定管体积校正采用的是绝对校正法。（√）
137. 移液管的体积校正：一支10.00mL(20℃下)的移液管，放出的水在20℃时称量为9.9814g，已知该温度时1mL的水质量为0.99718g，则此移液管在校准后的体积为10.01mL。（√）
138. 在分析天平上称出一份样品，称前调整零点为0。称得样品质量为12.2446g，称后检
查零点为+0.2mg，该样品质量实际为12.2448g。（ ×） 139. 钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。（× ）
140. 只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（×） 141. 光谱分析中，当热导池检测器的桥路电流和钨丝温度一定时，适当降低池体温度，可以提高灵敏度。（√ ）
142. 检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。（√ ） 143. 相对保留值仅与柱温、固定相性质有关，与其他操作条件无关。（√ ）
144. 组份1和2的峰顶点距离为1.08cm，而W1=0.65cm，W2=0.76cm，则组分1和2不能完全分离。（× ）
145. 气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定
两者为同一物质。（√）
146. 气相色谱分析中的归一化法定量的唯一要求是：样品中所有组分都流出色谱柱。（×） 147. 高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（ √）
148. 高效液相色谱仪的流程为：高压泵将储液器中的流动相稳定输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品依次带入预柱和色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器，检测到的信号送至工作站记录、处理和保存。（√ ） 149. 反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。（√ ）
150. 测定蛋白质中的氮，最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。（√）
151. 毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结
果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。（√）
152. 任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。（×） 153. 分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。（√） 154. 测溶液的pH时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。（× ） 155. 吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。（×）
156. 程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（√） 157. 在分光光度法中，入射光非单色性是导致偏离朗伯-比尔定律的因素之一。（√） 158. 在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。（√）
159. pH玻璃电极测定pH﹤1的溶液时，pH读数偏高；测定pH﹥10的溶液pH偏低。（√） 160. 金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。（√） 二、 多选题（共140 题）
1. 为提高滴定分析的准确度，对标准溶液必须做到（ ）。 *A正确的配制 B所有标准溶液必须计算至小数点后第四位
*C准确地标定 *D对有些标准溶液必须当天配、当天标、当天用 *E对所有标准溶液必须妥善保存
2. 下列哪些物质不能用直接法配制标准溶液（ ）。
*A KMnO4 *B I2 *C Na2S2O3·5H2O D K2Cr2O7 *A封面与首页*B目次*C产品标准名称 D技术要求 *E引言 3. 在配制微量分析用标准溶液时，下列说法正确的是（）。
A 配制1mg/L 的标准溶液作为贮备液 *B需用基准物质或高纯试剂配制
C硅标液应存放在带塞的玻璃瓶中 *D配制时用水至少要符合实验室三级水的标准 4. 用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（ ）。 *A气体稳压稳流不好*B气路产生的“鬼峰”*C峰的丢失D峰数增加
5. 用气相色谱仪分析样品时不出峰，已初步判断出问题是在气路系统上，应进行以下哪些方面的检查与判断（ ）。
*A检查气瓶压力及柱出口流量*B对所有连接体检漏 *C更换进样隔垫，看是否出峰D检查开关 6. 气相色谱基线若出现始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，可能的原因是（ ）。 *A载气泄漏*B电路系统的故障C载气柱前压力太大D层析室温度过低 7. 原子吸收光谱仪中产生共振发射线的是（ ）。
