第一章、细胞与组织
第一节 植物细胞
1、细胞：生物有机体的形态结构。生理功能和生长发育的基本单位。
2、细胞学说：19世纪前期，由德国植物学家施莱登和动物学家施旺提出，其主要内容为：
一切植物和动物都是由细胞分裂或融合而来：卵和精子都是细胞；一个细胞可以分裂而形成组织。
3、原生质:构成细胞的生活物质的总称，是细胞结构和生命活动的物质基础。
原生质体：细胞壁以内由原生质分化而来的有生命的结构部分，包括细胞质和细胞核
两部分，是细胞各类代谢活动进行的主要场所。
4、真核细胞：有真正的细胞核，遗传物质被包被在核膜内，细胞器种类，数量相对较丰
富的一类细胞。
原核细胞：细胞中较原始的一类细胞，没有真正的细胞核，细胞器种类和数量较真核
细胞较少。
5、细胞核：真核细胞中，位于细胞质以内由双层膜围成的结构，一般为球形，富含遗传
物质（DNA,RNA），是细胞遗传物质和信息的储藏所，也是遗传信息转录和核糖体亚单位合成的场所。
6、质膜：又称细胞膜，是细胞的重要组成部分之一，是与细胞壁紧密相连，包在细胞质外
的一层薄膜，由磷脂双分子层和镶嵌在其上的蛋白质组成，具有保护，选择性透过，吞噬，信息传递，识别等功能。
7、细胞质：指质膜以内，细胞核以外的原生质，由半透明的胞基质和分布其中的多种细
胞器和细胞骨架系统组成。
8、胞基质：细胞质的重要组成部分。由半透明的原生质胶体组成，是代谢的重要场所。（细
胞质中除细胞器以外的半透明的原生质胶体，是代谢的重要场所。）
9、细胞器：细胞质的重要组成部分。是悬浮于胞基质之中，具有一定形态结构和功能的
亚细胞结构单位。
10、线粒体：细胞器的一种，具双层膜，呈颗粒状，动、植物细胞中广泛分布，主要进行
呼吸作用，是生物体的“动力站”。
11、质体：细胞器的一种，是绿色植物独有的细胞器，具双层膜结构，成熟的质体具有合
成和积累同化产物的功能。根据所含色素的不同，将其分为白色体、叶绿体和有
色体。
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白色体：质体的一种，不含色素，多存在于幼嫩组织、无色的贮藏组织或不见光的组
织中，具有贮藏物质的功能。根据贮藏物的不同，将其分为三种：贮藏淀粉的称为造粉体；贮藏蛋白质的称为造蛋白体；贮藏脂类的称为造油体。
叶绿体：质体的一种，含有叶绿素、类胡萝卜素，主要分布于植物的绿色部位，进
行光合作用。
有色体：质体的一种，因含大量的类胡萝卜素而呈黄色或橙黄色，分布于花瓣、果
皮等呈现橙或黄色的部位。
12、内质网：细胞器的一种，由单层膜构成，外形呈扁平囊状或管状，具有合成、包装、
运输代谢产物，形成其他细胞器的功能。根据其上有无核糖体的附着，将其分为粗糙型内质网和光面型内质网。
13、高尔基体：细胞器的一种，由许多单层膜构成的扁平膜囊、囊泡堆叠在一起形成，具
有合成与分泌多糖等物质、参与细胞壁形成等功能。
14、液泡：细胞器的一种，由单层膜构成，分为液泡膜和细胞液，具有调节细胞渗透压与
膨压、参与细胞内物质的积累与移动、参与大分子物质的降解等功能。
15、溶酶体：细胞器的一种，由单层膜构成，外形呈圆球状，内含多种水解，主要功能是
进行细胞内消化，降解生物大分子。
16、微体：细胞器的一种，由单层膜构成，外形呈球状，根据其所含酶的不同，将其分为
过氧化物酶体和乙醛酸循环体两种，前者与光呼吸有关，后者与脂肪代谢关系密切。
17、圆球体：细胞器的一种，由单层膜构成，外形呈圆球状，内含脂肪酶，是细胞内储藏
脂肪的场所。多见于植物细胞的种子细胞中。种子萌发是可以水解脂肪。
18、核糖体：一种非膜结构的细胞器，由核酶和蛋白质构成，具有大小两个亚基，是细胞
合成蛋白质的场所。
19、细胞骨架：在胞基质中分布的由蛋白质纤维组成的网络结构，由微丝、微管和中间纤
维构成，可以维持细胞形状，并与物质运输、细胞分裂有关。
微丝：细胞骨架物质之一，是直径约7nm的纤维，存在于细胞质基质中，与维持细胞
形状、物质运输、细胞分裂、染色体的移动有关。
微管：细胞骨架物质之一，是由微管蛋白组成的细长、中空的管状结构，具有维持细
胞形状、参与物质运输、参与形成纺锤丝和细胞壁的功能。
中间纤维：细胞骨架物质之一,存在于细胞质基质中，直径10nm左右，介于微丝和
微管之间，与微管、微丝一起组成细胞的骨架物质，具有支持、传输等
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功能。
20、内膜系统：细胞质中存在着许多由膜构成的细胞器或结构，它们很多相关，甚至连通，
组成一个庞大而又紧密复杂的系统，这个系统称为内膜系统。
21、细胞壁：植物细胞的构成部分，位于细胞最外部，是包围在植物细胞原生质体外面的
一个坚韧的外壳，是植物细胞特有的结构。其主要成分果胶和纤维素，结构上可
分为胞间层、初生壁、次生壁三个部分，具有保持植物细胞形态，保护原生质、吸收、分泌、运输、识别等生理功能。
细胞层：又称中层，是细胞分裂是最初形成的一层细胞壁层，为相邻细胞所共有，
化学成分主要为果胶质。
初生壁：细胞停止生长前，原生质体在胞内层内侧分泌形成的细胞壁层，成为纤维
素、半纤维素、果胶质，一般为生活细胞所具有，一般薄而柔软，具有弹性和可塑性，适应细胞体积不断增加的需要。
次生壁：细胞停止生长后，原生质体在初生壁内侧分泌形成加厚的细胞壁层，成分
主要以纤维素为主，并参有木质素等。具有次生壁的细胞其内原生质体消失，为死细胞。
初生纹孔场：指植物细胞壁的初生壁上存在的较薄的凹陷区域。
纹孔：植物细胞在形成次生壁时，在初生纹孔场处不增厚，同时其他还有未增厚的区
域，次生壁上这些没有增厚的区域，称为纹孔。
单纹孔：纹孔的一种 ，其特点是整个纹孔的口与腔直径几乎大小一致，纹孔边缘不
隆起，是一些在细胞和纤维所具有的纹孔。
具缘状孔：纹孔的一种，其特点是口小底大，纹孔边缘的次生壁细胞腔内呈架空状
隆起，是导管和管胞所具有的纹孔。
纹孔对：相邻的细胞壁其纹孔常成对出现并相互衔接，称为纹孔对。
胞间连丝：细胞间有许多纤细的原生质丝穿过细胞壁彼此联系着，这种原生质丝称
为细胞间连丝。它是细胞原生质体之间的物质和信息直接联系的桥梁。
22、后含物：植物细胞新陈代谢过程中产生的，存在于细胞质中的一些非原生质物质，包
括植物细胞储藏物质，中间产物及其代谢的物质，如淀粉、蛋白质、脂质、晶体、
单宁、色素等
