2018-2019学年黑龙江省哈尔滨市第六中学高二上学期期中考试化
学试题
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘 号贴在答题卡上的指定位置。
位2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑， 封座 写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸 和答题卡上的非答题区域均无效。
密 4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、单选题
号不场1．下列规律与化学反应的能量变化关系最大的是
考 A．阿伏加德罗定律 B．盖斯定律 C．勒夏特列原理 D．欧姆定律 2．下列各组物质全部是弱电解质的是
A．H2SiO
订3 H2S CO2 B．MgSO4 CH3COOH CH3CH2OH C．H2SO3 BaSO4 CH4 D．H2O NH3·H2O H3PO4 3．H+
(aq)＋OH-(aq)＝H2O(l) △H =a，则a可能等于
装 号A．-57.3mol/L B．-57.3kJ/mol C．+57.3J/mol D．-57.3J/mol 证考4．下列溶液在空气中加热、蒸干、灼烧后，所得固体为原溶液中的溶质的是 准 A．Na2SO3 B．KMnO4 C．AlCl3 D．Na2CO3 只 5．对已达化学平衡的下列反应：2X(g)＋Y(g)
2Z(g)，减小压强时，对反应产生的影响是
A．逆反应速率增大，正反应速率减小，平衡向逆反应方向移动 B．逆反应速率减小，正反应速率增大，平衡向正反应方向移动 卷 C．正、逆反应速率都减小，平衡向逆反应方向移动 名D．正、逆反应速率都增大，平衡向正反应方向移动 姓 6．能说明醋酸是弱电解质的事实是 此 A．醋酸水溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 B．醋酸和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳
C．c(H+
)相同的醋酸和盐酸相比较，醋酸溶液的浓度大 级班D．浓度和体积均相同的醋酸和盐酸可中和等物质的量的NaOH
7．常温下，向稀醋酸中加入水，下列比值增大的是 A．c(H+
)/c(CH+
－
3COOH) B．c(H)/c(OH) C．c(CH－
－
3COO)/c(OH) D．c(CH3COOH)/c(CH－
3COO) 8．下列说法正确的是 A．常温下，反应C(s)＋CO2(g)
2CO(g)不能自发进行，则该反应的ΔH>0
B．向醋酸中加水稀释，溶液中所有离子浓度均减小 C．溶度积常数Ksp与温度有关，温度越高，溶度积越大 D．吸热反应在常温下不能发生
9．25℃时，NH4Cl和NH3·H2O混合溶液的pH为7，则该溶液呈 A．酸性 B．碱性 C．中性 D．无法确定
10．25℃时，10mL 0.15mol/L的硫酸与10mL 0.1mol/L的氢氧化钠溶液混合，则混合后的pH
为
A．0 B．1 C．2 D．3
11．下列有关热化学方程式的叙述正确的是
A．已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJ/mol，则氢气的燃烧热为241.8kJ/mol B．含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和，放出28.7kJ的热量，则表示该反应中和热的热化学方程式为：NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/mol
C．已知C(石墨，s)═C(金刚石，s)△H＞0，则金刚石比石墨稳定
D．已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1；C(s)+1/2 O2(g)═CO(g)△H2，则△H1＞△H2 12．常温下，溶液中由水电离产生的c(OH﹣
)=1×10﹣14
mol•L﹣1
，满足此条件的溶液中一定能大量
共存的离子组是
A．Al3+
Na+
CO2﹣
3 Cl﹣
B．K+
Ba2+
Cl﹣
NO﹣
3 C．K+
Na+
Cl﹣
CO2﹣
+
+
2﹣
﹣
3 D．K NH4 SO4 NO3 13．下列溶液中各微粒的浓度关系不正确．．．
的是 A．0.1mol·L－1
HCOOH溶液中：c(HCOO-)＋c(OH－
)＝c(H＋
) B．0.1mol·L－1
NH+
-4Cl溶液中：c(NH4)+c(NH3•H2O)＝c(Cl)
C．0.1mol·L-1
NaHSO+
+
-2--3溶液中：c(Na)+c(H)+c(H2SO3)＝c(HSO3)+c(SO3)+c(OH)
D．等体积、等物质的量浓度的CH-3COONa和CH3COOH混合后的溶液中：c(CH3COO) –c(CH3COOH)= 2c(H+
)- 2c(OH-)
14．下列有关实验说法不正确．．．
的是 A．用稀硫酸和锌粒制取H2时，加几滴CuSO4溶液以加快反应速率 B．用标准醋酸溶液滴定NaOH溶液来测定其浓度，选择甲基橙为指示剂
1
