·１５８·．临床指南．妊娠合并梅毒的诊断和处理专家共识中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染病，临床表现复杂，几乎可侵犯全身各器官，造成多器官损害。妊娠合并梅毒发病率在多数地区为２‰～５‰‘１－２］。梅毒对孕妇和胎儿均危害严重，梅毒螺旋体可以通过胎盘感染胎儿。自妊娠２周起梅毒螺旋体即可感染胎儿，引起流产。妊娠１６～２０周后梅毒螺旋体可通过感染胎盘播散到胎儿所有器官，引起死胎、死产或早产。梅毒如未经治疗，可导致胎儿自然流产或死产（１７％～４６％）、早产或低出生体质量（２５％）、新生儿死亡（１２％～３５％）或婴儿感染（２１％一３３％），不良围产结局发生率为３６％～８１％。导致不良围产结局的因素包括：早期梅毒（特别是二期梅毒）、非螺旋体试验抗体高滴度［如快速血浆反应素环状卡片试验（ＲＰＲ）或性病研究实验室试验（ＶＤＲＬ）滴度≥１：１６］和孕早期未及时诊治（如治疗后３０ｄ内分娩）口…。国外研究中，对妊娠合并梅毒规范治疗，二期梅毒治疗后可预防９４％的新生儿患先天性梅毒，一期梅毒和晚期潜伏梅毒治疗后可预防新生儿患先天性梅毒，如在妊娠２０周内治疗，则可预防９９％的新生儿患先天性梅毒【９Ｊ。国内研究中，通过及时诊断和治疗妊娠合并梅毒，９９％的孕妇可获得健康婴儿¨…。一、病程和分期梅毒螺旋体侵入人体后，经过２～４周的潜伏期，在侵入部位发生炎症反应，形成硬下疳，称为一期梅毒。出现硬下疳后，梅毒螺旋体由硬下疳附近的淋巴结进入血液扩散到全身。经过６—８周，几乎所有的组织及器官均受侵，称为二期梅毒。二期梅毒的症状可不经治疗而自然消失，又进入潜伏状态，称为潜伏梅毒。当机体抵抗力降低时，可再次出现症状，称为二期复发梅毒，可以复发数次。根据病期可将梅毒分为早期梅毒与晚期梅毒。早期梅毒：病期在２年以内，包括：（１）一期梅毒（硬下疳）；（２）二期梅毒（全身皮疹）；（３）早期潜伏梅毒。晚期梅毒：病期在２年以上，包括：（１）皮肤、黏膜、骨、眼等梅毒；（２）心血管梅毒；（３）神经梅毒；（４）内脏梅毒；（５）晚期潜伏梅毒”’１１’１６］。二、诊断对所有孕妇在怀孕后首次产科检查时作梅毒血清学筛查，最好在怀孕３个月内开始首次产科检查。对梅毒高发地区孕妇或梅毒高危孕妇，在妊娠末３个月及临产前再次筛查。一期梅毒可直接从病灶皮肤黏膜损害处取渗出物，暗视ＤＯＩ：１０．３７６０／ｅｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．０５２９－５６７ｘ．２０１２．０２．０２１通信作者：樊尚荣，５１８０３６北京大学深圳医院妇产科，Ｅｍａｉｌ：ｆａｎｓｈａｎｇｒｏｎｇ＠２１ｃｎ．ｃｏｒｎ万方数据野显微镜下如见活动的梅毒螺旋体即可确诊。各期梅毒均可通过血清学和脑脊液检查诊断。妊娠合并梅毒以潜伏梅毒多见，强调血清学筛查口’“４…。诊断梅毒的实验室检查方法如下：（１）暗视野显微镜检查：早期梅毒皮肤黏膜损害处渗出物可查到活动的梅毒螺旋体。（２）血清学检查：非螺旋体试验包括ＲＰＲ、ＶＤＲＬ；螺旋体试验包括螺旋体明胶凝集试验（ＴＰＰＡ）、荧光螺旋体抗体吸附试验（ＦｒＡ．ＡＢＳ）。非螺旋体试验或螺旋体试验可相互确诊。非螺旋体试验用心磷脂做抗原，检查血清中抗心磷脂抗体。如上述试验阳性，还可作定量试验，用于疗效判断。但当患者有自身免疫性疾病、近期有发热性疾病、妊娠或药瘾时可出现假阳性反应，进一步确诊需作螺旋体试验。