23、细胞周期：指持续分裂的细胞，从上一次分裂结束到下一次分裂完成为止的一个过
程，包括间期和分裂期。
24、无丝分裂：细胞分裂方式的一种，其特点是细胞分裂过程简单、快速，细胞核变化不
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明显，不出现染色体和纺锤丝。
有丝分裂：细胞分裂方式的一种，是高等植物细胞分裂最普遍的方式，包括核分裂和
胞质分裂两个步骤，在分裂间期染色体进行复制，因此，分裂完成后，两个子细胞的染色体数目与母细胞相同，其特点是细胞分裂过程中细胞核形态变化明显，有染色体与纺锤丝出现。
减数分裂：细胞分裂方式的一种，减数分裂发生在花粉母细胞产生单核花粉粒和胚囊
母细胞产生单核胚囊的时候，由两次连续的分裂组成，经过减数分裂，一个母细胞产生四个子细胞，每个子细胞内染色体数目是母细胞的一半。
第二节 植物组织
1、组织：在个体发育中，具有相同来源（即自同一个或同一群分生细胞生长，分化而来的），
同一类型或不同类型的细胞群组成的结构和功能单位。
简单组织：由一种类型的细胞构成的组织，如薄壁组织。
复合组织：由多种类型的细胞构成的组织，如表皮、周皮、木质部、韧皮部
2、分生组织：位于植物体的特定部位，由具有持续性或周期型分裂能力的细胞组成，能
分裂产生新的细胞增加到植物体中，使植物体生长，其特点是细胞小，排列紧
密，无胞间隙，细胞壁薄，细胞核大，细胞质浓，无明显的液泡。
原分生组织：分生组织的一种，位于根、茎生长点最先端，由胚性原始细胞和经胚性
原始细胞分裂衍生的细胞组成，是其他组织的源泉。
初分生组织：分生组织的一种，是由原分生组织衍生而来，具有较强的细胞分裂能力
并有了初步分化，位于根，茎的顶端，紧挨着原分生组织。其活动产生初生结构。
次分生组织：分生组织的一种，由成熟组织细胞脱分化转化而成，分布于有次生生长
的植物器官中，其活动产生次生结构。
顶端分生组织：分生组织的一种，位于根、茎的顶端，由原分生组织和初生分生组
织共同组成，其活动使植物体的根茎伸长，使植物体长高，根扎的更深。
侧身分生组织：分生组织的一种，位于裸子植物和双子叶植物的根、茎的周侧，与
所在器官的长轴平行，从起源上看属于次生分生组织。包括维管形成层和木栓形成层，其活动使根、茎等器官增粗。
居间分生组织：分生组织的一种，通常指由顶端分生组织衍生而遗留在某些器官局
部区域的分生组织，如禾本科植物的节间、叶柄、花序轴基部、韭菜等百合科植物叶的基部的分生组织，从来源上属于分生组织，其活动
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使植物体伸长。
3、 成熟组织：由分生组织产生的细胞，经过生长、分化，组织逐渐失去分生能力，形成
各种具有特定形态、结构、生理功能的组织，这些组织称为成熟组织。
4、 保护组织：分布于植物体系，对植物体起保护作用，有防止水分过度蒸腾，抵抗机械
损伤和病虫害入侵的作用。其特点是细胞排列紧密，胞间隙小，外被角质层和蜡层。根据来源和形态结构不同，可分为初生保护组织（表皮）和次生保护组织（周皮）。
表皮：初生保护组织，由原表皮发育而来，存在于植物幼根、幼茎、叶、花、果实、种
子表面，一般由单层、扁平、排列整齐的细胞构成，细胞外被角质层，具有保护作用。
气孔器：在叶或幼茎表皮上由两个保卫细胞及其围成的缝隙或者由副卫细胞围成的缝
隙。
周皮：次生保护组织，由木栓形成层发育而来，木栓形成层细胞向内分裂产生栓内层，
向外分裂产生木栓层，由木栓层、木栓形成层、栓内层共同构成了周皮。周皮分布于裸子植物和双子叶植物的老根、老茎的表面，起保护作用。
皮孔：周皮上的构造，指树干表面的一些点，线状突起结构。木栓形成层发育形成周
皮的时候，在气孔的下方位置，木栓形成层细胞向外分裂并不产生木栓，而是形成胞间隙发达的补充组织，形成皮孔，从而保证了树干与外界的气体交换。
5、 薄壁组织：也称为基本组织，为成熟组织的一种。其特点是细胞排列疏松，胞间隙大
而明显，细胞壁薄，分化程度低，可塑性很强，容易发生脱分化能力。是进行各种代谢活动的主要组织，具有吸收、同化。储藏、通气、传递等功能。
吸收组织：薄壁组织的一种，主要特点是具有从外界吸收水分、矿物质的能力，主要
分布于植物的根尖的根毛区。
同化组织：薄壁组织的一种，主要特点是含有大量叶绿体，具有同化功能，主要分布
于植物的绿色部位。如叶肉
贮藏组织：薄壁组织的一种，主要特点是细胞中常贮藏有大量的营养物质，分布于植
物根、茎的皮层和髓部，果实的果肉和种子的胚乳、子叶中。
贮水组织：薄壁组织的一种，主要特点是细胞较大，其中含有大量粘性物质，多见于
肉质旱生植物的茎叶。
通气组织：薄壁组织的一种，主要特点是胞间隙非常发达，常形成的的空隙或通道，
具有输导空气的功能，存在于水生植物或耐阴植物的根、茎、叶中。
传递细胞：一种特化的薄壁细胞，其细胞壁向内突起，扩大了质膜的表面积，同时增
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加了相邻两个细胞之间的接触面积，有利于细胞间的物质运输。
6、机械组织：成熟组织的一种，细胞发生不同程度的加厚，对植物体起巩固和支持作用。
厚角组织：机械组织的一种，其特点是细胞壁局部（角隅）增厚，而这种增厚的为初
生壁性质，成熟时的厚生质体，具有潜在的分生能力，主要分布于幼茎、
叶柄、花梗等部位，具有一定的支持作用。
厚壁组织：机械组织的一种，其特点是细胞壁均匀次生加厚，并且常常木质化，细胞
成熟时原生质体解体，成为只留有细胞壁的死细胞。根据组成组织的细胞形状的不同，可将其分为石细胞和纤维。
石细胞：厚壁组织的一种;其特征是细胞形状差异较大，等径或略微伸长或具有多分支
等，细胞壁有明显次生加厚，一般为死细胞，分布于几乎所有植物器官中，主要分布在薄壁细胞群中，如皮层、髓、果肉等。
纤维：厚壁组织的一种。其特点是细胞形状细长，细胞壁有明显的次生壁加厚，一般
为死细胞，主要分布于植物体的木质部和韧皮部中。
7、输导组织：成熟组织的一种，在植物体内担负物质长途运输，细胞呈长管状，常上下
相连，形成适于输导的管道，贯穿于植物体的上下。主要分布于木质部和韧皮部。
导管：输导组织的一种，存在于被子植物的木质部中。细胞形状狭长，管状。成熟时，
原生质体消失，细胞侧壁有明显的次生加厚（有环纹、螺纹、梯纹、网纹、孔纹五种加厚形成），细胞端壁形成穿孔，是植物体输导水分和矿物质的组织。