C．用标准盐酸溶液滴定NaOH溶液来测定其浓度，读标准液时开始平视结束俯视，致使测定结果偏小 D．做中和热实验时要氢氧化钠稍过量 15．电镀废液中Cr2﹣2﹣2O7可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4)：Cr2O7(aq)+2Pb2+(aq)+H2PbCrO+2O(l)4(s)+2H(aq)△H＜0该反应达平衡后，改变横坐标表示的反应条件，下列示意图正确的是 A． B． C．
D．
16．PCl3和PCl5都是重要的化工原料．将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2L密闭容器中，在一定条件下发生下述反应，并于10min时达到平衡：PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) △H＜0，有关数据
如下：
PCl3(g) Cl2(g) PCl5(g) 初始浓度(mol/L) 2.0 1.0 0 平衡浓度(mol/L) c1 c2 0.4 下列判断不正确的是
A．10 min内，v(Cl2)=0.04 mol/(L•min) B．当容器中Cl2为1.2 mol时，反应达到平衡
C．升高温度，反应的平衡常数增大，平衡时PCl3的物质的量浓度＜1.6mol/L
D．平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2，在相同条件下再达平衡时，c(PCl5)＜0.2 mol/L 17．下列叙述正确的是
A．某温度下，一元弱酸HA的Ka越小，则NaA的Kh(水解常数)越小 B．NaHCO3受热易分解，可用于制胃酸中和剂 C．反应活化能越高，该反应越易进行 D．锅炉水垢可先用Na2CO3处理，再用盐酸去除 18．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论 A 向硅酸钠溶液中通入 CO2，出现浑浊 硅酸的酸性强于H2CO3的酸性 向碘水中加入等体积CCl4，振荡后静置，上层B I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度 接近无色，下层显紫红色 C 向CuSO4溶液中加入铁粉，有红色固体析出 Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性 向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3D Ksp(AgCl) >Ksp(AgI) 溶液，有黄色沉淀生成 19．某酸的酸式盐NaHY的水溶液中，HY-的电离程度小于HY-
的水解程度，有关叙述中正确的是
A．H+
2Y在电离时为：H2Y+H2O
HY-
+H3O
B．在该盐的溶液中，离子浓度为：c(Na+
)＞c(Y2-)＞c(HY-)＞c(OH-)＞c(H+
)
C．在该盐的溶液中，离子浓度为：c(Na+
)＞c(HY-)＞c(Y2-)＞c(OH-)＞c(H+
) D．HY-的水解方程式为：HY-+H2O
H+2-
3O+Y
20．如图所示是碳酸钙(CaCO3)在25 ℃和100 ℃两种情况下，在水中的溶解平衡曲线。下列有关说法正确的是
A．CaCO2+
2－
3(s)
Ca(aq)+ CO3(aq) ΔH<0
B．a、b、c、d四点对应的溶度积Ksp相等 C．温度不变，蒸发水，可使溶液由a点变到c点 D．25 ℃时，CaCO-9
3的Ksp=2.8×10
21．常温下,在10 mL 0.1 mol·L-1
Na-1
2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol·L HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化),下列说法正确的是
2
A．在0.1 mol/L Na++2－－－
2CO3溶液中:c(Na)+c(H)=c(CO3)+c(HCO3)+c(OH) B．当溶液的pH为7时,溶液的总体积为20 mL C．在B点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是Na+
D．在 A点所示的溶液中:c(CO2－
－
+
－
3)=c(HCO3)>c(H)>c(OH) 22．已知K-9
sp(CaCO3)=2.8×10及表中有关信息:
弱酸 CH3COOH H2CO3 K-7a1=4.3×10； 电离平衡常数(常温) K-5a=1.8×10 K-11a2=5.6×10 下列判断正确的是
A．向Na2－
2CO3溶液中滴入酚酞,溶液变红，主要原因是CO－
3+2H2O
H2CO3+2OH
B．常温时，CH-3COOH与CH3COONa混合溶液的pH=6，则c(CH3COOH)/c(CH3COO)＝18 C．NaHCO-+
2－
3溶液中:c(OH)-c(H)=c(H2CO3)-c(CO3)
D．2×10-4
mol/L的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合出现沉淀，则CaCl2溶液的浓度一定是5.6×10-5
mol/L
23．下列图示与对应的叙述相符的是
A．图1表示同温度下，pH = 1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线，其中曲线II为盐酸，且b点溶液的导电性比a点强