螺旋体试验的抗原为梅毒螺旋体本身，以检查血清中抗梅毒螺旋体特异性抗体。螺旋体试验检测抗梅毒螺旋体ＩｇＧ抗体，感染梅毒后该抗体将终身阳性，故不能用于疗效、复发或再感染的判定。（３）脑脊液检查：包括脑脊液非螺旋体试验、细胞计数及蛋白测定等。需要脑脊液检查除外神经梅毒的情况包括：神经系统或眼部症状和体征；治疗失败；人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染；非螺旋体试验抗体效价≥１：３２（明确病期１年内者除外）；非青霉素治疗（明确病期少于１年者除外）。三、治疗（一）一般原则妊娠合并梅毒的治疗原则为及早和规范治疗。首选青霉素治疗有双重目的，一方面治疗孕妇梅毒，另一方面预防或减少婴儿患先天性梅毒。在妊娠早期治疗有可能避免胎儿感染；在妊娠中晚期治疗可能使受感染胎儿在分娩前治愈。如孕妇梅毒血清学检查阳性，又不能排除梅毒时，尽管曾接受过抗梅毒治疗，为保护胎儿，应再次接受抗梅毒治疗。梅毒患者妊娠时，如果已经接受正规治疗和随访，则无需再治疗。如果对上次治疗和随诊有疑问，或此次检查发现有梅毒活动征象，应再接受一个疗程的治疗＂’１１１１“。（－－）治疗方案妊娠合并梅毒不同病期的治疗与非妊娠期梅毒治疗相似‘３’１１’１６１。１．一期梅毒、二期梅毒、病程不到１年的潜伏梅毒：苄星青霉素：２４０万ｕ，肌内注射，每周１次，连续２周。或普鲁卡因青霉素：８０万ｕ，肌内注射，１次／ｄ，１０～１４ｄ。２．病程超过１年或病程不清楚的潜伏梅毒、梅毒瘤树胶肿及心血管梅毒：苄星青霉素：２４０万ｕ，肌内注射，每周１次，连续３周（共７２０万ｕ）。或普鲁卡因青霉素：８０万Ｕ，肌内注射，１次／ｄ。１０～１４ｄ。３．神经梅毒：水剂青霉素：３００万一４００万Ｕ，静脉滴注，每４小时１次，连续１０—１４ｄ。之后继续应用苄星青霉素：２４０万ｕ，肌内注射，每周１次，连续３周（共７２０万ｕ）。或普鲁卡因青霉素：２４０万ｕ，肌内注射，１次／ｄ，加丙磺舒５００ｍｇ，口服，４次／ｄ，两药合用，连续１０—１４ｄ。（三）特殊问题１．对青霉素过敏者：首先探究其过敏史可靠性。必要时重作青霉素皮肤试验。对青霉素过敏者，首选口服或静脉滴注青霉素脱敏后再用青霉素治疗”川。脱敏无效时，可选用头孢类抗生素或红霉素治疗。如头孢曲松５００ｎａｇ，肌内注射，１次／ｄ，共１０ｄ。或红霉素５００ｎａｇ，４次／ｄ，１＝Ｉ服，连续１４ｄ。注意头孢曲松可能和青霉素交叉过敏。之前有严重青霉素过敏史者不应选用头孢曲松治疗或进行青霉素脱敏。尚缺乏头孢类抗生素经胎盘到胎儿的药代动力学及其预防先天性梅毒效果的已有报道文献。分娩后选择强力霉素治疗。２．吉一海反应（Ｊａｒｉｓｃｈ—Ｈｅｒｘｈｅｉｍｅｒｒｅａｃｔｉｏｎ）：吉一海反应为驱梅治疗后梅毒螺旋体被杀死后释放出大量异种蛋白和内毒素，导致机体产生强烈变态反应。表现为：发热、子宫收缩、胎动减少、胎心监护暂时性晚期胎心率减速等。孕妇与胎儿梅毒感染严重者治疗后吉一海反应、早产、死胎或死产发生率高。对孕晚期非螺旋体试验抗体高滴度（如ＲＰＲ≥１：３２阳性）患者治疗前口服强的松（５ｍｇ，Ｉ＝ｌ服，４次／ｄ，共４ｄ），可减轻吉．海反应。３．产科处理：妊娠合并梅毒属高危妊娠。妊娠期在２４～２６周超声检查注意发现胎儿先天性梅毒征象，包括：胎儿肝脾肿大、胃肠道梗阻、腹水、胎儿水肿、胎儿生长受限及胎盘增大变厚等。超声检查发现胎儿明显受累常常提示预后不良。未发现胎儿异常者无需终止妊娠。驱梅治疗时注意监测和预防吉．海反应。分娩方式根据产科指征确定。