A 仪器的第二部分 *B仪器的第一部分 *C空心阴极灯 D原子化系统 8. 氢火焰未点燃时，“放大器调零”不能使放大器的输出调到记录仪的零点的故障原因是（ ）。
*A放大器失调*B离子室的收集极与外罩短路或绝缘不好 *C放大器高阻部分受潮或污染*D收集极积水
9. 可用于标定高锰酸钾标准溶液的基准物质有（ ）。 A三氧化二砷 *B草酸钠 *C纯铁丝 D重铬酸钾
10. 与液—液分配色谱相比，键合色谱法的主要优点（ ）。 *A适宜用梯度淋洗 *B适合于k范围很宽的样品
*C应用面广 *D化学键合固定相非常稳定，在使用过程中不流失 11. 气相色谱仪样品不能分离，原因可能是（ ）。
*A柱温太高 *B色谱柱太短 *C固定液流失*D载气流速太高 12. 气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除（）。
*A减少进样量B增加进样量C减少载气流量*D确保汽化室和检测器的温度合适 13. 原子吸收法中能导致效果灵敏度降低的原因一定有（）。
*A灯电流过大*B雾化器毛细管堵塞*C燃助比不适合*D撞击球与喷嘴的相对位置未调整好 14.校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是（ ）。 A仪器输入端开路 * B电极失效*C斜率电位器损坏 D mv－pH按键开关失效 15.酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（ ）。
*A玻璃电极损坏B玻璃电极不对称电位太小 *C缓冲溶液PH不正确 *D电位器损坏 16.酸度计测量信号超出量程的故障排除方法有（ ）。
*A将电极继续活化*B更换电极*C把电极浸入溶液*D插入电极插头
17.如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成（ ）。 *A玻璃电极衰老 *B甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极 *C玻璃电极干燥太久 D电极内导线断路
18.原子吸收光谱仪的空心阴极灯亮，但发光强度无法调节，排除此故障的方法有（）。 *A用备用灯检查，确认灯坏，更换 B重新调整光路系统 C增大灯电流*D根据电源电路图进行故障检查，排除
19.导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确（ ）。 A电压不稳定 *B空心阴极灯有问题
*C灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当 D实验室附近有磁场干扰 20. 空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的颜色是下列哪些颜色时应做处理 （ ）。 *A粉色 *B白色 C 橙色 *D蓝色
21. 燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当（ ）。
*A熄灭火焰*B用滤纸插入缝口擦拭 *C用刀片插入缝口轻轻刮除积盐*D用水冲洗 22. 原子吸收分光光度法分析样品时，出现仪器噪声过大，分析重现性差，读数漂移等故障，应采用的排除方法有（ ）。
A更换光源灯，减小工作电流*B清除污物，清洗雾化器毛细管，重调雾化器 *C清洗燃烧器，增加气源压力*D增加燃烧器预热时间，选择合适的火焰高度 23. 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（ ）。 *A比色皿没有放正位置 *B比色皿配套性不好 *C比色皿毛面放于透光位置 *D比色皿润洗不到位
24. 分光光度计不能调零时，应采用（ ）办法尝试解决： *A修复光门部件*B调100﹪旋钮*C更换干燥剂*D检修电路
25. 分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有（）。 *A电源开头接触不良或已坏B电流表坏 *C保险丝断*D电源变压器初级线圈已断 26. 当分光光度计100%点不稳定时，通常采用（ ）方法处理。 *A查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶
*B对于受潮较重的仪器，可用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉 C更换波长*D更换光电管
27. 透光度调不到100%的原因有（ ）。
*A卤钨灯不亮*B样品室有挡光现象*C光路不准 *D放大器坏 28.光电管暗盒内硅胶受潮可能引起（ ）。
*A光门打开时，电表指针无法调回0位B 仪器使用过程中100%处经常变化 C仪器使用过程中0点经常变化*D电表指针从0到100%摇摆不定 29. 电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是（ ）。
*A振动和风的影响*B称盘与天平外壳之间有杂物C天平未经调校*D被称物吸湿或有挥发性 30. 电光天平称量时，屏幕上光线暗淡，检修的方法有（ ）。
A更换灯泡B修理微动开关*C砝码放错位置 *D调整灯座位置、调整聚光管前后位置 31. 影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有（ ）。 *A色谱柱效能B色谱柱容量 *C记录时的走纸速度D色谱柱的选择性 32. 气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求（ ）。