B．图2表示0.1000 mol/L CH3COOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液所得到的滴定曲线 C．图3表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)
3C(g)+D(s)的影响，乙的压强比甲的压强大
D．据图4，若除去CuSO溶液中的Fe3+
4可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右 24．常温下，下列说法正确的是
A．pH加和为12的强酸与弱酸混合，pH可能为6
B．pH加和为12的强酸与弱碱等体积混合，溶液一定呈碱性 C．pH加和为12的弱酸与强碱混合，若成中性，则v(酸)＞v(碱) D．pH加和为12的强酸与强碱混合，若成中性，则两溶液体积比为100：1 25．根据下列图示所得出的结论不正确的是
A．图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线，说明该反应的
ΔH<0
B．图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线，说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小
C．图丙是室温下用0.1000 mol·L−1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L−1
某一元酸HX的滴定曲线，说明HX是一元强酸
D．图丁是室温下用Na2+
2+
2−
2SO4除去溶液中Ba达到沉淀溶解平衡时，溶液中c(Ba )与c(SO4)的关系曲线，说明溶液中c(SO2−
2+
4 )越大c(Ba )越小
二、填空题
26．(1)重铬酸钾溶液中溶质存在的平衡有_____________________________________ (2)向浓度为0.1mol/L的醋酸溶液中加入等浓度的醋酸钠溶液至中性，则混合溶液中各离子浓度按照由大到小排序为___________________________________
(3)等浓度的NaHCO3 、Na2CO3混合溶液中的物料守恒表达式为___________________离子浓度排
序为_____________________________
(4)硫代硫酸钠与稀硫酸反应的离子方程式为_________________________________ (5)向硫酸钡沉淀中加入饱和碳酸钠溶液发生沉淀转化的离子方程式为________________ 27．已知某气体反应的平衡常数可表示为K=c(CH2
3OCH3)•c(H2O)/c(CH3OH)，该反应在不同温度下的平衡常数：400℃，K=32；500℃，K=44。请回答下列问题：
(1)写出上述反应的化学方程式_______________________________________。 (2)该反应的△H__________0。
(3)已知在密闭容器中，测得某时刻各组分的浓度如下：
物质 CH3OH(g) CH3OCH3(g) H2O(g) 浓度/(mol•L-1) 0.54 0.68 0.68 ①此时温度400℃，则某时刻υ正
_______(填＜、＞或＝，下同)υ
逆
。
3
②若以温度为横坐标，以该温度下平衡态甲醇物质的量n为纵坐标，此时反应点在图象的位置是图中________点，比较图中B、D两点所对应的正反应速率υB_________υD，理由是___________。D点温度高于B点，温度越高反应速率越大，所以反应速率也大于B
(4)一定条件下要提高反应物的转化率，可以采用的措施是___________。 a．升高温度 b．加入催化剂
c．压缩容器的体积 d．增加水蒸气的浓度 e．及时分离出产物
三、实验题
28．草酸晶体的组成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示，其中混有不参与反应的杂质，为了测定草酸晶体的纯度，进行如下实验：称取m g样品，配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内，加入适量稀H-1
2SO4后，用浓度为c mol·L的KMnO4溶液滴定，所发生的反应： KMnO4＋ H2C2O4＋ H2SO4 ＝ K2SO4＋ CO2↑＋ MnSO4＋ H2O.试回答：
(1)写出该反应的离子方程式并配平：_________________________________________,该反应发生时产生气体先慢后快的原因是_______________________________________________
(2)实验中，KMnO4溶液应装在_____式滴定管中，因为 ___________________。
(3)滴定过程中需要加入的指示剂为___________(填指示剂的名称或“不需要”)，确定反应达到滴定终点时的现象是______________________________________。
(4)在滴定过程中若用c mol·L-1