穿孔：指导管分子相连处的端壁在发育过程中常溶解消失，形成一个或数个大的孔，
称为穿孔。
侵填体：导管老化时，其周围的薄壁细胞会通过导管侧壁的纹孔，连同其内含物（如 单
宁、树脂等物质）侵入到导管内腔，形成囊腔突出物，将导管阻塞而失去输导功能，这种囊状突出物称为侵填体。
管胞：输导组织的一种，存在于大多数散类植物和被子植物的木质部。细胞形状狭长，
管状。成熟时，原生质体解体，细胞壁次生加厚，端壁尖斜，不穿孔，具有输导水分和矿物质的功能，同时也有支持作用。
筛管：输导组织的一种，存在于被子植物的韧皮部中。成熟的筛管分子通常只有初生壁，
细胞核消失，但是还有细胞质。筛管一旦形成，筛管分子通过端壁上的筛孔连接在一起，上下贯通，具有输导同化产物的功能。筛管分子常伴有伴生。
筛孔：成熟的筛管分子端壁有许多小孔，这些小孔称为筛孔。
筛域：植物筛管分子的端壁上存在输导同化物的筛孔，多个筛孔相对集中地分布于端壁
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的一定的区域，这个区域就是筛域。
筛板：分布有一至多个筛域的端壁称为筛板。
胼胝体：筛管老化或某些植物进入休眠时，筛孔处的胼胝质增多，在整个筛板上形成
淀状沉积物将筛孔堵塞，这种淀状物称为胼胝体。
筛胞：输导组织的一种，存在于蕨类植物、裸子植物的韧皮部中。细胞长管状，末端
尖斜，端壁不成筛板，无核的活细胞。管胞分子通过尖斜的具有筛域的侧壁连接在一起，具有输导同化物的功能。
伴胞：被子植物维管末中，紧贴筛管分子旁边的一至数个小型、细长、两头尖
的薄壁细胞。伴胞和筛胞由同一个厚细胞分裂而来。
8、分泌组织：植物体内能产生特殊分泌物质的有关细胞或特化的细胞组合，根据分泌组
织分布在植物体表或植物的体内，可分为外部分泌组织和内部分泌组织两大类。
外部分泌组织：位于植物的体表，其分泌物直接排出体外，如腺毛，腺鳞、蜜腺和
排水器。
内分泌组织：存在于植物体内，其分泌物藏在细胞内或细胞间隙中，如分泌细胞、分
泌腔、分泌道和乳汁管。
9、维管组织：蕨类植物和种于植物器官中，以输导组织为主体，由输导、机械、薄壁等
几种组织组成的复合组织，包括木质部和韧皮部，既有输导功能又有支持功能。
木质部：是输导水分和矿物质的复合组织，由导管（蕨类和裸子植物无）、管胞、木
纤维、木薄壁细胞等组成，贯穿于植物整体。
韧皮部：是输导同化物的复合组织，由筛管、伴胞（蕨类和裸子植物无筛管和伴胞而
具筛胞）、韧皮纤维和韧皮薄壁细胞组成，贯穿于植物整体。
10、维管束：由原形成层分化而来，木质部和韧皮部或束中形成层共同组成的束状结构。
依形成层的有无可分为有限维管束和无限维管束。
有限维管束：维管束的一种，由木质部和韧皮部构成，维管束不能继续生长扩展，
存在于单子叶植物中。
无限维管束：维管束的一种，由木质部、形成层和韧皮部构成，维管束能再扩展，
存在于双子叶植物和裸子植物中。
11、组织系统：植物整体上或一个器官上的一种或几种在结构和功能上组成的一个单位。
通常植物体内各类组织归纳为三种组织系统。
皮组织系统：简称皮系统包括表皮，周皮，覆盖于植物体表，起保护作用。
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基本组织系统：简称基本系统，位于皮系统和维管系统之间，主要由各类薄壁组织
和机械组织构成，是植物体的基本组成成分，具有多种功能。
维管组织系统：简称维管系统，是植物全部维管组织的总称，包括木质部，韧皮部，
和形成层，贯穿于植物整体，输导水分，矿物质和有机物。
第二章 种子与幼苗
1、种皮：包被在种子外围的保护层。
种脐：种子成熟时，在种柄处脱落，在种皮上留下的痕迹。
种孔：原来胚珠的珠孔在种皮上留下的孔隙。种子萌发时胚根穿出的孔道。 种脊：种皮上的一条棱状突起，是倒生胚珠的外珠被与珠柄愈合形成的珠脊，
在种子成熟后留在种皮上的痕迹。蓖麻
种阜：外种皮下端延伸形成的海绵状突起。蓖麻
6、 胚：新一代植物体雏体，由胚芽、胚轴、胚根、子叶四部分组成，
是种子最重要的部分。
7、 胚乳：位于种皮和胚之间，是种子内贮藏营养的组织。
外胚乳：少数植物的种子在形成和发育过程中，胚珠的珠心组织并不被完全吸收
消失，而有一部分残留，构成种子的外胚乳。
8、 假种皮：指由胚珠基部向外突起，发育形成包囊在种子外色泽鲜艳的一种结构。
荔枝、龙眼
5、有胚乳种子：种子成熟后包括种皮、胚和胚乳三部分，由于养分主要储存在胚乳中
这类种子的子叶相对较薄。如蓖麻、油桐、小麦、玉米
无胚乳种子：种子成熟后仅有种皮和胚，营养物质主要储存于子叶中。如蚕豆、瓜
类、慈姑、泽泻
6、子叶出土幼苗：种子萌发时，胚根先突破种皮，伸入土中，形成主根。然后下胚轴
开始生长并迅速伸长，把子叶和胚芽一起推出地面。如，大豆、蓖麻
子叶留土幼苗：种子萌发时，下胚轴不伸长或伸长缓慢，只有上胚轴迅速伸长，把
胚芽顶出土面，而子叶始终留在土壤中。如，蚕豆、豌豆、核桃、水稻、玉米
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第三章．种子植物的营养器官
器官：植物体上由多种组织组成，具有特定的形态结构并行使特定生理功能的结构单位。
根、茎、叶三种器官担负着植物体的营养生长，称为营养器官。
第一节 根
1、定根：从植物体一定部位发生的根，包括主根和主根所产生的各级侧根，
主根：当种子萌发时，胚胎突破种皮向下生长形成的根。（初生根） 侧根：从主根或不定根的一定部位上侧向地发生的根。（次生根） 不定根：从茎、叶、老根或者胚轴等的不定部位上发生的根。
2、根系：植物地下部分根的总和。
直根系：有明显的主根和侧根之分的根系。
须根系：无明显主根和侧根之分的根系或根系全部由不定根和它的分枝组成，粗细相近，
无主次之分，而呈须状的根系。
3、不活动中心：根尖分生区顶端的一群细胞分裂活动很弱的原始细胞。 4、初生生长：顶端分生组织经过分裂，生长，分化而使植物体伸长的生长。
初生结构：初生生长所形成的结构，包括表皮，皮层和维管柱。
5、内皮层：根初生结构中，皮层的最内一层细胞，排列整齐紧密，无胞间隙，具有凯氏
带，使根对物质的吸收具有选择性。
凯氏带：在裸子植物和双子叶植物中，根内皮细胞的径向壁和横向壁上形成的木栓质
的带状增厚。其功能是使根对物质的吸收具有选择性。