在分娩前已接受规范驱梅治疗并对治疗反应良好者，排除胎儿感染后，可以母乳喂养。４．其他注意事项：四环素和强力霉素孕妇禁用。需要告知应用红霉素治疗不能预防先天性梅毒。许多孕妇治疗失败与再感染有关，性伴侣必须同时检查和治疗。所有妊娠合并梅毒孕妇在治疗前应同时检查ＨＩＶ及其他性传播疾病（ＳＴＤ）。四、随访１．孕妇的随访：早期梅毒经足量规范治疗后３个月非螺旋体试验抗体滴度下降２个稀释度，６个月后下降４个稀释度。一期梅毒１年后非螺旋体试验转为阴性，二期梅毒２年后转为阴性。晚期梅毒治疗后非螺旋体试验抗体滴度下降缓慢，大约５０％患者治疗后２年非螺旋体试验仍阳性。妊娠合并梅毒治疗后，在分娩前应每个月行非螺旋体试验，抗体高滴度患者治疗后３个月如非螺旋体抗体滴度上升或未下降２个稀释度，应予重复治疗。低抗体滴度（如ＶＤＲＬ一＜１：２，ＲＰＲ一＜ｌ：４）患者治疗后非螺旋体试验抗体滴度下降常不明显，只要治疗后非螺旋体试验抗体滴度无上升，万方数据通常无需再次治疗。分娩后按非孕妇梅毒随访∞’１１’１６Ｊ。２．新生儿的随访：根据妊娠合并梅毒孕妇分娩前是否诊断或有效治疗，新生儿可能有以下４种情况¨¨：（１）对妊娠合并梅毒孕妇所分娩婴儿，体检无异常发现，婴儿血非螺旋体试验抗体滴度≤４倍母血抗体滴度，若母亲符合下列情况：①母亲在怀孕前得到恰当治疗，②孕期和分娩时非螺旋体试验抗体滴度稳定地维持在低水平（ＶＤＲＬ≤１：２，ＲＰＲ≤１：４），无需对婴儿进行有关临床和实验室的检测，也无需对婴儿进行治疗或选择以下方案治疗：苄星青霉素，５万Ｕ／ｋｇ，肌内注射，共１次。（２）对妊娠合并梅毒孕妇所分娩婴儿，体检无异常发现，婴儿血非螺旋体试验抗体滴度≤４倍母血抗体滴度，若母亲符合下列情况：①已经在分娩前１个月恰当治疗者，②经抗梅毒治疗后，非螺旋体试验抗体滴度降低超过４倍，③晚期潜伏梅毒血非螺旋体试验抗体滴度维持在低水平，④孕妇元梅毒复发或再感染证据者，无需对婴儿进行有关临床和实验室的检测。上述婴儿也可选择单纯观察或以下治疗：苄星青霉素，５万Ｕ／ｋｇ，肌内注射，共１次。（３）对妊娠合并梅毒孕妇所分娩婴儿，体检无异常发现，婴儿血非螺旋体试验抗体滴度≤４倍母血抗体滴度，若母亲符合下列情况：①患梅毒而未经治疗或未恰当治疗者，②分娩前１个月内开始梅毒治疗者，③妊娠期应用非青霉素疗法治疗者，④经抗梅毒治疗后，非螺旋体试验抗体滴度未获预期降低或升高者，⑤缺乏充分抗梅毒治疗证据者。符合上述条件婴儿的检测包括：脑脊液检查，长骨ｘ线检查，血液常规检查。上述检查诊断或高度怀疑先天性梅毒的患儿需要进行以下治疗：方案１：水剂青霉素，出生７ｄ内，５万Ｕ／ｋｇ，每１２小时１次，静脉滴注；出生７ｄ后，５万Ｕ／ｋｇ，每８小时１次静脉滴注；连续１０ｄ。方案２：普鲁卡因青霉素，５万Ｕ／ｋｇ，１次／ｄ，肌内注射，连续１０ｄ。方案３：苄星青霉素，５万Ｕ／ｋｇ，肌内注射，共１次。（４）诊断或高度怀疑先天性梅毒的依据：①先天性梅毒的临床症状和体征，②从病变部位、胎盘或脐带处找到梅毒螺旋体，③体液抗梅毒螺旋体ＩｇＭ抗体（＋），④婴儿血非螺旋体试验抗体滴度较母血增高＞４倍。对诊断或高度怀疑先天性梅毒患儿的检查项目：脑脊液检查；血常规检查；根据临床需要做其他检查如长骨Ｘ线检查、胸片、肝功能检查、颅脑超声、眼底检查和脑干视觉反应。对诊断或高度怀疑先天性梅毒的患儿按先天性梅毒治疗。治疗方案：方案１：水剂青霉素，出生７ｄ内，ｄ后，５万Ｕ／ｋｇ，每８小时１次，静脉滴注，连续１０ｄ。