的KMnO4溶液VmL，则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为____________mol·L-1
，由此可计算样品中草酸晶体的纯度是________。
四、综合题
29．铵盐是比较重要的盐类物质，请回答下列问题：
(1)氯化铵溶液可以清洗铁器表面锈迹，写出相关反应的离子方程式：_________________ (2)实验表明氢氧化镁可溶于氯化铵溶液中，两个观点：氯化铵水解显酸性中和OH-，使氢氧化镁沉淀溶解平衡正移；铵根结合OH-，使氢氧化镁沉淀溶解平衡正移。为了探究反应机理，可向溶液中加入_____盐溶液验证。
(3)NH4SCN溶液与AgNO3溶液反应会生成 AgSCN沉淀。已知：室温下，Ksp(AgCl)=1.8×10－
10
,Ksp(AgSCN)= 2.0×10
－12
，则AgCl转化为AgSCN的平衡常数K=____________
(4)常温下向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的盐酸，所得溶液的pH、溶液中NH+
4
和NH3·H2O物质的量分数与加入盐酸的体积的关系如下图所示，根据图像回答下列问题。
①表示NH3·H2O浓度变化的曲线是__________(填“A”或“B\")。 ②NH3·H2O的电离常数为__________________(已知lg1.8 = 0.26)。
③当加入盐酸体积为50mL时，溶液中c(NH+
4)－c(NH3·H2O) =_____mol/L (用数字表示)。 (5)为了探究外界条件对氯化铵水解平衡的影响，设计如下实验方案：
实验序号 c(NH-14Cl)/mol·L 温度/℃ 待测物理量 实验目的 Ⅰ 0.5 30 x - Ⅱ 1.5 i y 探究浓度对氯化铵水解平衡的影响 Ⅲ 0.5 35 z ii 探究温度、浓度同时对氯化铵水解平Ⅳ 2.0 40 m 衡的影响 限选药品和仪器：恒温水浴、pH计、烧杯、0.1mol．L-1
硝酸银溶液、蒸馏水和各种浓度的NH4Cl溶液．
①实验中，“待测物理量”是_______________
②i=____________________；ii：___________________________________ ③上述表格中，y____(填“＞”“＜”或“=”)m
4
2018-2019学年黑龙江省哈尔滨市第六中学
高二上学期期中考试化学试题
化学 答 案
参考答案 1．B 【解析】
试题分析：A．阿伏加德罗定律反映的是气体的分子数与气体的体积、外界条件的关系的知识，与能量变化关系不是很大，错误；B．盖斯定律表示的是物质发生反应时的能量变化只与物质的存在状态与物质的多少有关，而与反应途径无关，因此表示的是与化学反应的能量变化关系最大的规律，正确；C． 勒夏特列原理表示是可逆化学反应变化的规律，如果改变影响化学平衡的一个条件，化学平衡会向能够减弱这种改变的方向移动，与化学反应的能量变化关系不大，错误；D．欧姆定律是计算电流与电压关系的规律，与能量变化关系不大，错误。
考点：考查变化规律与化学反应的能量变化关系的知识。 2．B 【解析】
试题分析：A、CO2是非电解质，错误；B、MgSO4是强电解质，错误；C、CH4是非电解质，错误；D、三者都是弱电解质，正确。
考点：电解质的有关知识。 3．B 【解析】 【分析】
该热化学方程式是中和热的热化学方程式，即反应热为中和热据此解答。 【详解】
该热化学方程式表示的是强酸和强碱在稀溶液中发生反应生成可溶性盐和1mol水的反应热，该反应热为中和热，即为-57.3kJ/mol，故选B。
4．D 【解析】 【详解】
A. Na2SO3加热蒸干过程中被氧气氧化生成硫酸钠，故错误；B. KMnO4加热分解生成锰酸钾和二氧化锰和氧气，故错误；C. AlCl3溶液加热促进水解，生成氢氧化铝和氯化氢，氯化氢有挥发性，
最后完全水解，氢氧化铝在灼烧时分解生成氧化铝和水，故错误； D. Na2CO3溶液加热蒸干最终产物还是碳酸钠，故正确。故选D。
5．C
【解析】
试题分析：减小压强时，体系中各物质的浓度都减小，正、逆反应速率都减小，平衡向气体系数和增大的方向移动，所以平衡向逆反应方向移动，故C正确。
考点：本题考查化学平衡移动。 6．B 【解析】
试题分析：电解质的强弱判断依据是该电解质的电离子程度。A、醋酸水溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，不能表明醋酸完全电离与否，错误；B、醋酸和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳，只能表明醋酸电离子出氢离子的能力比碳酸强，但不能说明是完全电离与否，错误；C、c(H+
)相同的醋酸和盐酸相比较，醋酸溶液的浓度大，表明盐酸的电离程度比醋酸的大，盐酸完全电离，而醋酸就只能是部分电离，正确；D、物质的量浓度和体积均相同的醋酸和盐酸可中和等物质的量的NaOH，说明盐酸跟醋酸能提供等量的氢离子，但不能说明是完全电离与否，错误。
考点：强弱电解质的概念。 7．A 【解析】 【分析】
醋酸是弱酸，存在电离平衡，加入水促进电离，氢离子和醋酸根离子的物质的量增加，醋酸分子的物质的量减小，但氢离子和醋酸根离子浓度的增大的程度小于溶液体积的增大程度，所以醋酸根离子和氢离子和醋酸分子浓度都减小。在同一溶液中，不同粒子的物质的量之比等于其物质的量浓度之比。