A极性物质*B沸点较高 ，不易挥发 *C化学性质稳定 *D不同组分必须有不同的分配系数 33. 下列气相色谱操作条件中，正确的是（ ）。
A汽化温度愈高愈好*B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 *C实际选择载气流速时，一般略高于最佳流速D检测室温度应低于柱温 34. 固定相用量大，对气相色谱的影响为（ ）。
*A柱容量大*B保留时间长*C峰宽加大D对检测器灵敏度要求提高 35. 参比溶液的种类有（ ）。 *A溶剂参比 *B试剂参比 *C试液参比 *D褪色参比 36. 紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ ）等。 *A峰的形状 B曲线坐标*C峰的数目*D峰的位置 37. 一台分光光度计的校正应包括（ ）等。
*A波长的校正*B吸光度的校正*C杂散光的校正*D 吸收池的校正
38. 在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括（ ）。 A选择合适的显色剂 *B选择合适的测量波长 *C选择合适的参比溶液*D选择吸光度的测量范围 39. 分光光度计的检验项目包括（ ）
*A波长准确度的检验*B透射比准确度的检验 *C吸收池配套性的检验D单色器性能的检验 40. 检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是 （ ）。 A甲苯蒸汽 *B苯蒸汽 *C镨钕滤光片 D重铬酸钾溶液 41. 用酸度计测定溶液pH时，仪器的校正方法有
*A一点标校正法 B温度校正法 *C二点标校正法 D电位校正法 42. 下列（ ）溶液是pH测定用的标准溶液。 *A0.05mol·L-1C8H5O4K B1 mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc *C0.01 mol·L-1硼砂 *D0.025 mol·L-1KH2PO4+0.025 mol·L-1Na2HPO4 43. 以下哪些是气相色谱仪的主要部件（ ）。
*A恒温箱 *B气化室 *C程序升温装置 D梯度淋洗装置
44. 硅酸盐试样处理中，半熔（烧结）法与熔融法相比较，其优点为（ ）。 *A熔剂用量少 *B熔样时间短 C分解完全 *D干扰少
45. 由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合适的指示剂时，常用下列何种滴定法测定钡量（ ）。 A沉淀掩蔽法 *B返滴定法 C 间接滴定法 *D置换滴定法 46. 欲测定石灰中的钙含量，可以用（ ）。
*A EDTA 滴定法 *B酸碱滴定法 *C称量分析法 *D草酸盐-高锰酸钾滴定法。 47. 有机氯农药残留量的测定方法主要有（ ）。 *A气相色谱法 *B薄层色谱法 C容量分析法 D原子吸收法 48. 采样探子适用于（ ）的采集。
*A小颗粒 B大颗粒 C块状物料 *D粉末状物料 49. 开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（ ）。
*A仪器不同 *B加热和引火条件不同 C温度计不同 D坩埚不同 50. 酸溶法分解试样通常选用的酸有（ ）。
A 草酸 *B盐酸 *C氢氟酸 *D磷酸
51. 试样的制备过程通常经过（ ）基本步骤。 *A破碎 *B混匀 *C缩分 *D筛分
52. 检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（ ）。
A NaClO溶液 B浓盐酸 *CKMnO4溶液 *DBr2/CCl4溶液 53. 高碘酸氧化法能测定（ ）。
A非水滴定 *B乙二醇 *C丙三醇 *D己六醇 54.乙酰化法测定羟基时，常加入吡啶，其作用是（）。
*A中和反应生成的乙酸 *B防止乙酸挥发 *C将乙酸移走，破坏化学平衡 D作催化剂 55. 克达尔定氮法测定有机氮含量全过程包括（ ）等步骤。 *A消化 *B碱化蒸馏 *C吸收 *D滴定 56. 下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（）
*A封管燃烧分解法 *B接触燃烧法 *C弹筒熔融法 *D 氧瓶燃烧法 57. 使用液相色谱仪时需要注意的下列几项（ ）。
*A使用预柱保护分析柱 *B避免流动相组成及极性的剧烈变化 *C流动相使用前必须经脱气和过滤处理
D压力降低是需要更换预柱的信号
58. 不属于液相色谱中通用型检测器的是（ ）。
A紫外吸收检测器 B差示折光检测器 *C热导池检测器 *D氢焰检测器
59. 在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于下列何种类型检测器（ ）。 *A整体性质检测器 B溶质性质检测器 *C通用型检测器 *D非破坏性检测器 60. 气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现（）。
*A进样不出峰*B灵敏度显著下降C部分波峰变小*D所有出峰面积显著减小 61. 在反向鍵合液相色谱法中，流动相可选用（ ）。 A三氯甲烷 *B二氯甲烷 *C甲醇 *D乙醇
62. 高效液相色谱仪中的三个关键部件是（ ）。
*A色谱柱 *B高压泵 *C检测器 D数据处理系统 63. 高压输液系统一般包括（ ）。
*A储液器 *B高压泵 *C过滤器 *D梯度洗脱装置