方案２：普鲁卡因青霉素，５万Ｕ／ｋｇ，１次／ｄ，肌内注射，连续１０ｄ。新生儿随诊中其他情况的处理：（１）血清阳性未加治疗的婴儿，于生后０、３、６和１２个月时进行严密随诊。未获感５万Ｕ／ｋｇ，每１２小时１次，静脉滴注；出生７染者，非螺旋体试验抗体滴度从３月龄应逐渐下降，至６月龄时消失。若发现其滴度保持稳定或增高，则应对患婴重新检测评价，并彻底治疗。少数未获感染者，梅毒螺旋体抗体可能存在长达１年之久，若超过１年仍然存在，则该婴儿应按先天性梅毒治疗。（２）已予驱梅治疗的婴儿，注意观察非·１６０·主堡坦芒挝苤壶！Ｑ！！生！旦筮垒２鲞筮！翅堡！鎏』Ｑ坠塾堕鱼！！趔：！地！盟！Ｑ！；：Ｙ丛璺！：盟！：兰螺旋体试验抗体滴度下降情况；该抗体滴度通常至６月龄时消失。不应选用螺旋体试验诊断婴儿是否感染，因为若婴儿已感染，尽管经过有效治疗，该类试验仍可为阳性。已经证实脑脊液细胞数增高的婴儿，应每６个月复查脑脊液１次，直至脑脊液细胞计数正常为止。如果２年后细胞计数仍不正常，或每次复查无下降趋势者，则该婴儿应予重复治疗，亦应６个月检查脑脊液１次，若仍脑脊液非螺旋体试验阳性，应予重复治疗。（３）若治疗曾中断１ｄ以上，则整个疗程必须重新开始。所有有症状梅毒患儿，均应进行眼科检查。凡需作检测评估的婴儿，经评估后未发现任何需治疗指征者，则属于先天性梅毒低危对象。若其母亲在妊娠期接受红霉素治疗，或不能确保密切随访，则婴儿予苄星青霉素５万Ｕ／ｋｇ单次肌内注射预防性治疗。（４）新生儿期以后，发现患儿梅毒，均应作脑脊液检查，排除先天性梅毒。如考虑先天性梅毒或病变累及神经系统，可以采用水剂青霉素５万Ｕ／ｋｇ，静脉注射，每４—６小时１次，连用１０～１４ｄ。年龄较大儿童，确定为获得性梅毒且神经系统检查正常者，应用苄星青霉素５万Ｕ／ｋｇ，单剂（最大剂量２４０万ｕ）肌内注射治疗。有青霉素过敏史儿童，应作皮肤试验，必要时脱敏。治疗后随诊同前述旧’“’１“。协作组成员：北京大学第一医院（廖秦平、刘朝晖、杨慧霞）；中国医学科学院北京协和医院（王友芳、向阳）；解放军总医院（宋磊）；上海交通大学医学院附属仁济医院（狄文）；北京大学人民医院（梁旭东）；首都医科大学附属北京妇产医院（范玲）；天津医科大学总医院（薛凤霞）；山东大学齐鲁医院（杨新升）；西安交通大学医学院第一附属医院（安瑞芳）；浙江大学医学院附属妇产科医院（贺晶）；上海交通大学医学院附属新华医院（杨祖菁）；北京大学深圳医院（樊尚荣）；中山大学附属第二医院（张帝开）；四川大学华西第二医院（胡丽娜）；中国医科大学附属盛京医院（张淑兰）；河北医科大学第二医院（王惠兰）参考文献ＨｏｎｇＦＣ，ＬｉｕＪＢ，ＦｅｎｇＴＪ，ｅｔａ１．ＣｏｎｇｅｎｉｔＭｓｙｐｈｉｌｉｓ：ａｌｌｅｃｏｎｏｍｉｃｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｐｒｏｇｒａｍｉｎＣｈｉｎａ．ＳｅｘＴｒａｎｓｍＤｉｓ，２０１０，３７：２６－３１．［２］ＺｈｕＬ，ＱｉｎＭ，ＤｕＬ，ｅｔａ１．ＭａｔｅｒｎａｌａｎｄｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｓｙｐｈｉｌｉｓｉｎＳｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ，２００２ｔｏ２００６．ＩｎｔＪＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，２０１０，１４Ｓｕｐｐｌ３：４５．