【详解】
A.氢离子物质的量增加，醋酸分子物质的量减小，所以比值增大，故正确；B.加水虽然促进醋酸电离，但是氢离子浓度减小，氢氧根离子浓度增大，故该比值减小，故错误；C.加水稀释，醋酸根离子浓度减小，氢氧根离子浓度增大，比值减小，故错误；D.加水促进电离，醋酸根离子物质的量增加，醋酸分子物质的量减小，两者物质的量之比减小，故错误。故选A。
【点睛】
掌握弱电解质的电离平衡的影响因素，注意加水稀释过程促进电离，但电离出的例子浓度由于溶液体积增大而减小。
8．A
【解析】 【详解】
A. 常温下，反应C(s)＋CO2(g)
2CO(g)不能自发进行，则△H-T△S>0, 因为该反应的△
S>0，故ΔH>0,故正确；B. 向醋酸中加水稀释，溶液中氢离子、醋酸根离子，醋酸分子浓度均减小，但氢氧根离子浓度增大，故错误；C. 溶度积常数Ksp与温度有关，一般温度越高，溶解度越大，溶度积越大，但氢氧化钙的溶解度随着温度升高而降低，所以溶度积也变小，故错误；D. 氢氧化钡和氯化铵反应为吸热反应，常温下能进行，故错误。故选A。
9．C 【解析】 【详解】
25℃时，酸性溶液的pH小于7，碱性溶液的pH大于7，中性溶液的pH等于7.氯化铵和氨水的混合溶液的pH为7，说明溶液显中性，故选C。
10．B 【解析】 【详解】
25℃时，10mL 0.15mol/L的硫酸中氢离子物质的量为0.15×0.01×2=0.003mol，与10mL 0.1mol/L的氢氧化钠中氢氧根离子物质的量为0.1×0.01=0.001mol，则二溶液混合后剩余氢离子，剩余的氢离子物质的量为0.003-0.001=0.002mol，氢离子浓度为0.002/0.02=0.1mol/L，溶液的pH为1，故选B。
11．B 【解析】 【详解】
A. 燃烧热指1mol可燃物完全燃烧，生成稳定的氧化物，如液态的水为氢元素的稳定氧化物，但热化学方程式中水为气体，所以该反应的反应热不能计算燃烧热，故错误；B. 中和热指强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热量，含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和，生成0.5mol水，放出28.7kJ的热量，则中和热为-57.4 kJ/mol，则表示该反应中和热的热化学方程式为：
NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/mol。故正确；C. 已知C(石墨，s)═C(金刚石，s)△H＞0，反应吸热，所以说明金刚石的能量比石墨高，则金刚石没有石墨稳定，故错误；D. 已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1；C(s)+1/2 O2(g)═CO(g)△H2，碳完全燃烧放出的热量多，但反应热为负值，所以△H1<△H2，故错误。故选B。
12．B 【解析】
【分析】
溶液中由水电离产生的c(OH﹣
)=1×10﹣14
mol•L﹣1
，溶液可能是酸性或碱性。
【详解】
A.铝离子和碳酸根离子反应不共存，故错误；B.四种离子在酸性或碱性溶液中都不反应，能共存，故正确；C.碳酸根离子在酸性溶液中不存在，故错误；D.铵根离子在碱性溶液中不存在，故错误。故选B。
【点睛】
注意给出水电离出的离子浓度时，溶液可能呈酸性或碱性，题干中要求一定存在，则该离子组在酸性和碱性溶液中都能存在才符合题意。
13．C 【解析】 【详解】
A. 0.1mol·L－1
HCOOH溶液中电荷守恒为c(HCOO-)＋c(OH－
)＝c(H＋
)，故正确；B. 0.1mol·L－1
NH+
--1
4Cl溶液中物料守恒为c(NH4)+c(NH3•H2O)＝c(Cl)，故正确；C. 0.1mol·LNaHSO3溶液中物料守恒有c(Na+
)= c(H-2-+
+
-2--2SO3)+ c(HSO3)+c(SO3)，电荷守恒有c(Na)+c(H)= c(HSO3)+2c(SO3)+c(OH)，则：
c(Na+)+c(H+)+c(H-2--2SO3) ≠c(HSO3)+c(SO3)+c(OH)，故错误；D. 等体积、等物质的量浓度的CH3COONa
和CH3COOH混合后的溶液中物料守恒2c(Na+)= c(CH-3COO) +c(CH3COOH)，电荷守恒c(Na+)+c(H+
)= c(CH3COO-)+ c(OH-)，二者联立，消去钠离子浓度，则有c(CH-3COO) –c(CH3COOH)= 2c(H+)- 2c(OH-)，
故正确。故选C。
【点睛】
掌握溶液中的物料守恒和电荷守恒关系是关键。 14．B 【解析】 【详解】
A. 用稀硫酸和锌粒制取H2时，加几滴CuSO4溶液，锌和硫酸铜反应生成铜，铜和锌和硫酸形成原电池，加快反应速率，故正确；B. 醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠，滴定终点的水溶液为碱性，应选择在碱性变色的指示剂，不能选用甲基橙，故错误；C. 用标准盐酸溶液滴定NaOH溶液来测定其浓度，读标准液时开始平视结束俯视，，标准液的体积变小，致使测定结果偏小，故正确；D. 做中和热实验时氢氧化钠稍过量，可以保证酸完全反应，确保生成水的物质的量，故正确。故选B。