通道细胞：在单子叶植物根中，根内皮层细胞除横向壁和径向壁外，其切向壁也显著
木栓化增厚，使内皮层的壁五面或六面增厚，只有正对木质部脊处的内皮层
细胞仍保持薄壁状态，只具凯氏带，这种细胞称为通道细胞。其功能起着皮层与维管柱间物质交流作用。
6、中柱鞘：根初生结构中，位于维管柱最外层紧贴内皮层的一层细胞，中柱鞘细胞分化
程度较低，具有潜在的分裂能力，在一定的条件下能形成侧根，不定根，不定芽，部分维管形成层或木栓形成层。
7、外始式：根和茎的初生韧皮部，根初生木质部在其发育过程中，近器官外围的结构（原
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生木质部，原生韧皮部）先成熟，内部的结构（后木，后韧）后成熟，即由外向内逐渐发育成熟，这种发育方式称为外始式。
8、内起源：侧根起源于根尖成熟区较内部的中柱鞘，这种起源方式称为内起源。 9、次生生长：由侧生分生组织（维管形成层和木栓形成层）经过分裂、生长、分化而使
器官加粗的生长。
次生结构：由次生分生组织活动所产生的结构，包括次生维管组织和次生保护组织（周
皮）。
10、根瘤：豆科植物或其他植物的根和根瘤菌共生形成的结构。（瘤状突起）
菌根：种子植物的根和真菌共生形成的结构。
第二节 茎
1、 叶痕：叶片脱落在枝条上留下的痕迹。
维管束痕：叶痕内的点线状突起，使叶柄与茎间维管束断离后离下后留下的痕迹。 芽鳞痕：鳞芽在春季展开生长时，其芽鳞脱落留下的痕迹。
2、 芽：处于幼态的还未伸展的枝、花和花序的原姓体。
定芽：在植物体上有固定生长部位的芽，包括顶芽和腋芽。
3、 单轴分枝：也称总状分枝，从幼苗开始，主干的顶芽活动始终占优势，因而形成发达
的通直的主干，腋芽也以同样地方式形成各级侧枝，但不发达，整个树冠呈塔形。
松、杨
合轴分枝：主干的顶芽生长到一定时期后，停止生长或分化为花芽，由紧接顶芽的腋
芽代替顶芽发育呈新枝，并代替主茎的位置，继续主干的生长。如此重复分枝后，就形成了由许多腋芽发育而成的侧枝联合组成的主干。外观曲折，节间很短，花芽很多。如苹果、番茄、桃
假二叉分枝：具有对生叶的植物，在顶芽停止生长或分化为花芽后，由顶芽下的两个
对生腋芽同时生长，形成二叉状的分枝，每个分枝又同样分枝。如丁香、泡桐
二叉分枝：顶芽均匀分裂成两个侧芽，每个侧芽发育成一个分枝。是分枝中最原始的
类型。
分蘖：禾本植物特有的分枝方式。禾本植物在地面下或近地面的根状茎、节上长生腋芽
.
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和不定根，以后腋芽即开始活动形成新枝，其新枝基部又产生腋芽和不定根，再形成新枝。
4、 外起源：叶和芽均起源于靠近分生组织表层的细胞，这种起源方式成为外起源。 5、 淀粉鞘：双子叶植物茎初生结构中相当于内皮层处的细胞，富含淀粉粒，称为淀粉鞘。 6、 内始式：茎的初生木质部在其发育过程中，是由内而外逐渐发育成熟，即原生木质部
居内，原生木质部居外，这种发育方式称为外始式。
7、 髓射线（初生射线）：位于双子叶植物茎初生结构的维管束之间，由基本分生组织
发育而来，由薄壁细胞组成，具有横向运输和贮藏功能。
维管射线（次生射线）：位于根和茎的次生结构的次生木质部和次生韧皮部中，由
射线原始细胞发育而来，由薄壁细胞组成，主要是进行横
向运输。
8、 束中形成层：在茎的初生结构中，位于初生木质部和初生韧皮部之间，由原形成层保
留下的一层分生组织细胞，将来成为维管形成层的一部分，参与次生结构的形成。
束间形成层：在茎的初生结构中，位于维管束之间，由与束中形成层相连的髓射线中
的薄壁细胞恢复分裂能力形成，将来也成为维管形成层的一部分，参与次生
结构的形成。
9、 补充组织：茎在形成周皮时，在原来气孔位置下面的木栓形成层向外不产生木栓，而
是形成胞间隙发达的薄壁细胞，称为补充组织。
10、落皮层：周皮多年积累，木栓形成层以外的部分。
11、树皮：维管形成以外的全部组织，称为树皮。包括死的硬树皮和活的软树皮。前者指
当年的木栓形成层以外的所有死亡结构，后者指维管形成层到木栓形成层之间的活组织。
12、生长轮：维管形成层在一个生长季节中所产生的次生木质部(木材)，形成的一个同心
环层，称为生长轮。
年轮：在有明显的季节性变化的地区，一年只形成一个生长轮，习惯上称年轮。
13、早材（春材）：温带的春季或热带的湿季，由于温度高、水分足，形成层活动旺盛，所
产生的木质部细胞大而壁薄，排列疏松，色泽较淡，称为早材。
晚材（秋材）：温带的夏末、秋初或热带的旱季，气温和水分等气候条件逐渐不适宜
树木的生长，形成层活动逐渐减弱，产生的木质部细胞小而壁厚，排列
紧密，色泽较深，称为晚材。
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14、边材：木材的边缘部分，颜色浅，具有活动，能行使贮藏作用的木薄壁细胞，导管、
管胞具有输导作用，这些次生木质部称为边材。
心材：木材的中央部位，颜色深，木薄壁细胞已死亡，失去了贮藏作用，而导管由于
填体的堵塞失去了输导作用，但还具有支持作用，这些次木称为心材。
第三节 叶
1、叶镶嵌：同一枝条上的叶以镶嵌状态的排列方式着生而不重叠的现象。 2、异形叶性：同一植株上生有不同形状叶的现象。
3、泡状细胞：大型的薄壁细胞，分布禾本科植物叶片两个、叶脉之间的上表层中。在横
切面上，排列成扇形，中间的较大，两侧的较小，其长轴与叶脉平行，含大的液泡，与叶片的伸展和卷缩有关，亦称为运动细胞。
4、异面叶：叶肉组织有栅栏组织和海绵组织分化的叶，栅栏组织接近上皮组织，海绵组
织接近下皮组织。
等面叶：叶肉组织分化不大，没有栅栏组织和海绵组织分化的叶，或两面部有栅栏组
织，中间夹杂着海绵组织的叶。
5、栅栏组织：一般在异叶面中，邻接上皮，细胞长柱形，长轴和叶表面垂直，呈栅栏状
排列，较紧密，含很多叶绿体，是光合作用进行的主要场所。
海绵组织：一般在异面叶中，与下表皮相连，细胞形状不规则，排列不整齐、疏松，
胞间隙大，含叶绿体较少，主要进行气体交换和蒸腾作用。
6、维管末鞘：包围着维管束的一层或多层薄壁或厚壁细胞，见于大多数植物叶子及禾本
植物茎秆中。
7、 C3植物：叶片的维管末鞘多两层细胞组成，外层细胞大，壁薄，含叶绿体较叶肉细胞