４８．万方数据［３］董悦．妊娠合并梅毒．曹泽毅主编．中华妇产科学．２版．北京：人民卫生出版社，２００４：６６０－６６３．［４］ＳｅｈｍｉｄＧＰ，ＳｔｏｎｅｒＢＰ，ＨａｗｋｅｓＳ，ｅｔａ１．Ｔｈｅｎｅｅｄａｎｄｐｌａｎｆｏｒｇｌｏｂａｌｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｓｙｐｈｉｌｉｓ．ＳｅｘＴｒａｎｓｍＤｉｓ，２００７，３４（７Ｓｕｐｐｌ）：５—１０．［５］ＭｏｂｌｅｙＪＡ，ＭｃＫｅｏｗｎＲＥ，ＪａｃｋｓｏｎＫＬ，ｅｔａ１．ＲｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｆｏｒｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｓｙｐｈｉｌｉｓｉｎｉｎｆａｎｔｓｏｆｗｏｍｅｎｗｉｔｈｓｙｐｈｉｌｉｓｉｎＳｏｕｔｈＣａｒｏｌｉｎａ．ＡｍＪＰＩｌｂｌｉｃＨｅａｌｔｌｌ．１９９８，８８：５９７－６０２．［６］ＢｅｒｍａｎＳＭ．Ｍａｔｅｒｎａｌｓｙｐｈｉｌｉｓ：ｐａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＢｌｌｌｌＷｏｄｄＨｅａｌｔｈＯｒｇａｎ，２００４，８２：４３３－４３８．［７］ＫａｍｂＭＬ，ＮｅｗｍａｎＬＭ，ＲｉｌｅｙＰＬ，ｅｔａ１．Ａｒｏａｄｍａｐｆｏｒｔｈｅｇｌｏｂａｌｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｓｙｐｈｉｌｉｓ．ＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌＩｎｔ，２０１０，２０１０：３１２７９８．［８］Ｗａｔｓｏｎ—ＪｏｎｅｓＤ，ＧｕｍｏｄｏｋａＢ，ＷｅｉｓｓＨ，ｅｔａ１．ＳｙｐｈｉｌｉｓｉｎｐｒｅｇｎａｎｃｙｉｎＴａｎｚａｎｉａ．１Ｉ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓｏｆａｎｔｅｎａｔａｌｓｙｐｈｉｌｉｓｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｓｉｎｇｌｅ—ｄｏｓｅｂｅｎｚａｔｈｉｎｅｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆａｄｖｅｒｓｅｐｒｅｇｎａｎｃｙｏｕｔｃｏｍｅｓ．ＪＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，２００２，１８６：９４８－９５７．［９］ＡｌｅｘａｎｄｅｒＪＭ，ＳｈｅｍｅｌｄＪＳ，ＳａｎｃｈｅｚＰＪ，ｅｔａ１．Ｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｓｙｐｈｉｌｉｓｉｎｐｒｅｇｎａｎｃｙ．ＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌ，１９９９，９３：５－８．［１０］ＣｈｅｎｇＪＱ，ＺｈｏｕＨ，ＨｏｎｇＦＣ，ｅｔａ１．Ｓｙｐｈｉｌｉｓｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｉｎ５００，０００ｐｒｅｇｎａｎｔｗｏｍｅｎｉｎＳｈｅｎｚｈｅｎ，ｔｈｅＰｅｏｐｌｅ’ｓＲｅｐｕｂｌｉｃｏｆＣｈｉｎａ．