15．A 【解析】 【详解】
A.升温，平衡逆向移动，平衡常数变小，故正确；B.溶液的pH变大，平衡正向移动，Cr2﹣
2O7的转化率增大，故错误；C.升温，正逆反应速率都增大，故错误；D.随着铅离子浓度的增加，平衡正向移动，Cr2﹣
2O7的物质的量减小，故错误。故选A。
【点睛】
掌握条件对反应速率和平衡的影响。升温正逆反应速率都增大，平衡向吸热方向移动，减小生成物的浓度，平衡正向移动，反应物的转化率增大。
16．C 【解析】 【分析】 PCl3(g)+Cl2(g)
PCl5(g)
起始 2.0 1.0 0 改变 0.4 0.4 0.4 平衡 1.6 0.6 0.4 【详解】
A. 10 min内，v(Cl2)=0.4/10=0.04 mol/(L•min)，故正确；B. 平衡时氯气的物质的量为0.6×2=1.2mol，故正确；C. 升高温度，平衡逆向移动，反应的平衡常数减小，平衡时PCl3的物质的量浓度大于1.6mol/L，故错误；D. 平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2，相当于各物质的浓度都减少一半，即减压，平衡逆向移动，在相同条件下再达平衡时，c(PCl5)＜0.2 mol/L，故正确。故选C。
【点睛】
掌握等效平衡的计算。(1)定温(T)、定容(V)条件下的等效平衡
Ⅰ类：对于一般可逆反应，在定T、V条件下，只改变起始加入情况，只要通过可逆反应的化学计量数比换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量与原平衡相同，则二平衡等效。
Ⅱ类：在定T、V情况下，对于反应前后气体分子数不变的可逆反应，只要反应物(或生成物)的物质的量的比例与原平衡相同，则二平衡等效。
(2)定T、P下的等效平衡
Ⅲ类：在T、P相同的条件下，改变起始加入情况，只要按化学计量数换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量之比与原平衡相同，则达到平衡后与原平衡等效。
17．D 【解析】 【详解】
A. 某温度下，一元弱酸HA的Ka越小，说明其酸性越弱，则对应的盐水解程度大，则NaA的Kh(水解常数)越大，故错误；B. NaHCO3溶液的碱性较弱，能中和胃酸，所以可用于制胃酸中和剂，不是因为受热易分解，故错误；C. 反应活化能越高，该反应越不易进行，故错误；D. 锅炉水垢可先用Na2CO3处理，将硫酸钙转化为容易除去的碳酸钙，再用盐酸去除，故正确。故选D。
18．B 【解析】 【详解】
A. 二氧化碳能和硅酸钠反应生成硅酸沉淀，说明碳酸的酸性比硅酸强，故错误；B.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度，所以可以用四氯化碳萃取碘水的碘，故正确；C.铁和硫酸铜反应生成硫酸亚铁和铜，说明铜离子氧化性强于亚铁离子，故错误。D.混合溶液中氯离子和碘离子浓度的大小关系没有说明，不能比较碘化银和氯化银的溶度积。故选B。
19．A 【解析】 【分析】
某酸的酸式盐NaHY的水溶液中，HY-的电离程度小于HY-
的水解程度，说明溶液显碱性。 【详解】
A.HY-的电离程度小于HY-的水解程度，说明H-2Y是弱电解质，电离方程式为：H2Y+H2O
HY+H3O+
，
故正确；B.该盐溶液显碱性，溶液中的离子浓度关系为c(Na+
)＞c(HY-)＞c(OH-)＞c(H+
)＞c(Y2-
)，故错误；C.根据B的分析，故错误；D. HY-的水解方程式为：HY-
+H2O
H-
2Y+OH，故错误。故选A。
20．D
【解析】A.沉淀溶解平衡是吸热过程，故A错误；B. 在25 ℃时，b、c二点在曲线上，对应的溶度积Ksp相等，a点是不饱和溶液，d是过饱和溶液，故B错误；C. a点是不饱和溶液，对a点的碳酸钙溶液恒温蒸发水，溶液中离子浓度均增大，故C错误； D. 25 ℃时，d点表示CaCO3在溶液中刚好达到饱和，查得钙离子、碳酸根离子浓度，K-5
-4
-9
sp=2.0×10×1.4×10==2.8×10，故D正确。
21．C
【解析】试题分析：A、根据电荷守恒，则c(Na＋
)＋c(H＋
)＝2c(CO2--－
3)＋c(HCO3)＋c(OH)，A错误；B、当溶液的总体积是20mL时，即盐酸的体积是10mL，与碳酸钠溶液反应，生成氯化钠和碳酸氢钠，由于碳酸氢根离子的水解使溶液不呈中性，所以溶液为中性时溶液的总体积大于20mL，B错误；C、在B点所示的溶液中，碳酸氢根离子浓度是碳酸分子、碳酸根离子中浓度最大的，所以此时溶液为等浓度的碳酸氢钠和氯化钠的混合液，碳酸氢根离子的水解使离子浓度减小，所以浓度最大的离子是Na＋
，C正确；D、A点表示碳酸根离子与碳酸氢根离子的浓度相等，则说明加入的盐酸与一半的碳酸根反应生成碳酸氢根离子，所以此时溶液层碱性，c(OH－
)＞c(H＋
)，D错误，答案选C。
考点：考查盐酸与碳酸钠反应图像的分析，离子浓度的比较，守恒规律的应用 22．C 【解析】 【详解】
A. 向Na2CO3溶液中滴入酚酞,溶液变红，是因为碳酸根离子水解使溶液显碱性，离子方程式为：CO2－
-－3+H2O
HCO3+OH，故错误；B. 常温时，CH3COOH与CH-5
3COONa混合溶液的pH=6，Ka=1.8×10，