少，内层细胞小，壁厚，无叶绿体，这种植物称C3植物，亦称低光效植物，如小麦
C4植物：叶片的维管鞘只有一层细胞，壁薄，体积大，排列整齐内含多数且大的叶绿
体，其外侧紧密毗连着一圈环状排列的叶肉细胞共同形成同心的圈层，构成“花环”型结构，这样植物称为C4植物，亦称为高光效植物，如玉米。
8、 下皮层：裸子植物叶的结构中，位于表皮下面，由一至多层厚壁细胞组成。 9、 叶的生态型：叶在不同的生态环境中表现出的形态结构上的不同，称为生态型。 10、转输组织：在裸子植物的叶中，位于维管束和内皮层之间的组织，由管胞状细胞和薄
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壁细胞组成。
11、离层：在叶将脱落时，在叶柄基部或靠近基部的部分，有一个区域内的薄壁组织细胞
开始分裂，产生一群小细胞，以后这群细胞的外层细胞壁胶化，细胞成为游离状态，支持力量变得薄弱，这个区域称为离层。
12、过渡区：根与茎维管组织发生转变的区域。
13、叶迹：自茎中分出的维管束，在进入叶柄以前仍处于茎内的那一段。
叶隙：叶迹上方的薄壁组织区域。
枝迹：自茎中分出的维管束，在进入枝中以前仍处于茎内的那一段。 枝隙：枝迹上方的薄壁组织区域。
14、变态：植物长期适应某种特殊的环境条件，器官功能发生改变从而引起的植物器官形
态结构上的变化。环境----功能----形态
15、贮藏根：肥厚多汁，形状多样，主要用以贮藏养料，是越冬植物的一种适应，常用于
二年生或多年生的草本双子叶植物。根据来源不同，可分为肉质直根和块根两种类型。
肉质直根：主要由主根发育而来。一株上仅有一个肉质直根。上部由下胚轴发育而来，
没有侧根发生，下部由主根基部发育而来，具有侧根。萝卜（次木）胡萝
卜（次韧）甜菜（发达的三生生长）
块根：由不定根或侧根发育而来，多呈块状。一株上可形成多个块根。膨大部分完全
由根形成，不含有茎的部分。甘薯（红薯），大丽菊，木薯
16、气生根：生长在空气中的根。根据功能不同，可分为：
支柱根：当植物的根系不能支持地上部分时，常会产生支持作用的不定根，不过根深
入土中后，可再产生侧根，具有支持和吸收的双重功能。玉米，榕树
攀援根：常春藤、络石、凌霄等藤本植物的茎多细长柔弱，不能直立，茎上产生不
定根，以固着在其它物体表面，攀援上升。
呼吸根：生长在海岸、河岸腐泥中的植物，有许多支根由地下向地面生长，露在泥
外空气中，外有呼吸孔，内有发达的通气组织，以利于输送和贮藏空气。 红树，木松，池衫。
气根：生长在热带的各种植物能自茎部产生不定根，附着于树干等其他物体上，可从
潮湿空气中吸收水分和无机盐，并贮藏起来。
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同化根：能进行光合作用的根。
17、寄生根：有些寄生植物，如兔丝子，是缠绕在寄生茎上，借助茎上不定根形成的吸器，
伸入寄主体内吸收营养。
18、茎刺：茎变态为具有保护作用的刺。 山楂、皂芙
茎卷须：攀援植物的茎细长.不能直立，一部分枝变为卷须，以适应攀援能力。 葡
萄、南瓜、黄瓜。
叶状茎：茎变态成叶的形状，扁平、绿色，执行叶的功能。 文竹、天门冬、假叶
树、节蓼、昙花。
19、地下茎：有些植物的部分枝生长在土壤中，变为贮藏营养繁殖的器官。
根状茎：生长在土壤中，外形似根的变态茎，具有节和节间，节上有退化膜质等鳞片
状的鳞叶，顶端有顶芽，叶腋有腋芽，具有繁殖和贮藏作用，如竹、莲。
块茎：由地下茎顶鳞膨大而来，短而肥大，形状不规则，顶端有顶芽，四周有许多芽
眼作螺旋状排列，芽眼着生出为节，节不明显，如马铃薯
鳞茎：由许多肥厚的肉质鳞叶包围的扁平或圆盘状的地下茎。 百合，洋葱，大蒜。 球茎：节间缩短，膨大成球形的肉质地下茎，常具有显著的顶芽，有明显的节与节间，
节上有褐色膜状鳞片。 芋、葱姑、荸荠。
贮藏茎：生长在地下具有贮藏养料功能的茎，包括块茎，鳞茎和球茎
20、苞叶：生于花或花序下面的变态叶，行使花被的作用。红掌、一品红、马蹄莲
苞片多数聚生在花序外面称为总苞。 向日葵
鳞叶：由于叶的功能物化或退化而形成的鳞片状或肉质肥厚的变态叶。 百合，洋葱。 叶刺：叶或叶的部分变态为刺状。 仙人掌，刺槐的托叶刺。
叶卷须：某些攀援植物叶的一部分变为卷须，具有攀援作用。 豌豆的羽状复叶先
端的一些叶片变为卷须，拔 的托叶卷须，西葫芦的整个叶片变为卷须。
叶状柄：叶片不发达，叶柄变化为叶片状，并具有叶的功能。 捕虫叶：有些植物的叶变态为适宜于捕食昆虫的结构。
21、同源器官：来源相同，但生理功能和形态不同的器官。 叶刺与卷须叶
.
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同功器官：来源相同，但生理功能和形态相同的器官。 叶刺与茎刺
第四章 种子植物的繁殖器官
1、繁殖：植物生长发育到一定阶段，通过一定的方式，以它自身产生新的个体延续后代的
现象。
营养繁殖：植物通过自身营养体的一部分脱落（有时不立即脱落）母体，进而直接形
成一个独立生活的新个体的繁殖方式。分株、扦插、压条、嫁接。
无性生殖：植物体产生的生殖细胞（孢子）不经过结合，直接发育成新个体的生殖方
式。
有性生殖：植物产生的两性生殖细胞（雄配子和雌配子或者精子和卵）结合形成合子
（受精卵），由合子（受精卵）发育成新个体的生殖方式。
生殖：植物通过生殖细胞发育成新个体的繁殖方式。
第一节 被子植物的花
1、 花：不分枝的，节间极度缩短的具有生殖功能的变态短枝，是被子植物特有的生殖
器官。
2、二强雄蕊：一朵花中具有四枚离生雄蕊，二枚长，二枚短。 唇形科
四强雄蕊：一朵花中具有六枚离生雄蕊，四枚长，二枚短。 十字花科
单体雄蕊：一朵花中有多数雄蕊，花丝联合成一管状结构，花药分离。 锦菱科（木
槿，棉花）
二体雄蕊：一朵花中具有十枚雄蕊，九枚花丝连合，一枚花丝单生。 蝶形花亚科（豌
豆，蚕豆）
多体雄蕊：一朵花中具有多枚雄蕊，其花丝连合成多束。 蓖麻，金丝桃
聚药雌蕊：一朵花中具有多枚雌蕊，其花药合生，花丝分离。 菊科（向日葵、蒲
公英）
离生雌蕊：一朵花中具有多枚雌蕊，其花药分离，花丝分离。 草莓 3、 心皮：构成雌蕊的基本单位，是具有生殖功能的变态叶。
单雌蕊；一朵花中只有一个雌蕊，且这个雌蕊由一个心皮卷合而来。木花、大豆 离心皮雌蕊：一朵花花中有多数雌蕊，每一个雌蕊都由一个心皮卷合而来。草莓、玉
.