64. 在正相液相色谱和反相色相色谱中，流动相的主体分别为（ ）。 *A水 B甲醇 *C己烷 D四氢呋喃
65. 以液体作流动相的色谱称为液相色谱，广义地讲下列（ ）都属于液相色谱 *A柱色谱 *B纸色谱 *C薄层色谱 D气相色谱 66. 高效液相色谱测定法有（ ）。
*A正相液液色谱 *B反相液液色谱 *C反相离子对色谱法 D正相离子对色谱法 *E离子抑制色谱法
-1
67. 摩尔质量为200-2000g·mol的试样，可用（ ）类型的液相色谱进行分离。 A液-气 *B液-液 *C液-固 *D离子交换
68. 开口毛细管色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降（分离能力降低、色谱峰扩张变形），
可能的原因是（ ）。
*A色谱柱进样端固定液流失 *B色谱柱内固定液分布不均匀 C色谱柱内固定液性能改变 D流失的固定液污染了检测器
69. 色谱定量分析的依据是色谱峰的（ ）与所测组分的数量（或溶液）成正比。 *A峰高 *B峰面积 C峰宽 D半峰宽
70. 气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ ）。 *A所有的组分都要被分离开 *B所有的组分都要能流出色谱柱 C组分必须是有机物 *D检测器必须对所有组分产生响应
71. 在气相色谱法中，必须要用相对校正因子定量的方法为（ ）。 *A归一化法 B工作曲线法 *C内标法 D追加法 72. 气相色谱分析定量方法有（ ）。
*A直接比较法 *B内标法 *C归一化法 *D标准加入法
73. 下列情形中不适宜使用色谱“外标法”定量分析的是（ ）。 A样品中有的组分不能检出 B样品不能完全分离 *C样品待测组分多 *D样品基体较复杂
74. 使用相对保留值定性分析依据时，选择参照物（S）应注意（ ）。 A参照物峰位置与待测物相近 *B参照物与样品各组分完全分离 *C参照物应当是容易得到的纯品 D参照物保留时间越小越好 75. 在气相色谱中，（ ）是属于用已知物对照定性方法 *A利用保留值 *B追加法 C利用科瓦特保留指数 D色质联用 76. 影响填充色谱柱效能的因素有（ ）。
*A涡流扩散项 *B分子扩散项 *C气相传质阻力项 *D液相传质阻力项 77. 衡量色谱柱柱效能的指标是（ ）。
*A塔板高度 B分离度 *C塔板数 D分配系数 78. 下列组分中，在FID中有响应的是（ ）。 A氦气 B氮气 *C甲烷 *D甲醇
79. 影响热导池灵敏度的主要因素有（ ）。
*A桥电流 *B载气性质 *C池体温度 *D热敏元件材料及性质 80. 对一台日常使用的气相色谱仪，我们在实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度，主要采取的措施是（ ）。
*A改变热导池的热丝电阻 *B改变载气的类型 *C改变桥路电流 D改变热导池结构 E调节载气流速
81. 对于热导池检测器，有关桥电流的叙述正确的是（ ）。 *A增大桥电流可以提高灵敏度 *B桥电流越高，热丝寿命越短 C 桥电流越高，检测限越小 D长期低桥电流下工作比较合适 82. 对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是（ ）。
*A使各组分都有较好的峰形 B缩短分析时间
*C使各组分都有较好的分离度 D延长色谱柱使用寿命
83. 在实际操作时，气相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作的目的是（ ）。 A防止固定液流失 *B使样品中各组分保持气态 C降低色谱柱前压力 *D使固定液呈液态 84. 色谱柱加长则（ ）。
*A分析速度慢 *B色谱峰分离加大 C峰宽变小 *D使用氢气做载气有利 85. 气相色谱法中一般选择汽化室温度（ ）。
*A比柱温高30～70℃ *B比样品组分中最高沸点高30～50℃ C比柱温高30～50℃ D比样品组分中最高沸点高30～70℃ 86. 下列可用气相色谱的流动相的气体是（ ）。 *A氮气 *B氢气 *C氦气 *D氩气 87. 提高载气流速则（ ）。
A保留时间增加 *B组分间分离变差 *C峰宽变小 D柱容量下降 88. 电位滴定确定终点的方法（ ）。 E-V曲线法
*A E-V曲线法 *B△E/△V-V曲线法 C标准曲线法 *D二级微商法 89. 库仑滴定法可在下列哪些（ ）分析中应用。
*A氧化还原滴定 *B沉淀滴定 *C配位滴定 *D 酸碱滴定 90. 在电位滴定中，滴定终点为（ ）。
A E～V曲线的最小斜率点 *B E～V曲线的最大斜率点 C E值最正的点 D E值最负的点 *E二阶微商为零的点 91. 下列（ ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。
*A用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量 B用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
*C用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量 *D用Karl Fischer法测定药物中的微量水 92. 库仑滴定法的原始基准是（ ）。 A标准溶液 B指示电极 *C计时器 *D恒电流 93. 以下是库仑滴定法所具有的特点的是（ ）。
*A不需要基准物 *B灵敏度高，取样量少