ＳｅｘＴｒａｎｓｍＩｎｆｅｃｔ，２００７，，８３：３４７—３５０．ＷｏｒｋｏＷｓｋｊＫＡ，ＢｅｒｍａｎＳ．ＣｅｎｔｅｒｓｆｏｒＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎ（ＣＤＣ）．Ｓｅｘｕａｌｌｙｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｄｉｓｅａｓｅｓｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ，２０１０．ＭＭＷＲＲｅｃｏｍｍＲｅｐ，２０１０，５９：１－１１０．［１２］ＦｒｅｎｃｈＰ，ＧｏｍｂｅｒｇＭ，ＪａｎｉｅｒＭ，ｅｔａ１．ＩＵＳＴＩ：２００８Ｅｕｒｏｐｅａｎｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｔｈｅｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｓｙｐｈｉｌｉｓ．ＩｎｔＪＳＴＤＡＩＤＳ，２００９，２０：３００．３０９．［１３］ＫｉｎｇｓｔｏｎＭ，ＦｒｅｎｃｈＰ，ＧｏｈＢ，ｅｔａ１．ＵＫｎａｔｉｏｎａｌｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｔｈｅｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｓｙｐｈｉｌｉｓ２００８．ＩｎｔＪＳＴＤＡＩＤＳ，２００８，１９：７２９＿７４０．［１４］ＴｈｅＣｅｎｔｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＳｋｉｎａｎｄＶｅｎｅｒｅａｌＤｉｓｅａｓｅ．Ｍｏｓｃｏｗ．ＳｙｐｈｉｌｉｓｔｒｅａｔｍｅｎｔｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓｆｏｒＲｕｓｓｉａｎＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ．ＩｎｔＪＳＴＤＡＩＤＳ，２００１，１２Ｓｕｐｐｌ３：２２－２６．［１５］Ｕ．Ｓ．ＰｒｅｖｅｎｔｉｖｅＳｅｒｖｉｃｅｓＴａｓｋＦｏｒｃｅ．Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇｆｏｒｓｙｐｈｉｌｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎｐｒｅｇｎａｎｃｙ：Ｕ．Ｓ．ＰｒｅｖｅｎｔｉｖｅＳｅｒｖｉｃｅｓＴａｓｋＦｏｒｃｅｒｅａｔ矗ｒｍａｔｉｏｎｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓｔａｔｅｍｅｎｔ．ＡｎｎＩｎｔｅｒｎＭｅｄ，２００９，１５０：７０５－７０９．［１６］ＭａｊｅｒｏｎｉＢＡ，ＵｋｋａｄａｍＳ．Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｓｅｘｕａｌｌｙｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｉｎｐｒｅｇｎａｎｃｙ．ＡｍＦａｍＰｈｙｓｉｃｉａｎ，２００７，７６：２６５－２７０．（收稿日期：２０１１－１１－０１）（本文编辑：潘呖）