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兰
复雌蕊：由多个心皮卷合而来的雌蕊。 橘子、苹果、梨、油菜、瓜类 4、 单子房：子房一室 豌豆
复子房：子房多室 橘子
5上位子房下位花：子房仅底部与花托相连，花的其他部分着生于子房下的花托上。玉
兰
上位子房周位花：子房仅底部与花托相连，花萼、花冠、雌蕊群下部愈合成杯状花筒
（又称托杯），它们仍生于子房下方的花托上，但上部各自分离环绕于子
房周围。桃、李、梅
半下位子房周位花：子房下半部生于花托中，并与其愈合，花的其他部分生于子房
周围的花托边缘。秤锤树、石楠、马齿苋
下位子房上位花：整个子房全部陷于深杯状的花托或花筒中，并与其愈合，花的其他
部分生于子房以上的花托或花筒边缘。黄瓜、苹果、梨
6.胎座：胚珠着生在子房壁上的部位。
边缘胎座：单心房一室子房，胚珠沿心皮的腹缝线成纵行排列。豆科（豌豆，蚕豆）
侧膜胎座：多心房一室子房，胚珠沿相邻2心皮的腹缝线成纵行排列。西瓜、黄瓜等瓜
类、油菜（假2室）
中轴胎座：多心皮多室子房，心皮边缘于中央形成中轴，胚珠沿着中轴周围排列着生。
苹果、梨、西红柿、橘子
特立中央胎座：多心皮多室子房，子房的分隔消失后，形成多心皮—室子房，胚珠着
生在中轴残留的中央短柱周围。 石竹科
基底胎座：多心皮—室子房，胚珠着生在子房基部。 向日葵
顶生胎座：多心皮—室子房，胚珠着生在子房顶部 。 桑科、无花果、榕树、榆
7、花程式：用符号及数字来表示花的各部分组成、排列位置和相互关系的公式。 花图式：用花的横切面简图来表示花的茎部分的组成、排列位置和相互关系的图形。 8、花序：花在花序轴上的排列顺序
无限花序：花序轴可无限延伸，开花顺序从下往上，自外向内
.
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①总状花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴不分枝，较长，由下而上生有花
柄近等长的两性花。 油菜、紫藤
②穗状花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴不分枝，较长，其上着生许多无
柄的两性花。 车前、马鞭草
③葇荑花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴着生许多无柄或具短柄的单性花，
通常雌花序轴直立，雄花序轴柔软下垂，开花后，一般整个花序一起脱落。 杨柳、枫杨、栎
④肉穗花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴肥厚肉质，其上着生许多无柄的
单性花。如玉米、香蒲的雌花序。 有的肉穗花序外包有大型包片，称为佛焰苞，因而这类花序又称佛焰花序，如天南星、半夏、芋
⑤伞房花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴较短，基部花的花柄较长，越近
顶部的花柄越短，各花分布于同一水平上。梨、苹果、樱花、山楂
⑥伞形花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴短缩，自顶端长出许多等柄的花，
花序如伞状，如韭菜、人参
⑦头状花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴膨大，缩短而呈球形或盘形，上
面密生许多近无柄或无柄的花，苞片常聚成总苞，生于花序基部。 菊科
⑧隐头花序：无限简单花序的一种。其特点是花序轴肥大肉质而呈凹陷状，许多无柄
的单性花隐生于凹陷的腔壁上，雄花位于上部，雌花位于下部。整个花序仅囊体顶端留一小孔，是昆虫传粉的通道。 无花果、薜荔
1.圆锥花序：无线复合花序的一种。其特点是花序轴的分枝呈总状排列，每一分枝又
自成一个总状花序。 女贞、凤尾兰、葡萄
2．复穗状花序：无限复合花序的一种。其特点是花序轴的分枝呈穗状排列，每一分
枝又自成一个穗状花序。 小麦 高粱
3.复伞房花序：无限复合花序的一种。其特点是花序轴的分枝呈伞房状排列，每一分
枝又成一个人伞房花序。 石楠、花楸
4.复伞形花序：无限复合花序的一种。其特点是花序轴顶端分出伞形分枝，各分枝又
成一个伞形花序。 胡萝卜、芹菜、小茴香
5.复头状花序：无限复合花序的一种。其特点是单头状花序具分枝，各分枝又自成一
个头状花序。 和头菊 (蓝刺头)
有限花序：花序轴不能无限伸长，开花顺序从上到下，自内而外
.
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①单歧聚伞花序：有限花序的一种。其特点是花序轴顶端先生一花，然后在顶花
下的一侧形成分枝，继而分枝之顶又生一花，其下方再二次分枝，如此一次开花，形成合轴分枝式的花序。
螺旋状聚伞花序：单歧聚伞花序的一种。其特点是各次分枝都从同一方向的一
侧长出，最后整个花序成为卷曲状（镰刀状）。 附地菜、勿忘草
蝎尾状聚伞花序：单歧聚伞花序的一种，其特点是各次分枝左右相间长出，整
个花序左右对称。 唐昌蒲、委陵菜
②二歧聚伞花序：有限花序的一种。其特点是顶花先形成，然后在其下方两侧同
时发育出一对分枝，以后分枝再按上法继续生出顶花和分枝。 石竹、繁缕、大叶黄杨
③多歧聚伞花序：有限花序的一种。其特点是顶花形成后，在其下方同时发育出3
个以上分枝，各分枝再以同样方式进行分枝。 泽漆、大戟、藜
④轮伞花序：有限花序的一种。其特点是每节部生有若干花朵围绕在茎周围。益母草
第二节 花芽分化
花芽分化：植物经过一定时期的营养生长后，在一定条件下转为生殖生长，此时茎尖顶
端分生组织不再形成叶原基和腋芽原基，而逐渐形成花原基和花序原基，进一步分化形成花及花序，这一过程称为花芽分化。
第三节 雄蕊的发育和结构
1、花粉败育：由于外界条件和内在因素的影响，花粉正常发育受到干扰，形成无生殖功
能的花粉，这种现象称为花粉败育。
2、雄性不育：在正常自然条件下，植物由于遗传生理原因或外界环境条件的影响，花中
的雄蕊发育不正常，不能形成正常的花粉，这种现象称为雄性不育。
第四节 雌蕊的发育和结构
1、丝状器：被子植物胚囊内的助细胞中，一些伸向细胞内的不规则的片状或指状突起，
称为丝状器。丝状器是通过细胞壁的内突生长而形成，其作用类似于传递细胞。具丝状器是助细胞结构上最突出的特点。
2、卵器：2个助细胞与卵细胞紧靠在一起，呈三角鼎立状排列于珠孔端，合称为卵器（雌
性生殖器官）
3、直立胚珠：胚珠各部分均匀生长，正直地着生在珠柄上，珠孔、珠心纵轴、合点和珠
柄成一直线，珠孔在珠柄相对的一端。 大黄、酸膜、荞麦、胡桃
.
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侧生胚珠：整个胚珠作
180·扭转，呈倒悬状，珠孔、珠心纵轴和合点在一直线上，
珠孔向下靠近珠柄，合点向上。外珠被与珠柄相贴合，形成一条向外隆起的纵脊，称为珠脊。 大多数被子植物（菊、瓜类、棉花）
横生胚珠：胚珠一侧生长较快，使胚珠横卧，胚珠与珠柄相垂直，珠孔偏向一侧。
锦葵、花生、梅
横生胚珠：胚珠下部直立，上部弯曲，珠孔、珠心纵轴和合点不在一直线上，珠孔向
下，但珠心并不弯曲。 豌豆、蚕豆、禾本科、苋
第五节 传粉与受精
1、开花：当雄蕊的花粉和雌蕊的胚囊（或其中之一）成熟时，花被展开，雄蕊和雌蕊显露
出来得现象。
2、传粉：成熟花粉借助外力传到雌蕊柱头上的过程，包括自传花粉和异花传粉两种类型。 自传花粉：花粉传到同一朵花的柱头上的过程。
异花传粉：一朵花的花粉传到另一朵花的柱头上的过程。
3、受精：雄配子（精细胞）和雌配子（卵细胞）相互融合，形成合子的过程。
珠孔受精：花粉管通过花柱进入子房后，沿子房内壁生长，最后直接从胚珠的珠孔进
入胚囊，是大多数植物花粉进入胚囊的途径。
合点受精：花粉管进入子房后，沿子房内壁经合点进入胚囊。 胡桃，榆 中部受精：从珠被的中部或珠柄外进入珠胚，然后再经过珠孔进入胚囊。 南瓜 4、双受精：花粉管进入胚囊后，先端破裂，释放出两个精子。其中一个精子与卵细胞融
合，形成二倍体合子，将来发育成胚；另一个精子与极核（或次生核）融合形成二倍体的初生胚乳核，将来发育成胚乳。这种两个精子分别与卵细胞和极核相融合的现象，称为双受精。双受精是被子植物所特有的现象。
第六节 种子和果实
1、 原胚（时期）：胚没有出现器官分化的阶段。
2、 核型胚乳：胚乳发育的一种。其特点是初生胚乳核经过多次核分裂，但都不伴随胞
质分裂，形成很多游离核分布于细胞质中，最后才由胚囊边缘开始逐渐
产生细胞壁，并进行胞质分裂，形成胚乳细胞。
细胞型胚乳：胚乳发育方式的一种。其特征是初生胚乳核分裂后即行新壁的形成
.