*C易于实现自动化，数字化，并可作遥控分析 *D设备简单，容易安装，使用和操作简便 94. 库仑法中影响电流效率的因素有（ ）。
A溶液温度 *B可溶性气体 *C电解液中杂质 *D电极自身的反应 95. 下列关于离子选择系数描述正确的是（ ）。
*A表示在相同实验条件下，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值 B 越大越好 *C越小越好 D是一个常数 96. 离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有（ ）。 *A溶液酸度 *B离子强度 C电极常数 *D干扰离子
97.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是（ ）。 *A固定离子溶液的本底 *B加入离子强度调节剂 C向溶液中加入待测离子 D将标准溶液稀释 98. 膜电位的建立是由于（ ）。
*A溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果 B溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果 *D溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果 99. 使用甘汞电极时，正确的操作是（ ）。
*A使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽
*B电极内饱和KCl溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体 *C电极玻璃弯管处不应有气泡 *D电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅
100. 不能作为氧化还原滴定指示电极的是（ ）。 A金电极 B铂电极 *C汞电极 *D银电极 101. 电位分析中，用作指示电极的是（ ）。
*A铂电极 B饱和甘汞电极 *C银电极 *DpH玻璃电极 102. 下列关于原子吸收法操作描述正确的是（ ）。 *A 打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值
*B空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃，所以，每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命
*C取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降
*D空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢 103. 自吸与哪些因素有关（ ）。
A激发电位 *B蒸气云的半径 *C光谱线的固有强度 D跃迁几率
104. 在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中，下列操作正确的是（ ）。 *A在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流 B使用较宽的狭缝宽度 C尽量提高原子化温度
*D调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过
105. 原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是（ ）。
*A先开助燃气，后关助燃气 *B后开燃气，先关燃气 C先开燃气，后关燃气 D后开助燃气，先关助燃气 106. 原子吸收光谱定量分析的主要分析方法有。
*A标准曲线法 B间接分析法 C差示光度法 *D标准加入法
107. 原子吸收检测中若光谱通带中存在非吸收线，可以用下列哪种方法消除干扰（ ）。 * A减小狭缝 B对光源进行机械调制 *C适当减小电流 D采用脉冲供电
108. 在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面（ ）措施。
A加入有机试剂 *B减小光谱通带 *C改变燃烧器高度 *D使用高功率的光源 109. 原子吸收法中消除化学干扰的方法有（ ）。
A使用高温火焰 B加入释放剂 C加入保护剂 D化学分离干扰物质 110. 在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（ ）来处理样品。 A HNO3 *B H3PO4 C HClO4 *D H2SO4
111. 原子吸收检测中，下列哪些方法有利于消除物理干扰（ ）。
*A配制与被测试样相似组成的标准溶液 *B采用标准加入法或选用适当溶剂稀释试液 C加入保护剂或释放剂 *D调整撞击小球位置以产生更多细雾 112. 原子吸收分析中，排除吸收线重叠干扰，宜采用（ ）。
*A另选定波长 B减小狭缝 *C用化学方法分离 D用纯度较高的单元素灯 113. 在下列措施中，（ ）不能消除物理干扰。 *A适当降低火焰温度 B采用标准加入法测定 *C利用多通道原子吸收分光光度计 D配制与试液具有相同物理性质的标准溶液
114. 在原子吸收分光光度法中，与原子化器有关的干扰为（ ）。 A基体效应 *B背景吸收 C雾化时的气体压力 *D火焰成份对光的吸收 115. 原子吸收光谱分析的干扰主要来自于 （ ）。
*A原子化器 *B光源 *C基体效应 *D组分之间的化学作用