则有K-5
-
a=1.8×10=
=
，则c(CH3COO)/c(CH3COOH)＝18，故错误；
C. NaHCO+
-
2-+
+
3溶液中物料守恒有c(Na)= c(HCO3)+ c(H2CO3)+ c(CO3)，电荷守恒有，c(Na)+c(H)= c(HCO--2--+
3)+ c(OH)+ 2c(CO3)，将钠离子浓度消去即可得c(OH)-c(H)=c(H2CO2－
3)-c(CO3)，故正确；D. 2×10-4 mol/L的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合出现沉淀，则需要的钙离子最小的浓度
×2= 5.6×10-5
mol/L，钙离子浓度大于就可以出现沉淀，故错误。故选C。 23．D
【解析】试题分析：A．pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH变化快的是盐酸，所以曲线Ⅱ为醋酸，曲线I为盐酸，a点氢离子浓度大导电性强，故A错误；B．0.1000 mol•L-1
CH3COOH溶液PH大于1，而图2中酸初始的PH为1，不相符，故B错误；C．可逆反应2A(g)+2B(g)
3C(g)+D(s)
是正反应方向为体积减小的方向，所以增大压强平衡正移，反应物的百分含量减小，与图象不符，故C错误；D．由图象可知，pH在4左右Fe3+
完全沉淀，所以可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右，故D正确；故选D。
考点：考查了弱电解质在水溶液中的电离平衡；体积百分含量随温度、压强变化曲线；难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；中和滴定的相关知识。
24．A 【解析】 【详解】
A. pH加和为12的强酸与弱酸，因为酸的pH都小于7，则二者的pH在5-7之间，混合后pH可能为6，故正确；B. pH加和为12的强酸与弱碱，假设酸的pH为x，碱的pH为y，有x+y=12，则酸中的氢离子浓度为10-x
=10
y-12
mol/L，碱中的氢氧根离子浓度为10
y-14
，强酸中的氢离子浓度大于弱
碱中的氢氧根离子浓度。但由于是弱碱不完全电离，所以弱碱的浓度远远大于氢氧根离子浓度，等体积混合不能确定酸碱是否完全反应、是否有剩余，故不能确定溶液的酸碱性，故错误；C. pH加和为12的弱酸与强碱混合，假设酸的pH为x，碱的pH为y，有x+y=12，则酸中的氢离子浓度为10-x
=10
y-12
mol/L，碱中的氢氧根离子浓度为10
y-14
，弱酸中的氢离子浓度大于强碱中的氢氧根离子浓
度，弱酸不完全电离，若等体积混合，酸有剩余，显酸性，若成中性，则v(酸) y-12 mol/L，碱中的氢氧根离子浓度为10 y-14 ，若成中性，则氢离子物质的量等于氢氧根离子 物质的量，即10 y-12 V(酸)=10 y-14 V(碱)，则两溶液体积比为1：100，故错误。故选A。 【点睛】 掌握酸的pH小于7，注意弱酸或弱碱部分电离，所以电离出的氢离子浓度或氢氧根离子浓度远远小于酸或碱的浓度。 25．C 【解析】 分析：A项，升高温度，lgK减小，平衡向逆反应方向移动，逆反应为吸热反应，正反应为放热反应，该反应的ΔH 0；B项，根据图像，随着时间的推移，c(H2O2)变化趋于平缓，随着反应 的进行H2O2分解速率逐渐减小；C项，根据图像，没有滴入NaOH溶液时，0.1000mol/LHX溶液的 pH1，HX为一元弱酸；D项，根据图像可见横坐标越小，纵坐标越大，-lgc(SO2-2+ 4)越小，-lgc(Ba) 越大，说明c(SO2-2+ 4)越大c(Ba)越小。 详解：A项，升高温度，lgK减小，平衡向逆反应方向移动，逆反应为吸热反应，正反应为放热反应，该反应的ΔH 0，A项正确；B项，根据图像，随着时间的推移，c(H2O2)变化趋于平缓， 随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小，B项正确；C项，根据图像，没有滴入NaOH溶液时，0.1000mol/LHX溶液的pH 1，HX为一元弱酸，C项错误；D项，根据图像可见横坐标越小，纵 坐标越大，-lgc(SO2- -lgc(Ba2+ )越大，说明c(SO2-2+ 4)越小，4)越大c(Ba)越小，D项正确；答案选C。 点睛：本题考查图像的分析，侧重考查温度对化学平衡常数的影响、化学反应速率、酸碱中和滴定pH曲线的分析、沉淀溶解平衡曲线的分析，掌握有关的原理，明确图像中纵、横坐标的含义和曲线的变化趋势是解题的关键。 26．Cr2--+ + -+ -+ - 2O7+H2O⇌2CrO4+2H c(Na)=c(CH3COO)> c(H)=c(OH) 2c(Na)= 3c(HCO3)+ 3c(H2-+ -2--+ 2-+ 2CO3)+ 3c(CO3) c(Na)>c(HCO3)> c(CO3) >c(OH)> c(H) S2O3+2H=S↓+SO2↑+H2O BaSO2-4(s)+CO3(aq)⇌BaCO2-3(s)+SO4(aq) 【解析】 【详解】 (1)重铬酸钾存在的平衡为Cr2--+ 2O7+H2O⇌2CrO4+2H。