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和细胞质的分裂，不出现游离核时期。
沼生目型胚乳：胚乳发育方式的一种，是介于核型胚乳核细胞型胚乳之间的中间
类型。其特点是受精极核第一次分裂将胚囊分隔成两室，即珠孔室和合点室。珠孔室较大，进行多次核分裂而成为游离核状态，最后进行胞质分裂形成细胞；合点室的核分裂次数较少，并一直处于游离核状态。椰子
3、 外胚乳：有的植物（胡椒科、石竹科）胚囊外周的珠心组织始终存在，在种子成熟
时，形成类似胚乳的贮藏组织，称为外胚乳。
4、 假种皮：包被在种皮外的一层结构，由珠柄或胚胚庭发育而来，常为肉质。荔枝、
龙眼的肉质可食部分，就是有珠柄发育而来的假种皮。
5、 无融会生殖：不经过受精，直接由在某种细胞发育为胚的现象。
孤雌生殖：胚囊中的卵细胞不经过受精，直接发育成胚的现象。
无配子生殖：胚囊中的助细胞或反足细胞不经过受精直接发育成胚的生殖现象。 无孢子生殖：由珠心或珠被细胞直接发育成为胚的生殖现象。 柑橘
6、多胚现象：一粒种子（胚珠)中产生两个或两个以上的胚的现象。 不定胚：由珠心或珠被细胞直接发育而来的胚。
7、果实：在植物受精作用以后，子房或连同花的其他部分迅速生长、发育而成的器官。
单性结实：不经过受精过程，由于房壁直接发育成果实的现象。 无籽果实：果实内不含种子。
8、真果：纯由子房发育而来的果实。
假果：除子房外，还有花的其他部分，如花托、花被，甚至整个花序都参与果实的形成，
这种果实称为假果。 梨、菠萝、瓜类（西瓜）
9、单果：一朵花中只有一枚雌蕊，发育形成一个果实。（一花一果） 大多数植物
聚合果：一朵花具有多枚离心皮雌蕊，每个雌蕊形成一个果实，多数小果聚生在同一
花托上。（一花多果） 草莓、玉兰、芍药、莲
聚花果（复果）：由整个花序发育而成的果实。菠萝、桑、无花果
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Ⅰ肉果：果实成熟后，果皮肉质，肥厚多汁的果实。
1、浆果：肉果的一种。其特征是：由一个或几个心皮发育而成，果皮除表面几层外均肉质
多汁，内含多数种子。葡萄、番茄
瓠果：浆果的一种，葫芦科(瓜类）植物特有。其特征是由子房下位的多心皮室子房发
育而成的假果，花托与外果皮结合为坚硬的外果皮，中果皮和内果皮肉质，胎座发达 瓜类
柑果：浆果的一种，柑橘类植物特有。其特征是由复雌蕊发育形成 ，外果皮坚韧革质，
并有很多油囊分布；中果皮疏松髓质，分布有维管末；内果皮膜质，形成多室，内果皮的细胞壁向内突出形成许多长形、丝状、肉质多浆的汁囊细胞，是主要食用部分；中轴胎座，每室种子多数。柑橘、柠檬
2、核果：果肉的一种。其特征是通常由单雌蕊发育形成，内含1枚种子，外果皮膜质、内
果皮形成坚硬的核，包在种子外面；中果皮肉质，为主要食用部分。桃、李、梅
3、梨果：肉果的一种，蔷薇科特有。其特征是由下位子房的复雌蕊发育形成的假果，花筒
与果皮愈会且强烈增大并肉质化，外果皮和中果皮也均肉质化，内果皮纸质或革质，中轴胎座。苹果、梨
Ⅱ.干果：果实成熟后，果皮干燥 A裂果：果皮干裂
1、荚果：裂果的一种。其特征是：由单心皮发育形成，成熟后果皮沿腹缝线和背缝线同时
开裂。大豆、豌豆、蚕豆
2、蓇葖果：裂果的一种。其特征是：由单心皮或离生心皮发育形成，成熟后沿缝线或背
缝线一面开裂。 木兰、牡丹
3、蒴果：裂果的一种。其特征是：由复雌蕊发育形成，成熟时有多种开裂方式。棉花、车
前
4、角果：裂果的一种。其特征是：由2心皮1室子房发而来，但后来形成假隔膜而分隔成
假2室，侧膜胎座，成熟时果皮沿2腹缝线裂成两片而脱落，只留下假隔膜，种子附于假隔膜上。十字花科植物果实的特征
B闭果：果皮不开裂
1、瘦果：闭果的一种。其特征是：由1-3心皮形成的小型闭果，果皮坚硬，内含一粒种子，
果皮与种皮部分愈合。向日葵（2）白头翁（1）荞麦（3）
2、颖果：闭果的一种，木本科特有。其特征是：果皮薄，革质，一室一种子，果皮与种皮
.
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完全愈合，不易分离。 水稻，小麦，玉米
3、翅果：闭果的一种。其特征是：果实本身属瘦果性质，但果皮沿一侧，两侧或周围延伸
成翅状，以适应风力传播。 臭椿，榆属，槭树科
4、坚果：闭果的一种。其特征是：果皮坚硬，一室一种子，果皮与种皮分离，果皮多附有
原花序的总苞（壳斗）。 板栗，麻栎
5、分果：闭果的一种。其特征是：由复雌蕊发育形成，成熟后各心皮沿中轴分开，成为独
立的小果，但小果的果皮不开裂。 锦葵，蜀葵
双悬果：分果的一种。其特征是：由2心皮发育形成，成熟后心皮分裂成两瓣，并悬挂
在中央果柄的上端，种子仍完整包于心皮中，以后脱落。 伞形科（胡萝卜，芹菜，小茴香）
四小坚果：分果的一种，其特征是：果实成熟时分裂成四个小坚果。 唇形科
第七节 被子植物的生活史
1、生活史（生活周期）：在植物个体发育过程中，营养生长和繁殖生长交替出现构成的一
个有规律的循环。
被子植物的生活史：从种子到种子所经历的全过程。即从种子萌发开始，经过幼苗，
成株，开花，结果，最后形成新种子，植物所经历的全部过程。
2、无性世代：从受精卵（合子）开始，至花粉母细胞和胚囊母细胞进行减数分裂前为止。
这一阶段在被子植物生活史中占有绝大部分时间，细胞内染色体数目为二倍体
（2N）。又称孢子体世代。
有性世代：从花粉母细胞和胚囊母细胞减数分裂形成单核花粉（小孢子）和单核胚囊（大
孢子）开始，直到各自发育为含精子的成熟花粉和含卵细胞的成熟胚囊为止。这一阶段在整个被子植物的生活史中仅占很短的时间，细胞内染色体的数目为单倍体（N）。又称配子体世代。
世代交替：在植物生活史中，无性世代和有性世代有规律的交替出现的现象。
第五章 植物分类的基础知识
1、人为分类法：仅根据植物的一个或几个特点或应用价值来作为分类的标注。 自然分类法：根据植物界自然演化过程和彼此之间亲缘关系进行分类。 2、系统发育：指某个种、某个类群或整个生物界的发展史。
3、种：是具有相似形态特征，表现一定的生物学特性，要求一定的生存条件，能够产生遗
.