116. 在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应、下列哪些反应是不可能发生的（ ）。
*A裂变 B化合 C电离 *D聚合
117. 下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源（ ）。 *A钨灯 *B氘灯 C 空心阴极灯 *D直流电弧 118．分子吸收光谱与原子吸收光谱的相同点有（ ）。
*A都是在电磁射线作用下产生的吸收光谱 B它们的谱带半宽度都在10nm左右
*C都是核外层电子的跃迁 *D它们的波长范围均在近紫外到近红外区[180nm~1000nm] 119．石墨炉原子化过程包括（ ）。
*A灰化阶段 *B干燥阶段 *C原子化阶段 *D除残阶段 120. 碘量法中使用碘量瓶的目的是（ ）。 *A防止碘的挥发 *B防止溶液与空气的接触 C 提高测定的灵敏度 D防止溶液溅出 121. Na2S2O3溶液不稳定的原因是（ ）。 A诱导作用 *B还原性杂质的作用 *C H2CO3的作用 *D空气的氧化作用 122. 碘量法中使用碘量瓶的目的是（ ）。
*A防止碘的挥发 *B防止溶液与空气的接触 C 提高测定的灵敏度 D防止溶液溅出 123. 在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有（ ）。
*A使用碘量瓶 *B加入过量KI C滴定时不能摇动，要滴完后摇 D适当加热增加I2的溶解度，减少挥发 124. 对于间接碘法量，操作正确的是（）。
*A加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
*B弱酸性 *C滴定至近终点时加入淀粉指示剂 *D滴定终点时蓝色恰好消失 125. 配制Na2S2O3溶液时，应用新煮沸并冷却后的蒸馏水，其目的是 （ ）。 *A除去CO2和O2 *B杀死细菌 C使水中杂质被破坏 D使重金属离子水解 126．下列哪些方法能减小间接碘量法的分析误差（）
*A使用碘量瓶 *B反应时放置于暗处 C快摇快滴 D加入催化剂 127. 费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有（ ）。 *ASO2和I2 *B吡啶 *C甲醇 D丙酮 128. 关于基本单元下列说法错误的是（ ）。 *A基本单元必须是分子、离子、原子或官能团
*B为了简便，可以一律采用分子、离子、原子作为基本单元 C在不同的反应中，相同物质的基本单元不一定相同
D基本单元可以是分子、离子、原子、电子及其它粒子，或是这些粒子的特定组合
129. 标准溶液配制好后，要用符合试剂要求的密闭容器盛放，并贴上标签，标签上要注明 *A标准名称 *B浓度 *C介质 *D配制日期 130. 下列操作中错误的是（ ）。
A配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水 *B把AgNO3标准溶液贮于橡皮塞的棕色瓶中 C把Na2S2O3标准溶液贮于棕色细口瓶中 *D用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
131. 下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有（ ）。 *A AgNO3 B NaOH *C Na2S2O3 D EDTA 132． 旧色谱柱柱效低分离不好，可采用的方法（ ）。
*A用强溶剂冲洗 *B刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复 *C污染严重，则废弃或重新填装 D 使用合适的流动相或使用流动相溶解样品 133. 氢火焰点不燃的原因可能是（ ）。
*A氢气漏气或流量太小 *B空气流量太小或空气大量漏气 *C喷嘴漏气或被堵塞 *D点火极断路或碰圈 134. 标定的方法有（ )
A比较法 *B用基准物标定 *C用标准溶液标定 *D用标准物质标定标准溶液 135. 标定 HCl 溶液常用的基准物有 （ )
A草酸（ H2C2O4·2H2O ） *B无水 Na2CO3 C CaCO3 *D 硼砂（ Na2B4O7·10H2O ） 136. 仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为（ ）储备溶液。
*A 0.1mg/mL B 1μg/mL *C 1 mg/mL D 0.1μg/mL
137.制定化工企业产品标准的组成由概述部分、正文部分、补充部分组成，其中正文部分包括（ ）。
138. 气相色谱仪气路系统的检检漏包括（ ）。 *A钢瓶至减压阀间的检漏*B气化室密封圈的检漏
*C气源至色谱柱之间的检漏 *D气化室至检测器出口间的检漏 139. 关于高压气瓶存放及安全使用，正确的说法是（ ）。 *A气瓶内气体不可用尽，以防倒灌
*B气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于 5 米 C气瓶可以混用，没有影响
D使用钢瓶中的气体时要用减压阀，各种气体的减压阀可通用 140. 滴定分析法对化学反应的要求是 （ ）。
*A反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应 *B反应速度迅速 *C有适当的方法确定滴定终点D 反应必须有颜色变化
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