(2)向浓度为0.1mol/L的醋酸溶液中加入等浓度的醋酸钠溶液至中性，存在电荷守恒为c(Na+ )+ c(H+ )=c(CH--+ -3COO)+c(OH)，因为c(H)= c(OH)，则混合溶液中各离子浓度按照由大到小排序为c(Na+ )=c(CH-+ -3COO)> c(H)=c(OH)。(3)等浓度的 NaHCO+-2- 3 、Na2CO3混合溶液中的物料守恒表达式为2c(Na)= 3c(HCO3)+ 3c(H2CO3)+ 3c(CO3)，碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子水解程度，溶液显碱性，故离子浓度排序为c(Na+ )>c(HCO- 3)> c(CO2--+ 3) >c(OH)> c(H)。 (4)硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成硫和二氧化硫和水和硫酸钠，离子方程式为 S2-+2O3+2H=S↓+SO2↑+H2O。(5)向硫酸钡沉淀中加入饱和碳酸钠溶液发生沉淀转化，将硫酸钡转化为碳酸钡，同时生成硫酸钠溶液，离子方程式为：BaSO2-2-4(s)+CO3(aq)⇌BaCO3(s)+SO4(aq)。 27．2CH3OHCH3OCH3+H2O > > A < 温度升高，化学反应速率加快 ae 【解析】 【详解】 (1)根据平衡常数为生成物浓度的幂之积与反应物浓度幂之积的比值分析，该反应的方程式为： 2CH3OH CH3OCH3+H2O。(2)根据温度升高，平衡常数变大，说明升温平衡正向移动，故正反应为吸热 反应，故△H >0。(3) ①此时浓度熵Qc==1.59<32，则平衡正向移动，则某时刻正反应 速率大于逆反应速率。②若以温度为横坐标，以该温度下平衡态甲醇物质的量n为纵坐标，此时反应点在图像的位置是图中A点，图中B、D两点所对应的正反应速率VB 2+ 2+ 4＋5H2C2O4＋6H＝10CO2↑＋2Mn＋8H2O 生成Mn起催化剂 作用，加快反应速率 酸 高锰酸钾溶液具有强氧化性，可腐蚀橡胶管 不需要 溶液由无色变浅红色(粉红色)，且半分钟不褪色 cV/10 315cV/m% 【解析】 【详解】 (1)反应中锰元素化合价降低5价，草酸中碳元素化合价升高1价，则高锰酸根离子和草酸的比例为2:5，则根据质量守恒和电荷守恒得到离子方程式为：2MnO-+ 2+ 4＋5H2C2O4＋6H＝10CO2↑＋2Mn＋8H2O。随着反应进行反应物的浓度都在减小，反应速率加快只能是在反应过程中生成的锰离子起催化剂作用，加快了反应速率。(2)高锰酸钾溶液具有强氧化性，可腐蚀橡胶管，所以只能用酸式滴定管。 (3)高锰酸钾溶液有颜色，所以反应过程中不需要指示剂。滴定终点溶液由无色变浅红色(粉红色)，且半分钟不褪色。(4) c mol·L-1 的KMnO4溶液VmL滴定草酸，根据方程式2MnO-4---5H2C2O4分析，设草酸的浓度为xmol/L， 2MnO-4---5H2C2O4 2 5 cV x×25 有，则草酸的浓度为cV/10mol/L。草酸晶体的纯度为 =315cV/m%。 29．6NH+ 3+ + 4+Fe2O3=2Fe+6NH3↑+3H2O或分步写(NH4+H2ONH+3+ 3·H+2O+H, Fe2O3+6 H=2Fe+3H2O) CH-5 -4.74 3COONH4 90 A 1.8×10或10 2×(10-5 -10-9 ) 溶液的pH 30 探究温度 对氯化铵水解平衡的影响 ＞ 【解析】 【详解】 (1)氯化铵溶液水解显酸性，能溶解氧化铁，离子方程式为：6NH+ 3+ 4+Fe2O3==2Fe+6NH3↑+3H2O或 分步写(NH+ ++3+ 4+H2O NH3·H2O+H, Fe2O3+6H=2Fe+3H2O)。 (2)为了探究反应机理，可以向溶液中 加入铵根离子但溶液为中性的盐溶液，CH3COONH4。(3). AgCl转化为AgSCN的平衡常数 K=90。(4) ①向氨水中加入盐酸，随着盐酸的量的增加，一水合氨的物 质的量减小，所以为曲线A。②氨水的电离平衡常数=，平衡常数只随温度变化，取 曲线的交点，即pH=9.26，此时铵根离子浓度和一水合氨浓度相等，c(OH- )= ， 则有K= 1.8×10-5 或10 -4.74 。③当加入盐酸的体积为50mL时，此时溶液的pH为9，溶液中存在等浓 度的一水合氨和氯化铵，溶液中存在电荷守恒c(NH+ + -- 4)+ c(H)=c(OH)+ c(Cl)，物料守恒 c(NH+ -+ -+ -5 -9 4)+c(NH3·H2O)= 2c(Cl)，得到c(NH4) -c(NH3·H2O)= 2c(OH)-2 c(H)=2×(10-10)mol/L。(5)①由提供的药品和仪器可知，pH计是准确测定溶液的pH的，所以待测物理量是溶液的pH。②探究浓度对氯化铵水解平衡的影响，则温度必须相同，所以实验Ⅱ的温度与实验Ⅰ相同，即为30度。实验Ⅰ和实验Ⅲ浓度相同，温度不同，所以是探究温度对氯化铵水解平衡的影响。③水解反应属于吸热反应，温度越高水解程度越大，氢离子浓度增大，浓度越高，水解生成的氢离子浓度越大，则溶液的酸性越强，已知实验Ⅳ的浓度大，温度高，所以溶液的pH小，即y＞m。 【点睛】 在探究氯化铵的水解影响因素时注意控制变量，即只能改变一个影响因素，如浓度，温度等。 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容