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传特性相似的后代，在自然界中占有一定分布区的无数个体的总称。生物分类的最基本的单位。
品种：不属于植物分类学上的单位，它是经过人工长期选育后具有优良的生物学特性，
遗传性比较一致，有一定的经济价值的栽培植物群体。
4、双名法：植物命名的基本方法，指用两个拉丁词（或拉丁化形式的词）构成某种植物
的学名，第一个词为属名，第二个词为种加词，后面附上命名人的姓氏或姓氏缩写。
第六章 植物的基本类群 1、低等植物：指无根，茎，叶分化，无胚的产生，生殖器官是单细胞，多数生活在水中
或潮湿环境中的各门植物的总称，包括藻类，菌类和地衣。
高等植物：指具有根，茎，叶分化（除苔藓），有胚产生，生殖器官是多细胞，绝大多
数都是陆生的各门植物的总称，包括苔藓，蕨类植物，裸子植物和种子植物。亦
称茎叶体植物，有胚植物。
2、颈卵器植物：苔藓，蕨类植物的雌性生殖器官为颈卵器，裸子植物中也有退化的颈卵
器，它们合称为颈卵器植物。
3、非维管植物： 无维管组织产生的植物。
维管植物：凡具有维管组织的植物统称维管植物，包括蕨类，裸子和被子植物。
接合管：水绵等有性生殖时两条丝状体平行靠近，在两细胞相对的一侧相互发生突起，
并逐渐伸长而接触，继而接触处的壁消失，连接成管，成为接合管。
梯形接合：两条接合的丝状体和它们所形成的接合管，外观呈梯形，故称梯形接合。
4、孢子植物：利用孢子进繁殖的植物。 种子植物：利用种子进行繁殖的植物。
一 藻类植物
1、 孢子体：无性世代中能够产生孢子的二倍体的植物体。
孢子：无性生殖时产生的生殖细胞，可直接发育成新个体。
2、 配子体：有性世代中能够产生配子的单倍体的植物体。
配子：有性生殖时产生的生殖细胞，必须经过两性结合形成合子，再由合子发育成新个
体，或合子产生孢子后再长成新个体。
3、 无性世代（孢子体世代）：植物生活史中具有二倍体的植物体时期，即从合子开始经
.
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孢子体到孢子母细胞为止。
有性世代（配子体世代）：植物生活史中具有单倍体的植物体时期，即从子孢子开始
经配子体到配子产生为止。
4、 核相交替：指在植物生活史中，单相核（N）和双相核（2N）交替出现的现象。 5、 藻殖段：丝状蓝藻从死细胞或异形胞外断裂而分成的若干小段，每一段可发育成一个
丝状蓝藻，这种小段称为藻殖段。
6、 厚壁孢子：有些藻类植物为度过不良环境通过细胞壁加厚，积储养料而产生的无性生
殖细胞，称为厚壁孢子。
7、 接合生殖：藻类和菌类植物中由两个同形配子囊结合的有性生殖方式，为同配生殖中
的特殊形式。如水绵。
二 菌类植物
通常指不具叶绿体和其它色素，不能进行光合作用自制养料，典型异养的一类植物。
三 地衣植物
地衣是藻类和真菌的共生复合体。
四 苔藓植物 1、原丝体：苔藓植物的孢子萌发后，产生的绿色分枝的丝状体或片状体，其上可产生苔
藓植物的配子体。
2、孢蒴：苔藓植物孢子体上部膨大产生孢子的孢子囊，有球形，卵形，梨形等。成熟时
开裂，散出孢子。孢蒴是孢子体的主要部分。
基足：苔藓植物的孢子体或蕨类植物的幼胚埋在配子体内的部分，有固着和吸收营养
物质的作用。
3、颈卵器：苔藓，蕨类和大部分裸子植物的雌性生殖器官，外形似烧瓶，其外壁由一层
不育细胞构成。颈卵器由腹部和颈部组层，腹部膨大，内含一个大型的卵细胞和一个腹沟细胞，颈部有一列颈沟细胞。
精子器：苔藓和蕨类植物的雄性生殖器官，呈棒状，卵状或球状，外有一层不育细胞
构成的壁，其内可产生多数具两条等长鞭毛的精子。
五 蕨类植物
1、原叶体：是蕨类植物的配子体，常为具背腹面，扁平心脏形的叶状体，腹面有假根、
颈卵器和精子器，它可以独立生活，在原叶体的颈卵器中，可孕育幼孢子体。
2、孢子叶穗（球）：具有小型叶的蕨类植物，孢子囊生于孢子叶的叶脉或叶基部，而
孢子通常集生在枝顶呈穗状，称为孢子叶穗（球）。
3、孢子囊群：具有大型叶的蕨类植物，孢子囊通常集生在孢子叶叶背或叶缘的一个特化
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的囊托上，其形状有圆形，长圆形或线形，称为孢子囊群。
孢子囊群盖：大多数真蕨植物中覆盖或包被子囊群的一种保护性薄膜结构。 4 顶枝学说：认为，无论是大型叶还是小型叶，都是由顶枝演变而来的，大型叶是由多数顶枝联合且变扁而形成的，小型叶是由单个顶枝扁平化而成。
六 种子植物
A 裸子植物：
1、简单多胚现象： 1个雌配体上的几个或多个颈卵器内的卵细胞同时受精，各自发育
成一个胚，形成多胚。
裂生多胚现象：由一个受精卵发育形成的原胚细胞分裂为几个胚的现象。 2、雄球花（小孢子叶球）：由多数小孢子叶聚生在小孢子叶轴上而成，每个小孢子
叶背面生有小孢子囊。
雌球花（大孢子叶球）：由大孢子叶聚生在大孢子叶轴上，组成一个穗状或球状
的结构，呈球果状，每个大孢子叶腹面着生有裸露的胚
珠。
B 被子植物
1、单元论：认为被子植物起源于一个共同的祖先。 哈钦松
二元论：认为被子植物来自两个不同的祖先类群，二者不存在直接关系，而是平行发
展的。 恩格勒
多元论：认为被子植物来自许多不相亲近的群类。彼此是平行发展的。
2、真花学说：认为，被子植物的花是由已绝灭的原始裸子植物的两性孢子叶球演化而来，
本内苏铁目的两性孢子叶球主轴缩短成花轴，上部大孢子叶发育成雌蕊（心
皮），下部小孢子叶发育成雄蕊，最下部具覆瓦状排列的苞片演变成花被，具有多心皮类（尤其是木兰科）的植物是现代被子植物的最原始类群。
假花学说：认为，被子植物的花是由裸子植物单性孢子叶球演变而来，买麻藤目花序
内单性的大、小孢子叶球演变成雌雄葇荑花序，进而再演化成花，具有单性柔荑花序的植物是现代被子植物中最原始的种群。
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